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Somente o pessoal autorizado pelo Farmacêutico responsável do almoxarifado pode ter acesso a estocagem de medicamentos:
A) de uso controlado.
B) imunobiológicos.
C) termolábeis.
D) oficinais.
E) magistrais.
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há 10 meses

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há 10 meses

Prova Pref. CampinasSP - IMES - 2002 - para Farmacêutico.pdf
11 pág.

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há 10 meses

Para responder a essa pergunta, precisamos considerar a legislação e as normas que regem o acesso e a estocagem de medicamentos em um almoxarifado. Analisando as alternativas: A) de uso controlado - Medicamentos de uso controlado, como os psicotrópicos e entorpecentes, realmente requerem acesso restrito e autorização específica, geralmente do farmacêutico responsável. B) imunobiológicos - Embora sejam importantes, não necessariamente têm o mesmo nível de restrição que os medicamentos de uso controlado. C) termolábeis - Medicamentos termolábeis precisam de cuidados especiais em relação à temperatura, mas isso não implica necessariamente em acesso restrito. D) oficinais - Medicamentos oficinais são preparados em farmácias, mas não têm a mesma restrição de acesso que os controlados. E) magistrais - Medicamentos magistrais são preparados sob prescrição, mas também não têm a mesma restrição que os de uso controlado. Diante disso, a alternativa que melhor se encaixa na afirmação de que somente o pessoal autorizado pelo farmacêutico responsável pode ter acesso é: A) de uso controlado.

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O momento correto de abordar seu cliente é quando ele:
(A) olhar para o balconista.
(B) parar em frente a uma prateleira qualquer.
(C) entra na farmácia.
(D) solicita.
(E) fixar a atenção em algo.

Dois medicamentos apresentando quantidades idênticas, do mesmo princípio ativo, com a mesma natureza química e mesma forma farmacêutica, são considerados:
(A) farmaceuticamente equivalentes.
(B) terapeuticamente equivalentes.
(C) da mesma biodisponibilidade.
(D) terapeuticamente idênticos.
(E) terapeuticamente diferentes.

Dentre as vias de penetração das pomadas, a mais intensa é a:
(A) região dos poros e ductos das glândulas sudoríparas.
(B) região dos folículos pilosos e glândulas sebáceas.
(C) região da epiderme entre os componentes acessórios.
(D) região dos poros e região da epiderme.
(E) região da camada córnea.

Quanto aos modos de preparação de pomadas, é correto afirmar que:
(A) As técnicas variam conforme a natureza do fármaco. Podem constituir sistemas monofásicos, havendo pomadas do tipo solução suspensão e emulsões.
(B) As técnicas variam conforme a natureza do excipiente. Podem constituir sistemas trifásicos, havendo pomadas do tipo solução, suspensão e emulsões.
(C) As técnicas variam conforme a natureza do fármaco e do excipiente. Podem constituir sistemas monofásicos ou bifásicos, havendo pomadas do tipo solução, suspensão e emulsões.
(D) As técnicas variam conforme a natureza do fármaco e do excipiente. Podendo constituir sistemas monofásicos e trifásicos, havendo pomadas do tipo solução, emulsão e suspensão.
(E) As técnicas variam conforme a solução, emulsão e suspensão. Podem constituir sistemas monofásicos, havendo pomadas do tipo gel e creme.

São excipientes áquo-oleosos para pomadas:
(A) Lanolina, Monoleato, Cerolan, Polietilenoglicol, Ésteres da Sacarose.
(B) Lanolina modificada, Isopropilam, Ésteres de Glicerina, Cloreto de Benzalcônio, Ésteres de Sacarose.
(C) Lanolina, Ésteres de Glicerina, Sais de Amônia, Isopropilan, Polietilenoglicol.
(D) Lanolina, Cerolin, Ésteres de Glicerina, Sais de Amônia Quaternário, Polietilenoglicol.
(E) Lanolina, Lanolina modificado, Cerolam, Isopropilan, Ésteres de Glicerina.

Para manipular as substâncias sob controle especial, é obrigatória a obtenção de autorização especial concedida pela (o):
(A) Conselho Regional de Farmácia.
(B) Polícia Federal do Ministério da Justiça.
(C) Conselho Federal de Farmácia.
(D) Secretaria de Vigilância Sanitária do Município de Saúde.
(E) Prefeitura Municipal.

O estoque de substâncias e medicamentos sob controle especial (portaria 344) não poderá ser superior a quantidades previstas para atender as necessidades de:
(A) 9 meses de consumo.
(B) 6 meses de consumo.
(C) 10 meses de consumo.
(D) 12 meses de consumo.
(E) 18 meses de consumo.

A notificação de Receita “A” e Receita “B” poderá conter, respectivamente, a quantidade correspondente no máximo a:
(A) 15 dias e 30 dias de tratamento.
(B) 45 dias e 60 dias de tratamento.
(C) 30 dias e 45 dias de tratamento.
(D) 30 dias e 60 dias de tratamento.
(E) 30 dias e 90 dias de tratamento.

Acetona e Tolueno são insumos químicos utilizados como precursores para fabricação e síntese de entorpecentes e/ou Psicotrópicos sujeitos a/ao:
(A) Controle do Ministério da Justiça.
(B) Receita Médica sem retenção.
(C) Receita de controle especial.
(D) Notificação de Receita Especial.
(E) Notificação de Receita “B”.

Quando se desconhecer o período de incubação de microorganismo e não houver evidência clínica e/ou dado laboratorial de infecção no momento da admissão, considera-se infecção hospitalar toda manifestação clínica de infecção que se apresentar a partir de:
(A) 24 horas após a admissão.
(B) 48 horas após a admissão.
(C) 72 horas após a admissão.
(D) 12 horas após a admissão.
(E) 06 horas após a admissão.

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