Grátis: Sobre o exposto, assinale a alternativa INCORRETA: A O enantiômero R é o responsável pela tetatogenicidade e seu isolamento é inviável. B Quando ad... – Questões Respondidas

Farmácia Química

Colégio Objetivo

Sobre o exposto, assinale a alternativa INCORRETA:
A O enantiômero R é o responsável pela tetatogenicidade e seu isolamento é inviável.
B Quando administradas separadamente, as formas R e S sofrem rápida interconversão in vivo.
C O enantiômero R é o isômero responsável pelos efeitos sedativos de interesse para o alívio de enjoos.
D Os efeitos teratogênicos são atribuídos ao enantiômero de configuração absoluta S, enquanto o enantiômero R é desprovido desse efeito tóxico.
a) A
b) B
c) C
d) D

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Analisando as afirmações apresentadas: A) O enantiômero R é o responsável pela teratogenicidade e seu isolamento é inviável. B) Quando administradas separadamente, as formas R e S sofrem rápida interconversão in vivo. C) O enantiômero R é o isômero responsável pelos efeitos sedativos de interesse para o alívio de enjoos. D) Os efeitos teratogênicos são atribuídos ao enantiômero de configuração absoluta S, enquanto o enantiômero R é desprovido desse efeito tóxico. A alternativa INCORRETA é a letra A) O enantiômero R é o responsável pela teratogenicidade e seu isolamento é inviável. Na verdade, os efeitos teratogênicos são atribuídos ao enantiômero de configuração absoluta S, conforme mencionado na alternativa D.

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Acerca das propriedades dos enantiomeros, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Muitas propriedades dos enantiômeros são idênticas, como a faixa de fusão e ebulição, e solubilidade.
( ) Muitas propriedades dos enantiômeros são idênticas: atividade biológica, gosto, cheiro, rotação do plano da luz polarizada (rotação óptica).
( ) Muitas propriedades dos enantiômeros são diferentes: atividade biológica, gosto, cheiro, rotação do plano da luz polarizada (rotação óptica).
( ) Embora apresente propriedades de conformação idênticas como o ponto de ebulição, ponto de fusão e a mesma solubilidade, a maneira com que enantiômeros interagem com a luz polarizada é diferente.
a) V - V - F - F.
b) V - V - F - V.
c) V - F - F - F.
d) V - F - V - F.

Diversos fatores podem interferir na solubilidade de uma determinada substância, assim, assinale a alternativa INCORRETA:
A Forças dispersivas ou dipolares.
B Impedimento estérico.
C Tamanho molecular ou iônico.
D Introdução de grupos hidrofílicos ou lipofílicos.
a) A
b) B
c) C
d) D

Utilizando o código a seguir:
I- Isômeros.
II-Estereoisômeros.
III- Enantiômeros.
IV- Diastereoisômeros.
V- Substâncias quirais.

( ) São estereoisômeros que são imagens especulares um do outro, porém não são superponíveis.
( ) Compostos que não são sobreponíveis com a sua imagem especular.
( ) Isômeros cujos átomos possuem a mesma conectividade, mas diferem pelo arranjo espacial.
( ) São estereoisômeros que não são imagens especulares um do outro nem se superpõem.
( ) São compostos diferentes com a mesma fórmula molecular.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A I - III - II - IV - V.
B V - III - II - IV - I.
C III - V - II - IV - I.
D V - III - II - I - IV.

A Teoria do Encaixe Induzido proposta por Koshland (1958), sugere que ocorre um ajuste topográfico e eletrônico entre o fármaco e o receptor, desencadeando o estímulo e resultando no efeito biológico. Acerca desta teoria, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O acomodamento conformacional é recíproco no sítio receptor.
( ) A ligação ocorre até que os valores de energia do complexo fármaco-receptor sejam os menores possíveis.
( ) Somente a enzima altera-se completamente para ajustar-se a um substrato em constante mudança.
( ) A interação entre um bioligante e uma proteína deve ser imaginada como uma colisão entre dois objetos flexíveis.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A V - F - F - V.
B F - V - V - F.
C F - V - V - V.
D V - V - F - V.

Os Anti-inflamatórios Não Esteroidais (AINEs) são absorvidos completamente a partir do trato gastrointestinal, possuem alta afinidade às proteínas plasmáticas, sofrem metabolismo hepático e excreção renal. Entre os fármacos representantes da classe, encontramos o diclofenaco, um fármaco que possui ação analgésica, antipirética e anti-inflamatória. Observe a reação de metabolização hepática do diclofenaco:

Diante do exposto, analise a reação de metabolização e assinale a alternativa CORRETA:

A Reação de Fase I e II – Oxidação e Desalquilação.
B Reação de Fase I e II - Glicuronidação e Sulfuração.
C Reação de Fase I - Hidroxilação aromática.
D Reação de Fase II - Hidroxilação aromática.