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Um medicamento, quando administrado, irá apresentar seus efeitos somente após sua absorção e distribuição. Ainda assim, outros fenômenos farmacocin...

Um medicamento, quando administrado, irá apresentar seus efeitos somente após sua absorção e distribuição. Ainda assim, outros fenômenos farmacocinéticos irão influenciar sobre a ação do fármaco. A respeito desses fenômenos, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Diferentes vias de administração irão apresentar diferentes valores de biodisponibilidade para um mesmo fármaco.
PORQUE
II- Independente de qual seja, todas as vias de administração irão eventualmente levar o fármaco ao metabolismo de primeira passagem, reduzindo assim sua concentração disponível no plasma.
Assinale a alternativa CORRETA:
Diferentes vias de administração irão apresentar diferentes valores de biodisponibilidade para um mesmo fármaco.
Independente de qual seja, todas as vias de administração irão eventualmente levar o fármaco ao metabolismo de primeira passagem, reduzindo assim sua concentração disponível no plasma.
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

Essa pergunta também está no material:

Avaliação I - Individual farmaco 1
5 pág.

Farmacologia I UNIASSELVI IERGSUNIASSELVI IERGS

Respostas

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A alternativa correta é a letra A: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. A biodisponibilidade é a fração do fármaco que atinge a circulação sistêmica após a administração e, portanto, pode exercer efeito farmacológico. Diferentes vias de administração apresentam diferentes valores de biodisponibilidade para um mesmo fármaco. Todas as vias de administração levam o fármaco ao metabolismo de primeira passagem, que é a eliminação parcial do fármaco pelo fígado antes que ele atinja a circulação sistêmica. Isso reduz a concentração disponível do fármaco no plasma e, portanto, pode afetar sua eficácia.

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