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Leia o trecho da Resolução de Diretoria Colegiada – RDC 302, de 13 de outubro de 2005, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA, que di...

Leia o trecho da Resolução de Diretoria Colegiada – RDC 302, de 13 de outubro de 2005, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA, que dispõe sobre o regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos e assinale a alternativa correta: “6.1.6 O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem dispor de meios que permitam a rastreabilidade da hora do recebimento e/ou coleta da amostra. 6.1.7 A amostra deve ser identi�cada no momento da coleta ou da sua entrega quando coletada pelo paciente. 6.1.7.1 Deve ser identi�cado o nome do funcionário que efetuou a coleta ou que recebeu a amostra de forma a garantir a rastreabilidade. 6.1.8 O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem dispor de instruções escritas que orientem o recebimento, a coleta e a identi�cação da amostra. 6.1.9 O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir instruções escritas para o transporte da amostra de paciente, estabelecendo prazo, condições de temperatura e padrão técnico para garantir a sua integridade e estabilidade.” RDC 302, de 2005 – ANVISA

a. A coleta de materiais biológicos preconizados na RDC 302, de 2005, participa do processo operacional de fase pré-analítica.
b. A coleta de materiais biológicos preconizados na RDC 302, de 2005, participa do processo operacional de fase analítica.
c. A coleta de materiais biológicos preconizados na RDC 302, de 2005, participa do processo operacional de fase pós-analítica.

Essa pergunta também está no material:

QUESTIONÁRIO UNIDADE I COLETA _
9 pág.

Biomedicina Universidade PaulistaUniversidade Paulista

💡 1 Resposta

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A alternativa correta é a letra A: "A coleta de materiais biológicos preconizados na RDC 302, de 2005, participa do processo operacional de fase pré-analítica." Isso porque a fase pré-analítica é a etapa que compreende desde a solicitação do exame até a preparação da amostra para análise, incluindo a coleta, identificação, transporte e armazenamento da amostra. A RDC 302/2005 da ANVISA estabelece as normas técnicas para o funcionamento de laboratórios clínicos, incluindo as etapas da fase pré-analítica.

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