Os subtipos clínicos e moleculares da osteogênese imperfeita são classificados em tipos I, II, III e IV. Quanto ao seguinte fenótipo: “deformante ...
Os subtipos clínicos e moleculares da osteogênese imperfeita são classificados em tipos I, II, III e IV. Quanto ao seguinte fenótipo: “deformante com escleras normais: fraturas pós-natais, deformidades brandas a moderadas, perda auditiva prematura, escleras normais ou acinzentadas, dentinogênese imperfeita”, qual é o tipo e a característica genética:
Resposta: Tipo IV, autossômica dominante.
Resposta: Tipo IV, autossômica dominante.
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Ed 
Sim, a resposta está correta. O tipo IV da osteogênese imperfeita é caracterizado por ser autossômico dominante e apresentar deformidades brandas a moderadas, fraturas pós-natais, perda auditiva prematura e dentinogênese imperfeita. As escleras podem ser normais ou acinzentadas.
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