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Observe as reações a seguir e indique em que situações elas ocorrem mais rapidamente: I. Cloreto de hexila ou cloreto de ciclo-hexila com azoteto ...

Observe as reações a seguir e indique em que situações elas ocorrem mais rapidamente: I. Cloreto de hexila ou cloreto de ciclo-hexila com azoteto de sódio em etanol aquoso. II. Solvólise do 1-bromo-2,2-dimetilpropano ou de brometo de terc-butila em etanol. III. Reação do 1-clorobutano com acetato de sódio em ácido acético ou com metóxido de sódio em metanol. IV. Reação do 1-clorobutano com azoteto de sódio ou p-toluenossulfonato de sódio em etanol aquoso.

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A reação mais rápida é a I, entre o cloreto de hexila ou cloreto de ciclo-hexila com azoteto de sódio em etanol aquoso. Isso ocorre porque o azoteto de sódio é um nucleófilo forte e o etanol é um solvente polar, o que favorece a ocorrência da reação de substituição nucleofílica. Já as reações II, III e IV são mais lentas porque os substratos são menos reativos e/ou os nucleófilos são menos eficientes.

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