Logo Passei Direto
Buscar
Os principais componentes da avaliação laboratorial da anemia são a contagem de reticulócitos, o esfregaço de sangue periférico, os índices eritrocitários, os estudos nutricionais e, em alguns casos, o aspirado e a biópsia e medula óssea. A contagem reticulocitária (corrigida ou absoluta) aumentada, pode sugerir, como etiologia da anemia:

a) Aplasia de medula óssea.
b) Deficiência de B12.
c) Deficiência de G6PD.
d) Hipotireoidismo.
e) Anemia de doença crônica.
User badge image
Desvendando com Questões

há 2 anos

Respostas

User badge image

Ed Verified user icon

há 2 anos

Para responder à sua pergunta, precisamos entender o que uma contagem reticulocitária aumentada indica em relação à anemia. A contagem de reticulócitos é um indicador da atividade da medula óssea na produção de glóbulos vermelhos. Quando está aumentada, isso geralmente sugere que a medula óssea está respondendo a uma anemia, indicando que há uma perda ou destruição de glóbulos vermelhos. Vamos analisar as alternativas: a) Aplasia de medula óssea - Nesse caso, a produção de glóbulos vermelhos estaria diminuída, resultando em uma contagem reticulocitária baixa, não alta. b) Deficiência de B12 - Essa condição geralmente leva a uma produção inadequada de glóbulos vermelhos, resultando em uma contagem reticulocitária baixa. c) Deficiência de G6PD - Essa deficiência pode causar hemólise, levando a uma resposta da medula óssea e, portanto, a uma contagem reticulocitária aumentada. d) Hipotireoidismo - Geralmente não está associado a uma contagem reticulocitária aumentada. e) Anemia de doença crônica - Normalmente, essa condição não resulta em uma contagem reticulocitária aumentada, pois a medula óssea não está respondendo adequadamente. Dessa forma, a alternativa que melhor se encaixa na descrição de uma contagem reticulocitária aumentada é: c) Deficiência de G6PD.

Essa resposta te ajudou?

0
Dislike0

Ainda não achou a resposta?

  • Integrado com os principais modelos de IA do mercado
  • Respostas em segundos
  • IA treinada para estudantes brasileiros.
PasseIA logoEvolua sua forma de estudar

Cadastre-se ou realize login

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

Mais perguntas desse material

As anemias hemolíticas caracterizam–se pelo aumento da destruição dos eritrócitos e podem ser decorrentes de várias alterações: por defeito ou por agressão ao eritrócito normal. No eritrócito, as alterações podem acontecer na membrana, na estrutura ou na síntese da hemoglobina(Hb) e até no setor enzimático. As talassemias são um grupo heterogêneo de doenças hereditárias caracterizadas pela diminuição ou ausência de síntese de uma ou mais cadeias globínicas da molécula de hemoglobina. São reconhecidas quatro síndromes α talassêmicas, cada uma diferindo com respeito à extensão do gene α. Assinale a alternativa que apresenta a forma mais grave de apresentação das α-talassemias.
(A) Hidropsia fetal com Hb Bart’s
(B) Doença de HbH
(C) Doença de HbH adquirida
(D) α–talassemia major

Mais conteúdos dessa disciplina