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ESTÁCIO
Com relação ao reparo direto, marque a alternativa correta: É um sistema encontrado na natureza e ocorre com muita frequência. um exemplo de reparo é por fotorreativação. É um sistema encontrado na natureza, em plantas e em humanos. Envolve a reversão ou a simples remoção do dano com muita frequência em humanos.
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Nina Lee Magalhães

ano passado

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Nina Lee Magalhães

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Genética Humana
16 pág.

Genética Humana

UNIBF

Respostas

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ano passado

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Os subtipos clínicos e moleculares da osteogênese imperfeita são classificados em tipos I, II, III e IV.
Quanto ao seguinte fenótipo: “deformante com escleras normais: fraturas pós-natais, deformidades brandas a moderadas, perda auditiva prematura, escleras normais ou acinzentadas, dentinogênese imperfeita”, qual é o tipo e a característica genética:
Tipo III autossômica dominante e recessiva em raros casos.
Tipo IV, autossômica recessiva.
Tipo I autossômica dominante.
Tipo IV, autossômica dominante.

Com relação ao melhoramento genético animal, assinale a alternativa correta: As alterações genotípicas realizadas em um indivíduo são aleatórias com direcionamento ao fato de que a quantidade de alelos no gene irá enfatizar determinada característica. O melhoramento híbrido pode ser realizado em animais. Pode ser realizado por técnicas de fertilização in vitro. O melhoramento genético apenas pode ser realizado em laboratório.

Sobre as causas das alterações cromossômicas, é incorreto afirmar que: A ocorrência de mais de uma criança com aneuploidia em uma irmandade levou à suposição de que tais famílias tenham predisposição genética para a não disjunção meiótica. Estudos demonstraram que a idade paterna também tem influência nas aneuploidias devido à não disjunção meiótica. A idade materna é uma das principais causas ambientais das alterações cromossômicas numéricas. A síndrome de Turner é a única causada exclusivamente pelas alterações cromossômicas numéricas, resultado de monossomia do cromossomo X (45, X).

Todo ser vivo pode sofrer alterações genéticas. Com base nessa afirmação, assinale a alternativa correta:
O melhoramento genético é um processo de visa selecionar e modificar intencionalmente o material genético de um ser vivo.
Quando os fósseis foram estudados, nada pode ser identificado que fornecesse informações sobre a evolução a partir de um melhoramento genético.
O melhoramento genético ainda é objeto de estudo em plantas.
Se a genética mudar, não haverá efeito fenotípico nas gerações da população afetada.

A anemia falciforme é uma doença caracterizada pela existência de hemácias no formato de foice na corrente sanguínea. A falcização dos eritrócitos ocorre devido a presença da hemoglobina S (HbS) e ausência da hemoglobina A (HbA). O genótipo de pacientes falcêmicos é HbSHbS, enquanto o genótipo de indivíduos saudáveis pode ser HbAHbA ou HbAHbS. O alelo HbA codifica a HbA e o alelo HbS codifica a HbS. Apesar de indivíduos heterozigóticos não apresentarem a doença, a hemoglobina S é sintetizada no interior de suas hemácias.
Portanto, em relação à produção de hemoglobina nos eritrócitos, a anemia falciforme possui caráter:
alelo letal.
dominante incompleto.
dominante completo.
codominante.

Sobre as alterações cromossômicas, é incorreto afirmar que: As causas genéticas e ambientais que poderiam originar essas alterações cromossômicas não são totalmente conhecidas. As principais causas das alterações cromossômicas numéricas na população são provocadas por exposição a agentes como radiações, drogas e vírus. Podem acarretar padrões diferenciáveis de distúrbio do desenvolvimento, resultado de desvios patológicos do número e estrutura normais dos cromossomos humanos. São responsáveis pela formação de indivíduos física ou psicologicamente anormais, ou mesmo inviáveis.

O sistema ABO e Rh são os principais sistemas de tipagem sanguínea. A partir dos tipos e da presença ou ausência dos antígenos de superfície das hemácias, é possível classificar os indivíduos nos respectivos grupos: A, B, AB e O e Rh + e Rh-. Além disso, anticorpos naturais que reconhecem antígenos do sistema ABO auxiliam da identificação do grupo sanguíneo.
Considere um indivíduo que possui somente anticorpos anti-A e não apresenta antígeno D sobre os eritrócitos. Qual é a tipagem sanguínea desse indivíduo?
Grupo B, Rh-.
Grupo A, Rh-.
Grupo AB, Rh-.
Grupo B, Rh+.

A herança mendeliana se baseia no conceito de dominância completa. No entanto, sabe-se que os alelos podem se relacionar de várias formas, causando desvios nas frequências fenotípicas esperadas. Assinale a alternativa que descreve corretamente o conceito de dominância incompleta.
Dominancia incompleta é um tipo de interação entre alelos em que o fenótipo heterozigótico é um intermediário entre os fenótipos dos homozigotos.
A dominância incompleta é caracterizada pelo alelo dominante inibir totalmente a manifestação do alelo recessivo.
Na dominância incompleta, indivíduos portadores do genótipo heterozigótico apresentam morte prematura.
Na dominância incompleta, ambos os alelos são ativos e expressos de forma independente.

Os sistemas de reparo por excisão podem ser subdivididos em reparo por excisão de base, reparo por excisão de nucleotídeo e reparo de pareamento incorreto.
Os reparos por excisão de base e nucleotídeo consistem nos seguintes passos, após o danos em uma das fitas de DNA, em ordem de ocorrência:
Dano eliminado por uma endonuclease, ação da DNA-polimerase e ação da DNA-ligase.
Ação da DNA-polimerase, dano eliminado por uma endonuclease e ação da DNA-ligase.
Ação da DNA-polimerase, ação da DNA-ligase e dano eliminado por uma endonuclease.
Ação da DNA-ligase, dano eliminado por uma endonuclease e ação da DNA-polimerase.

A seleção natural foi aceita como mecanismo de evolução adaptativa das espécies. Essa seleção também pode ser considerada um melhoramento genético, visto que as espécies, por meio de uma adaptação à determinada condição, repassavam os genes envolvidos nos processos para as gerações seguintes. Com base nessa afirmativa, assinale a alternativa correta:
A expressão fenotípica de uma espécie não pode sofrer alterações se essa não apresentar ligação direta com seu genótipo.
O fenótipo de uma espécie é determinado pelo seu genótipo, sendo que a expressão genotípica pode sofrer alterações com relação ao ambiente em que essas espécies habitam e às condições que encontram, sendo visivelmente detectada no fenótipo da espécie.

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