Vamos analisar cada afirmação uma a uma: 1. (V) Para um gene autossômico, uma pessoa sempre possui dois alelos. (Verdadeiro, pois os humanos são diploides e possuem dois alelos para cada gene autossômico.) 2. (F) Para um gene autossômico com três alelos, existem cinco genótipos possíveis. (Falso, pois com três alelos, os genótipos possíveis são: AA, AB, AC, BB, BC, CC, totalizando 6 genótipos.) 3. (F) Se um gene localizado no cromossomo X possui dois alelos, existem 3 genótipos possíveis para os homens. (Falso, homens têm apenas um cromossomo X, então só podem ter um dos alelos, resultando em 1 genótipo.) 4. (V) Uma mulher heterozigota para o gene da hemofilia pode ter filhos homens hemofílicos e também filhos não hemofílicos. (Verdadeiro, pois ela pode passar o alelo normal ou o alelo da hemofilia.) 5. (V) Na espécie humana, os indivíduos herdam 23 cromossomos de origem paterna e 23 cromossomos de origem materna. (Verdadeiro, totalizando 46 cromossomos.) 6. (V) Homens afetados por doença ligada ao cromossomo X têm 0% de probabilidade de transmitir o alelo da doença para os filhos do sexo masculino. (Verdadeiro, pois eles transmitem o cromossomo Y para os filhos homens.) 7. (V) Nos casos de doenças com herança dominante, um filho afetado sempre terá pelo menos um dos pais também afetado pela doença. (Verdadeiro, pois a presença de um alelo dominante é suficiente para a manifestação da doença.) 8. (F) Um casal em que ambos são do Grupo A não pode ter filhos do Grupo O. (Falso, se ambos são heterozigotos, podem ter filhos do grupo O.) 9. (V) Para algumas características monogênicas, indivíduos com o mesmo fenótipo podem ter genótipos diferentes. (Verdadeiro, isso é conhecido como heterogeneidade fenotípica.) 10. (F) Um indivíduo com o grupo sanguíneo O pode ter pai AB e mãe O. (Falso, pois um pai AB não pode transmitir um alelo O.) Resumindo: 1. V 2. F 3. F 4. V 5. V 6. V 7. V 8. F 9. V 10. F Se precisar de mais alguma coisa, é só avisar!