A classe de antibióticos que atua na inibição da síntese de ácidos nucleicos é a das quinolonas. O ciprofloxacino é um antibiótico pertencente a essa classe e seu mecanismo de ação decorre do bloqueio da DNA girase, resultando em efeito bactericida contra amplo espectro de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. Os principais representantes do ciprofloxacino são comprimidos, suspensão oral, gotas oftálmicas e otológicas e solução injetável. O espectro de ação do ciprofloxacino inclui Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis (sensibilidade parcial apenas), Staphylococcus aureus (sensíveis à meticilina), Staphylococcus saprophyticus e Streptococcus pneumoniae (sensibilidade parcial apenas), além de bactérias gram-negativas aeróbicos como Burkholderia cepacia, Klebsiella pneumoniae, Providencia spp., Campylobacter spp., Klebsiella oxytoca, Pseudomonas aeruginosa, Citrobacter freudii, Moraxella catarrhalis, Pseudomonas fluorescens, Enterobacter aerogenes, Morganella morganii, Serratia marcescens, Enterobacter cloacae, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophillus influenzae e Proteus vulgaris. Os principais efeitos adversos do ciprofloxacino incluem reações gastrointestinais, alérgicas, neurológicas, musculares, renais e hepáticas. A resistência bacteriana ao ciprofloxacino ocorre quando as bactérias desenvolvem mecanismos que tornam o antibiótico menos eficaz ou completamente ineficaz contra elas.
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