As assertivas I, II, III e IV estão corretas. A biodisponibilidade é definida como a fração da dose administrada de um fármaco que atinge a circulação sistêmica na forma inalterada e a velocidade com que isso ocorre. O método mais utilizado para avaliar a biodisponibilidade de um fármaco é a construção de uma curva de concentração plasmática x tempo, que é obtida após a administração de uma dose do fármaco por via oral em um paciente e coleta-se amostras de sangue em intervalos regulares de tempo para a análise da concentração do fármaco. A curva que avalia a biodisponibilidade mostrará como a concentração do fármaco no trato gastrointestinal varia ao longo do tempo. A biodisponibilidade será definida pela medida da Área sob a curva (ASC), que nos diz a quantidade total de fármaco absorvida para a circulação sistêmica após a administração de uma dose única.
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