Buscar

Reações de oxidação de álcoois ocorre em presença de agentes oxidantes como permanganato de potássio ou dicromato de potássio. No entanto, é comum ...

Reações de oxidação de álcoois ocorre em presença de agentes oxidantes como permanganato de potássio ou dicromato de potássio. No entanto, é comum a oxidação em presença do oxigênio do ar quando catalisadores como cobre e platina estão presentes. Uma característica dessas oxidações é que os produtos formados dependem da posição do OH nos álcoois reagentes” Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 132. Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de oxidação e redução, assinale a alternativa correta: A Uma característica da oxidação de álcoois é que os produtos formados independem da posição do grupo OH nos álcoois reagentes. B A oxidação de álcoois terciários forma aldeídos que, na sequência, leva a formação do ácido carboxílico correspondente. C A oxidação de álcoois secundários leva a formação de cetona que, na sequência, leva a formação do ácido carboxílico correspondente. D O uso de reagentes especializados se faz necessário nos casos envolvendo álcoois primários dada a dificuldade em parar a conversão de um aldeído em ácido carboxílico. E A oxidação do 2-metil-propan-2-ol resulta no seu aldeído correspondente 2-metil-propan-2-al.

💡 1 Resposta

User badge image

Ed Verified user icon

A alternativa correta é a letra C: "A oxidação de álcoois secundários leva a formação de cetona que, na sequência, leva a formação do ácido carboxílico correspondente". Isso ocorre porque a oxidação de álcoois secundários produz cetonas, que podem ser posteriormente oxidadas a ácidos carboxílicos. Já a oxidação de álcoois terciários não ocorre, e a oxidação de álcoois primários pode levar à formação de aldeídos, que podem ser oxidados a ácidos carboxílicos, mas é difícil parar a conversão do aldeído em ácido carboxílico. A alternativa A está incorreta, pois a posição do grupo OH nos álcoois reagentes é importante na determinação dos produtos formados. A alternativa B está incorreta, pois a oxidação de álcoois terciários não ocorre. A alternativa D está incorreta, pois não é necessário o uso de reagentes especializados nos casos envolvendo álcoois primários. A alternativa E está incorreta, pois a oxidação do 2-metil-propan-2-ol resulta na formação da cetona correspondente, e não do aldeído.

0
Dislike0

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

✏️ Responder

SetasNegritoItálicoSublinhadoTachadoCitaçãoCódigoLista numeradaLista com marcadoresSubscritoSobrescritoDiminuir recuoAumentar recuoCor da fonteCor de fundoAlinhamentoLimparInserir linkImagemFórmula

Para escrever sua resposta aqui, entre ou crie uma conta

User badge image

Outros materiais