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É autorizado a promover medidas especiais relacionadas com o registro, a fabricação, o regime econômico-fiscal, a distribuição e a dispensação de medicamentos genéricos:
A) o Poder Executivo Estadual.
B) o Poder Executivo Municipal.
C) o Poder Executivo Federal.
D) o Poder Legislativo Federal.
E) o Poder Legislativo Estadual.
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EnfermagemEmFoco

há 10 meses

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EnfermagemEmFoco

há 10 meses

Prova Pref. CampinasSP - IMES - 2002 - para Farmacêutico.pdf
11 pág.

Prova Pref. CampinasSP - IMES - 2002 - para Farmacêutico.pdf

Respostas

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há 10 meses

Para responder a essa pergunta, precisamos entender quem tem a autoridade para promover medidas especiais relacionadas a medicamentos genéricos no Brasil. A legislação sobre medicamentos, incluindo a fabricação, distribuição e registro, é geralmente de competência do governo federal, que é responsável por regulamentar a saúde pública e a produção de medicamentos em todo o país. Analisando as alternativas: A) o Poder Executivo Estadual - Não é o responsável por regulamentações em nível nacional sobre medicamentos. B) o Poder Executivo Municipal - Também não tem essa competência, que é mais local. C) o Poder Executivo Federal - Esta é a alternativa correta, pois é o governo federal que regula medicamentos em âmbito nacional. D) o Poder Legislativo Federal - Embora tenha um papel na criação de leis, não é ele que promove medidas especiais. E) o Poder Legislativo Estadual - Assim como o federal, não é responsável por essa promoção. Portanto, a alternativa correta é: C) o Poder Executivo Federal.

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O momento correto de abordar seu cliente é quando ele:
(A) olhar para o balconista.
(B) parar em frente a uma prateleira qualquer.
(C) entra na farmácia.
(D) solicita.
(E) fixar a atenção em algo.

Dois medicamentos apresentando quantidades idênticas, do mesmo princípio ativo, com a mesma natureza química e mesma forma farmacêutica, são considerados:
(A) farmaceuticamente equivalentes.
(B) terapeuticamente equivalentes.
(C) da mesma biodisponibilidade.
(D) terapeuticamente idênticos.
(E) terapeuticamente diferentes.

Dentre as vias de penetração das pomadas, a mais intensa é a:
(A) região dos poros e ductos das glândulas sudoríparas.
(B) região dos folículos pilosos e glândulas sebáceas.
(C) região da epiderme entre os componentes acessórios.
(D) região dos poros e região da epiderme.
(E) região da camada córnea.

Quanto aos modos de preparação de pomadas, é correto afirmar que:
(A) As técnicas variam conforme a natureza do fármaco. Podem constituir sistemas monofásicos, havendo pomadas do tipo solução suspensão e emulsões.
(B) As técnicas variam conforme a natureza do excipiente. Podem constituir sistemas trifásicos, havendo pomadas do tipo solução, suspensão e emulsões.
(C) As técnicas variam conforme a natureza do fármaco e do excipiente. Podem constituir sistemas monofásicos ou bifásicos, havendo pomadas do tipo solução, suspensão e emulsões.
(D) As técnicas variam conforme a natureza do fármaco e do excipiente. Podendo constituir sistemas monofásicos e trifásicos, havendo pomadas do tipo solução, emulsão e suspensão.
(E) As técnicas variam conforme a solução, emulsão e suspensão. Podem constituir sistemas monofásicos, havendo pomadas do tipo gel e creme.

São excipientes áquo-oleosos para pomadas:
(A) Lanolina, Monoleato, Cerolan, Polietilenoglicol, Ésteres da Sacarose.
(B) Lanolina modificada, Isopropilam, Ésteres de Glicerina, Cloreto de Benzalcônio, Ésteres de Sacarose.
(C) Lanolina, Ésteres de Glicerina, Sais de Amônia, Isopropilan, Polietilenoglicol.
(D) Lanolina, Cerolin, Ésteres de Glicerina, Sais de Amônia Quaternário, Polietilenoglicol.
(E) Lanolina, Lanolina modificado, Cerolam, Isopropilan, Ésteres de Glicerina.

Para manipular as substâncias sob controle especial, é obrigatória a obtenção de autorização especial concedida pela (o):
(A) Conselho Regional de Farmácia.
(B) Polícia Federal do Ministério da Justiça.
(C) Conselho Federal de Farmácia.
(D) Secretaria de Vigilância Sanitária do Município de Saúde.
(E) Prefeitura Municipal.

O estoque de substâncias e medicamentos sob controle especial (portaria 344) não poderá ser superior a quantidades previstas para atender as necessidades de:
(A) 9 meses de consumo.
(B) 6 meses de consumo.
(C) 10 meses de consumo.
(D) 12 meses de consumo.
(E) 18 meses de consumo.

A notificação de Receita “A” e Receita “B” poderá conter, respectivamente, a quantidade correspondente no máximo a:
(A) 15 dias e 30 dias de tratamento.
(B) 45 dias e 60 dias de tratamento.
(C) 30 dias e 45 dias de tratamento.
(D) 30 dias e 60 dias de tratamento.
(E) 30 dias e 90 dias de tratamento.

Acetona e Tolueno são insumos químicos utilizados como precursores para fabricação e síntese de entorpecentes e/ou Psicotrópicos sujeitos a/ao:
(A) Controle do Ministério da Justiça.
(B) Receita Médica sem retenção.
(C) Receita de controle especial.
(D) Notificação de Receita Especial.
(E) Notificação de Receita “B”.

Quando se desconhecer o período de incubação de microorganismo e não houver evidência clínica e/ou dado laboratorial de infecção no momento da admissão, considera-se infecção hospitalar toda manifestação clínica de infecção que se apresentar a partir de:
(A) 24 horas após a admissão.
(B) 48 horas após a admissão.
(C) 72 horas após a admissão.
(D) 12 horas após a admissão.
(E) 06 horas após a admissão.

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