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Química Orgânica

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Na halogenação do composto 3-metilpentano, em reação de substituição, o átomo de hidrogênio mais facilmente substituível pelo halogênio se situa no carbono:

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

Progresso com Exercícios

há 10 meses

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Química orgânica Livro exerícios

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Para determinar qual átomo de hidrogênio no 3-metilpentano é o mais facilmente substituível durante a halogenação, precisamos considerar a estabilidade dos radicais formados. Em reações de substituição, os hidrogênios ligados a carbonos mais substituídos (ou seja, que têm mais grupos alquila ao seu redor) são mais facilmente substituídos, pois os radicais formados são mais estáveis. O 3-metilpentano tem a seguinte estrutura: ``` CH3 | CH3-CH2-C-CH2-CH3 | CH3 ``` Analisando os carbonos: - Carbono 1 (C1) tem 3 hidrogênios. - Carbono 2 (C2) tem 2 hidrogênios e é ligado a um carbono (C1) e um carbono (C3). - Carbono 3 (C3) tem 1 hidrogênio e é ligado a dois carbonos (C2 e C4). - Carbono 4 (C4) tem 2 hidrogênios e é ligado a um carbono (C3) e um carbono (C5). - Carbono 5 (C5) tem 3 hidrogênios. O carbono 3 (C3) é o mais substituído, pois está ligado a dois outros carbonos, o que torna o radical formado mais estável. Portanto, a resposta correta é: c) 3.

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Complete as reações: a) monobromação do metano; b) tetracloração do metano; c) monocloração do propano.

Assinale a alternativa que representa, respectivamente, a função orgânica dos compostos apresentados em cada uma das seguintes informações: • o gás dos isqueiros é representado por H3C — CH2 — CH2 — CH3 • nas farmácias, encontramos um excelente solvente de gorduras cuja fórmula é H3C — CH2 — O — CH2 — CH3 • o composto é usado na fabricação de detergentes.

a) Ácido carboxílico, cetona e hidrocarboneto.
b) Butano, éster e ácido carboxílico.
c) Hidrocarboneto, éter e ácido sulfônico.
d) Butano, etoxietano e ácido sulfúrico.
e) Hidrocarboneto, hidrocarboneto e ácido.

A análise dessas etapas revela que o hidrocarboneto R:H está sofrendo:

a) despolimerização.
b) substituição.
c) eliminação.
d) craqueamento.
e) adição.

Aponte as alternativas corretas.

a) Os alcanos, de uma maneira geral, são pouco reativos, por conta do seu caráter apolar.
b) As reações típicas dos alcanos são reações de substituição por radicais livres.
c) Na cloração do metano, obtém-se o cloro-metano, que é um excelente solvente orgânico não-inflamável.
d) O nitro-metano é uma substância utilizada para melhorar a qualidade de alguns combustíveis. O nitro-metano pode ser obtido por nitração do metano.
e) A sulfonação de um alceno é um processo no qual o ácido empregado é o ácido cloroso.

O nome do alcano é:

a) isopropano.
b) metilbutano.
c) pentano.
d) butano.
e) metilpropano.

Na reação do cloro gasoso com 2,2 –dimetilbutano, em presença de luz, o número de compostos monoclorados que podem ser formados e que não possuem, em sua molécula, carbono quiral é:

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

Qual o produto obtido (haleto) em maior quantidade?

a) Cloreto de n-propila.
b) Cloreto de isopropila.
c) A reação ocorre, mas não se obtém haleto.
d) 1-cloropropano.
e) A reação não ocorre.

O produto principal da reação de substituição

a) cloreto de tercbutila.
b) 1,1 - dicloro-butano.
c) 1,2 - dicloro-butano.
d) 2-metil-1-cloro-propano.
e) 1-metil-2-cloro-propano.

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Complete as reações: a) monobromação do metano; b) tetracloração do metano; c) monocloração do propano.

A análise dessas etapas revela que o hidrocarboneto R:H está sofrendo:

a) despolimerização.
b) substituição.
c) eliminação.
d) craqueamento.
e) adição.

O nome do alcano é:

a) isopropano.
b) metilbutano.
c) pentano.
d) butano.
e) metilpropano.

Na reação do cloro gasoso com 2,2 –dimetilbutano, em presença de luz, o número de compostos monoclorados que podem ser formados e que não possuem, em sua molécula, carbono quiral é:

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

Qual o produto obtido (haleto) em maior quantidade?

a) Cloreto de n-propila.
b) Cloreto de isopropila.
c) A reação ocorre, mas não se obtém haleto.
d) 1-cloropropano.
e) A reação não ocorre.

O produto principal da reação de substituição

a) cloreto de tercbutila.
b) 1,1 - dicloro-butano.
c) 1,2 - dicloro-butano.
d) 2-metil-1-cloro-propano.
e) 1-metil-2-cloro-propano.

O nome do composto X é:

a) cloreto de hidrogênio.
b) 1-cloro-butano.
c) 2-cloro-butano.
d) 1,1-dicloro-butano.
e) 2,2-dicloro-butano.

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A análise dessas etapas revela que o hidrocarboneto R:H está sofrendo:a) despolimerização.b) substituição.c) eliminação.d) craqueamento.e) adição.

O nome do alcano é:a) isopropano.b) metilbutano.c) pentano.d) butano.e) metilpropano.

Na reação do cloro gasoso com 2,2 –dimetilbutano, em presença de luz, o número de compostos monoclorados que podem ser formados e que não possuem, em sua molécula, carbono quiral é:a) 1b) 2c) 3d) 4e) 5

Qual o produto obtido (haleto) em maior quantidade?a) Cloreto de n-propila.b) Cloreto de isopropila.c) A reação ocorre, mas não se obtém haleto.d) 1-cloropropano.e) A reação não ocorre.

O produto principal da reação de substituiçãoa) cloreto de tercbutila.b) 1,1 - dicloro-butano.c) 1,2 - dicloro-butano.d) 2-metil-1-cloro-propano.e) 1-metil-2-cloro-propano.

O nome do composto X é:a) cloreto de hidrogênio.b) 1-cloro-butano.c) 2-cloro-butano.d) 1,1-dicloro-butano.e) 2,2-dicloro-butano.

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a) despolimerização.
b) substituição.
c) eliminação.
d) craqueamento.
e) adição.

O nome do alcano é:

a) isopropano.
b) metilbutano.
c) pentano.
d) butano.
e) metilpropano.

Na reação do cloro gasoso com 2,2 –dimetilbutano, em presença de luz, o número de compostos monoclorados que podem ser formados e que não possuem, em sua molécula, carbono quiral é:

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

Qual o produto obtido (haleto) em maior quantidade?

a) Cloreto de n-propila.
b) Cloreto de isopropila.
c) A reação ocorre, mas não se obtém haleto.
d) 1-cloropropano.
e) A reação não ocorre.

O produto principal da reação de substituição

a) cloreto de tercbutila.
b) 1,1 - dicloro-butano.
c) 1,2 - dicloro-butano.
d) 2-metil-1-cloro-propano.
e) 1-metil-2-cloro-propano.

O nome do composto X é:

a) cloreto de hidrogênio.
b) 1-cloro-butano.
c) 2-cloro-butano.
d) 1,1-dicloro-butano.
e) 2,2-dicloro-butano.