A técnica CRISPR-Cas9 é uma ferramenta de edição genética que permite modificar o DNA de organismos de forma precisa e eficiente. Ela se baseia em um sistema imunológico natural de bactérias, que usam o CRISPR para se defender de vírus. O processo envolve duas partes principais: 1. Cas9: Uma enzima que atua como "tesoura molecular", capaz de cortar o DNA em locais específicos. 2. RNA guia (gRNA): Uma sequência de RNA que orienta a Cas9 até o local exato do DNA que deve ser editado. A revolução trazida pelo CRISPR-Cas9 se dá pela sua precisão, facilidade de uso e baixo custo em comparação com técnicas anteriores de edição genética. Isso possibilitou avanços significativos em pesquisas biomédicas, agricultura e biotecnologia, permitindo, por exemplo, a correção de mutações genéticas, o desenvolvimento de culturas mais resistentes e a criação de modelos de doenças em laboratório.