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Interagem com a indometacina e outros anti-inflamatórios não-esteróides, reduzindo a resposta anti-hipertensiva os:
A) aminoglicosídeos.
B) anticoagulantes orais.
C) carbamazepinas.
D) beta-bloqueadores.
E) ciclosporinas.
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EnfermagemEmFoco

há 10 meses

Respostas

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há 10 meses

Para responder a essa pergunta, precisamos entender como a indometacina e outros anti-inflamatórios não-esteróides (AINEs) interagem com medicamentos e como isso afeta a resposta anti-hipertensiva. Os AINEs, como a indometacina, podem reduzir a eficácia de medicamentos anti-hipertensivos, especialmente aqueles que atuam nos rins, como os inibidores da ECA e os diuréticos. Isso ocorre porque os AINEs podem causar retenção de sódio e água, o que pode aumentar a pressão arterial. Agora, vamos analisar as alternativas: A) Aminoglicosídeos - Esses são antibióticos e não têm relação direta com a resposta anti-hipertensiva em interação com AINEs. B) Anticoagulantes orais - Embora possam interagir com AINEs, não são conhecidos por reduzir a resposta anti-hipertensiva. C) Carbamazepinas - Este é um anticonvulsivante e não tem uma interação significativa com AINEs que afete a pressão arterial. D) Beta-bloqueadores - Esses medicamentos são usados para tratar hipertensão, mas a interação com AINEs não é a mais relevante em termos de redução da resposta anti-hipertensiva. E) Ciclosporinas - Esses imunossupressores podem interagir com AINEs e têm um efeito conhecido na redução da resposta anti-hipertensiva. Diante da análise, a alternativa correta é: E) ciclosporinas.

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O momento correto de abordar seu cliente é quando ele:
(A) olhar para o balconista.
(B) parar em frente a uma prateleira qualquer.
(C) entra na farmácia.
(D) solicita.
(E) fixar a atenção em algo.

Dois medicamentos apresentando quantidades idênticas, do mesmo princípio ativo, com a mesma natureza química e mesma forma farmacêutica, são considerados:
(A) farmaceuticamente equivalentes.
(B) terapeuticamente equivalentes.
(C) da mesma biodisponibilidade.
(D) terapeuticamente idênticos.
(E) terapeuticamente diferentes.

Dentre as vias de penetração das pomadas, a mais intensa é a:
(A) região dos poros e ductos das glândulas sudoríparas.
(B) região dos folículos pilosos e glândulas sebáceas.
(C) região da epiderme entre os componentes acessórios.
(D) região dos poros e região da epiderme.
(E) região da camada córnea.

Quanto aos modos de preparação de pomadas, é correto afirmar que:
(A) As técnicas variam conforme a natureza do fármaco. Podem constituir sistemas monofásicos, havendo pomadas do tipo solução suspensão e emulsões.
(B) As técnicas variam conforme a natureza do excipiente. Podem constituir sistemas trifásicos, havendo pomadas do tipo solução, suspensão e emulsões.
(C) As técnicas variam conforme a natureza do fármaco e do excipiente. Podem constituir sistemas monofásicos ou bifásicos, havendo pomadas do tipo solução, suspensão e emulsões.
(D) As técnicas variam conforme a natureza do fármaco e do excipiente. Podendo constituir sistemas monofásicos e trifásicos, havendo pomadas do tipo solução, emulsão e suspensão.
(E) As técnicas variam conforme a solução, emulsão e suspensão. Podem constituir sistemas monofásicos, havendo pomadas do tipo gel e creme.

São excipientes áquo-oleosos para pomadas:
(A) Lanolina, Monoleato, Cerolan, Polietilenoglicol, Ésteres da Sacarose.
(B) Lanolina modificada, Isopropilam, Ésteres de Glicerina, Cloreto de Benzalcônio, Ésteres de Sacarose.
(C) Lanolina, Ésteres de Glicerina, Sais de Amônia, Isopropilan, Polietilenoglicol.
(D) Lanolina, Cerolin, Ésteres de Glicerina, Sais de Amônia Quaternário, Polietilenoglicol.
(E) Lanolina, Lanolina modificado, Cerolam, Isopropilan, Ésteres de Glicerina.

Para manipular as substâncias sob controle especial, é obrigatória a obtenção de autorização especial concedida pela (o):
(A) Conselho Regional de Farmácia.
(B) Polícia Federal do Ministério da Justiça.
(C) Conselho Federal de Farmácia.
(D) Secretaria de Vigilância Sanitária do Município de Saúde.
(E) Prefeitura Municipal.

O estoque de substâncias e medicamentos sob controle especial (portaria 344) não poderá ser superior a quantidades previstas para atender as necessidades de:
(A) 9 meses de consumo.
(B) 6 meses de consumo.
(C) 10 meses de consumo.
(D) 12 meses de consumo.
(E) 18 meses de consumo.

A notificação de Receita “A” e Receita “B” poderá conter, respectivamente, a quantidade correspondente no máximo a:
(A) 15 dias e 30 dias de tratamento.
(B) 45 dias e 60 dias de tratamento.
(C) 30 dias e 45 dias de tratamento.
(D) 30 dias e 60 dias de tratamento.
(E) 30 dias e 90 dias de tratamento.

Acetona e Tolueno são insumos químicos utilizados como precursores para fabricação e síntese de entorpecentes e/ou Psicotrópicos sujeitos a/ao:
(A) Controle do Ministério da Justiça.
(B) Receita Médica sem retenção.
(C) Receita de controle especial.
(D) Notificação de Receita Especial.
(E) Notificação de Receita “B”.

Quando se desconhecer o período de incubação de microorganismo e não houver evidência clínica e/ou dado laboratorial de infecção no momento da admissão, considera-se infecção hospitalar toda manifestação clínica de infecção que se apresentar a partir de:
(A) 24 horas após a admissão.
(B) 48 horas após a admissão.
(C) 72 horas após a admissão.
(D) 12 horas após a admissão.
(E) 06 horas após a admissão.

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