Vamos analisar cada uma das afirmativas sobre os compostos apresentados: A: CH3 – CH2 – CH2 – CH2Br B: CH3 – CH2 – CH = CH2 C: CH3 – CH = CH – CH3 D: CH3 – CH2 – CHBr – CH3 1. ( ) A e D são isômeros estruturais. Verdadeiro (V). A e D têm a mesma fórmula molecular (C4H9Br), mas estruturas diferentes. 2. ( ) C pode ser obtido a partir de D através de uma reação de eliminação. Verdadeiro (V). A partir de D, que possui um halogênio (Br), pode ocorrer uma eliminação (por exemplo, uma desidrohalogenação) para formar C. 3. ( ) A apresenta atividade óptica. Falso (F). O composto A não possui um centro quiral, portanto, não apresenta atividade óptica. 4. ( ) B e C apresentam isomeria cis-trans. Falso (F). B e C não apresentam isomeria cis-trans, pois a isomeria cis-trans ocorre em compostos com ligações duplas onde há diferentes grupos ligados aos carbonos da dupla, e isso não se aplica a ambos os compostos. 5. ( ) A pode ser obtido pela adição de HBr a C. Verdadeiro (V). A adição de HBr a C (que possui uma dupla ligação) pode resultar na formação de A. Portanto, a sequência correta é: 1) V 2) V 3) F 4) F 5) V A alternativa correta é: V - V - F - F - V.