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Medicamento Genérico, é todo:
A) medicamento apresentando em sua composição ao menos um fármaco ativo que tenha sido objeto de patente.
B) medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária e comercializado no País.
C) aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos.
D) medicamento diferente de um produto de referência ou inovador.
E) medicamento similar a um produto de referência ou inovador.
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EnfermagemEmFoco

há 10 meses

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há 10 meses

Prova Pref. CampinasSP - IMES - 2002 - para Farmacêutico.pdf
11 pág.

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Respostas

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há 10 meses

Para identificar a definição correta de medicamento genérico, vamos analisar as alternativas: A) medicamento apresentando em sua composição ao menos um fármaco ativo que tenha sido objeto de patente. - Esta definição não é precisa, pois um medicamento genérico pode conter fármacos que não estão mais sob patente. B) medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária e comercializado no País. - Esta definição se refere a medicamentos inovadores, não genéricos. C) aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos. - Esta definição está correta, pois um medicamento genérico deve conter o mesmo princípio ativo que o medicamento de referência. D) medicamento diferente de um produto de referência ou inovador. - Esta definição não é correta, pois o genérico deve ser equivalente ao produto de referência. E) medicamento similar a um produto de referência ou inovador. - Esta definição se refere a medicamentos similares, não a genéricos. Portanto, a alternativa correta é: C) aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos.

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O momento correto de abordar seu cliente é quando ele:
(A) olhar para o balconista.
(B) parar em frente a uma prateleira qualquer.
(C) entra na farmácia.
(D) solicita.
(E) fixar a atenção em algo.

Dois medicamentos apresentando quantidades idênticas, do mesmo princípio ativo, com a mesma natureza química e mesma forma farmacêutica, são considerados:
(A) farmaceuticamente equivalentes.
(B) terapeuticamente equivalentes.
(C) da mesma biodisponibilidade.
(D) terapeuticamente idênticos.
(E) terapeuticamente diferentes.

Dentre as vias de penetração das pomadas, a mais intensa é a:
(A) região dos poros e ductos das glândulas sudoríparas.
(B) região dos folículos pilosos e glândulas sebáceas.
(C) região da epiderme entre os componentes acessórios.
(D) região dos poros e região da epiderme.
(E) região da camada córnea.

Quanto aos modos de preparação de pomadas, é correto afirmar que:
(A) As técnicas variam conforme a natureza do fármaco. Podem constituir sistemas monofásicos, havendo pomadas do tipo solução suspensão e emulsões.
(B) As técnicas variam conforme a natureza do excipiente. Podem constituir sistemas trifásicos, havendo pomadas do tipo solução, suspensão e emulsões.
(C) As técnicas variam conforme a natureza do fármaco e do excipiente. Podem constituir sistemas monofásicos ou bifásicos, havendo pomadas do tipo solução, suspensão e emulsões.
(D) As técnicas variam conforme a natureza do fármaco e do excipiente. Podendo constituir sistemas monofásicos e trifásicos, havendo pomadas do tipo solução, emulsão e suspensão.
(E) As técnicas variam conforme a solução, emulsão e suspensão. Podem constituir sistemas monofásicos, havendo pomadas do tipo gel e creme.

São excipientes áquo-oleosos para pomadas:
(A) Lanolina, Monoleato, Cerolan, Polietilenoglicol, Ésteres da Sacarose.
(B) Lanolina modificada, Isopropilam, Ésteres de Glicerina, Cloreto de Benzalcônio, Ésteres de Sacarose.
(C) Lanolina, Ésteres de Glicerina, Sais de Amônia, Isopropilan, Polietilenoglicol.
(D) Lanolina, Cerolin, Ésteres de Glicerina, Sais de Amônia Quaternário, Polietilenoglicol.
(E) Lanolina, Lanolina modificado, Cerolam, Isopropilan, Ésteres de Glicerina.

Para manipular as substâncias sob controle especial, é obrigatória a obtenção de autorização especial concedida pela (o):
(A) Conselho Regional de Farmácia.
(B) Polícia Federal do Ministério da Justiça.
(C) Conselho Federal de Farmácia.
(D) Secretaria de Vigilância Sanitária do Município de Saúde.
(E) Prefeitura Municipal.

O estoque de substâncias e medicamentos sob controle especial (portaria 344) não poderá ser superior a quantidades previstas para atender as necessidades de:
(A) 9 meses de consumo.
(B) 6 meses de consumo.
(C) 10 meses de consumo.
(D) 12 meses de consumo.
(E) 18 meses de consumo.

A notificação de Receita “A” e Receita “B” poderá conter, respectivamente, a quantidade correspondente no máximo a:
(A) 15 dias e 30 dias de tratamento.
(B) 45 dias e 60 dias de tratamento.
(C) 30 dias e 45 dias de tratamento.
(D) 30 dias e 60 dias de tratamento.
(E) 30 dias e 90 dias de tratamento.

Acetona e Tolueno são insumos químicos utilizados como precursores para fabricação e síntese de entorpecentes e/ou Psicotrópicos sujeitos a/ao:
(A) Controle do Ministério da Justiça.
(B) Receita Médica sem retenção.
(C) Receita de controle especial.
(D) Notificação de Receita Especial.
(E) Notificação de Receita “B”.

Quando se desconhecer o período de incubação de microorganismo e não houver evidência clínica e/ou dado laboratorial de infecção no momento da admissão, considera-se infecção hospitalar toda manifestação clínica de infecção que se apresentar a partir de:
(A) 24 horas após a admissão.
(B) 48 horas após a admissão.
(C) 72 horas após a admissão.
(D) 12 horas após a admissão.
(E) 06 horas após a admissão.

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