Grátis: produção Os pós e grânulos de outras são formar dois farmacêuticas, tipos de preparações dentre farmacêuticas, elas os próprios sendo grânulos. o p... – Questões Respondidas

Farmacotécnica

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produção Os pós e grânulos de outras são formar dois farmacêuticas, tipos de preparações dentre farmacêuticas, elas os próprios sendo grânulos. o primeiro usado também para Sobre os pós e grânulos, assinale a alternativa CORRETA: A) Os grânulos possuem menor estabilidade que os pós. B ) serão Pós podem ser dispensados diretamente, em porções a granel ou em doses individualizadas, porém todos exclusivamente para uso interno. C) Os grânulos são um aglomerado de partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica ou irregular, D) Tanto pós como grânulos podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em soluções ou suspensões. E) A cominuição é definida como um processo de mistura de partículas sólidas por aplicação de forças mecânicas.

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há 7 meses

Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a correta sobre pós e grânulos: A) Os grânulos possuem menor estabilidade que os pós. - Esta afirmação não é correta, pois os grânulos geralmente têm maior estabilidade em comparação aos pós, devido à sua forma e umidade controlada. B) Os pós podem ser dispensados diretamente, em porções a granel ou em doses individualizadas, porém todos exclusivamente para uso interno. - Embora os pós possam ser dispensados em diferentes formas, nem todos são exclusivamente para uso interno, pois alguns podem ser utilizados externamente. C) Os grânulos são um aglomerado de partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica ou irregular. - Esta afirmação é correta, pois os grânulos são, de fato, formados por aglomerados de partículas menores e podem ter diferentes formas. D) Tanto pós como grânulos podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em soluções ou suspensões. - Embora isso possa ser verdade, a afirmação não é específica o suficiente para ser considerada a mais correta em relação à definição de pós e grânulos. E) A cominuição é definida como um processo de mistura de partículas sólidas por aplicação de forças mecânicas. - Esta definição está incorreta, pois cominuição refere-se à redução do tamanho das partículas, não à mistura. Portanto, a alternativa correta é: C) Os grânulos são um aglomerado de partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica ou irregular.

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Pós e grânulos são preparações sólidas destinadas à administração via oral, estão sob a forma de pequenos grãos de dimensões sensivelmente uniformes, de forma irregular, porosos.
Com base nas definições de pós e grânulos, analise as sentenças a seguir: Assinale a alternativa CORRETA:
I- O uso dos pós é versátil uma vez que podem ser usados como forma farmacêutica propriamente dita, bem como para produção de outras, tais como grânulos, cápsulas e comprimidos.
II- Grânulos são aglomerados de partículas menores de pós, podendo ter a forma esférica ou irregular.
III- Para preparação dos grânulos utiliza-se apenas métodos secos, devido à instabilidade dos pós envolvidos em seu preparo.
A ) I, apenas.
B ) I, II e III.
C ) I e II, apenas.
D ) II e III, apenas.
E ) III, apenas.

Assim como um bolo precisa de farinha, açúcar, ovos e fermento para ganhar corpo, comprimidos e cápsulas necessitam dos excipientes para que tenham volume suficiente, dissolvam-se e desintegrem-se no momento certo, não se partam (comprimidos) no transporte, entre outras propriedades.
Sobre os excipientes farmacêuticos, assinale a alternativa CORRETA:
A ) Quando os princípios ativos estão em grandes quantidades os excipientes não é necessário adicionar excipientes.
B ) Todos os excipientes são compatíveis com todos os fármacos.
C ) Os excipientes têm demonstrado influenciar, potencialmente, a absorção e/ou a biodisponibilidade dos medicamentos.
D ) São substâncias inertes, sem ações farmacológicas e toxicológicas sobre o organismo.
E ) Somente as características físico-químicas das substâncias medicamentosas influenciar a biodisponibilidade fisiológica das formas farmacêuticas sólidas.

Inserir comprimidos ou pequenas cápsulas em cápsulas pode ser útil na produção comercial e na farmácia extemporânea. Essa prática pode ser usada para separar quimicamente substâncias incompatíveis ou adicionar quantidades pré-medidas de IFAs potentes. Em uma escala industrial, pellets revestidos projetados para liberação e entrega modificada, ou simplesmente liberação entérica, também são comumente colocados em invólucros de cápsulas.
Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: Assinale a alternativa CORRETA:
I- As cápsulas duras de gelatina não são adequadas para quaisquer líquidos.
II- A água amolece a gelatina, resultando em vazamento do conteúdo, já alguns líquidos, como os óleos fixos ou voláteis, que não interferem na estabilidade do invólucro gelatina, podem ser adicionados em cápsulas de gelatina.
A ) As asserções I e II são falsas.
B ) As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C ) A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
D ) As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
E ) A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.

Os excipientes são adjuvantes farmacotécnicos utilizados para auxiliar na garantia de segurança e qualidade do medicamento e estabelecem as características principais do produto. Eles podem ter diferentes classificações, tais como: diluentes, aglutinantes, lubrificantes, deslizantes, desintegrantes, corantes e flavorizantes.
Sobre os excipientes farmacêuticos, analise as sentenças abaixo: Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
I - O talco é uma substância utilizada com duplo propósito: deslizante e lubrificante.
II - Os diluentes servem para diluir os fármacos muito potentes, sendo somente usados para esta categoria farmacêutica.
III - O desintegrante tipicamente utilizado é o amido, quanto deseja-se uma desintegração mais rápida utiliza-o em concentrações maiores.
A ) I e III, apenas.
B ) I e II, apenas.
C ) I, II e III.
D ) I, apenas.
E ) III, apenas.

Existem diversas formas de medir o tamanho das partículas, porém a mais utilizada, seja em indústria farmacêutica ou farmácias de manipulação é a determinação da granulometria dos pós por meio de tamises de diferentes malhas.
Sobre a determinação da granulometria dos pós por meio de tamises, assinale a alternativa CORRETA:
A ) Quando o pó passa pelo orifício de 125 μm ele será classificado como pó moderadamente grosso.
B ) Pó grosso é aquele cujas partículas passam em sua totalidade pelo tamis com abertura nominal de malha de 1,70 mm e, no máximo, 40% pelo tamis com abertura nominal de malha de 355 μm.
C ) O número do tamis (ABNT/ASTM) aumenta conforme aumenta o ofício do mesmo, ou seja número de tamis maior é igual a orifício maior que é consequentemente passagem de pós mais grossos.
D ) Os pós finíssimos tem mais do que 150 μm de tamanho.
E ) A determinação da granulometria de pós é feita com o auxílio de tamises, os quais são produzidos em tecido de arame de latão, bronze ou outro fio adequado como nylon.

A cápsula de gelatina mole foi inventada por Mothes, um farmacêutico francês, em 1833. No ano seguinte, DuBlanc obteve uma patente para essas cápsulas. Em 1848, Murdock patenteou a cápsula de gelatina dura de duas peças.
Sobre as cápsulas, assinale a alternativa CORRETA:
A ) As cápsulas são extremamente resistentes, por tanto, as condições de armazenamento pouco irão influenciar na sua qualidade.
B ) É possível adicionar opacificantes e corantes na produção dos invólucros das cápsulas com o intuito de os diferenciar e favorecer seu uso a fármacos fotossensíveis.
C ) A gelatina das cápsulas duras contém 5-10% de água, mas o teor de água pode variar, dependendo das condições de armazenamento.
D ) Até hoje ainda não existem cápsulas que não sejam feitas de gelatina.
E ) Toda a gelatina utilizada para a produção de cápsulas é derivada da pele de porco processada em ácido.

As cápsulas destinadas a humanos podem ter diferentes tamanhos, sendo a maior a 000 (maior) e a menor o invólucro de número 5 (menor), correspondendo a 1,40 e 0,13 mL, respectivamente. No entanto, estes dois extremos, não são tão usuais e nem sempre são encontradas em farmácias de manipulação.
Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: Assinale a alternativa CORRETA:
I- O tamanho da cápsula selecionado para uso é determinado pela quantidade de enchimento a ser encapsulado, a densidade e compressibilidade dos pós de preenchimento. A capacidade de pós que cabe em um invólucro de cápsula é determinada pelo volume.
II- Devido à densidade de compactação dos pós, o volume que cabe em um involucro varia para cada substância, por isso o volume não pode ser fixado, sendo melhor utilizar o peso para determinar qual o tamanho de cápsula a ser utilizado.
A ) A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
B ) As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C ) A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
D ) As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
E ) As asserções I e II são falsas.

Para garantir a qualidade de cápsulas e comprimidos, além de partir de matéria-prima de boa qualidade são necessários executar testes de controle de qualidade. Os testes físico-químicos preconizados pela farmacopeia brasileira são: determinação de peso, determinação de resistência mecânica (dureza e friabilidade), teste de desintegração e dissolução.
Sobre essas etapas, associe os itens, utilizando o código a seguir: Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
I- Determinação de resistência mecânica (dureza e friabilidade): O resultado demonstrará o quanto comprimidos são conservados quando submetidos a quedas ou fricção, advindas dos processos de embalagem, armazenamento, transporte.
II- Teste de desintegração: O resultado do teste é expresso em porcentagem, conforme o declarado no rótulo do produto (comprimidos; cápsulas e outros casos em que o teste seja requerido).
III- Teste de dissolução: No procedimento deste teste, utiliza-se, normalmente água purificada a 37 ±1 °C, a cesta e os tubos são movimentados verticalmente sob o líquido de imersão, com frequência constante, por 30 minutos.
A ) I, apenas.
B ) I e II, apenas.
C ) II e III, apenas.
D ) III, apenas.
E ) I, II e III.

A Farmacopeia Brasileira preconiza os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e comprimidos, dentre eles encontram-se: determinação de peso médio, determinação de resistência mecânica, teste de desintegração e dissolução.
De acordo com os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e comprimidos, analise as sentenças abaixo: Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
I - Formas farmacêuticas sólidas, ao ser ingeridas, primeiramente irão se desintegrar e posteriormente dissolver-se-ão, e somente após esse processo são absorvidos seus ingredientes ativos.
II - Existem três métodos diferentes para o teste de dissolução: o de cestos, o de pás (ambos utilizam o mesmo aparelho, porém com alguns utensílios diferentes) e o de cilindros alternantes.
III - O ensaio processado em dissolutor e desintegrador utiliza banho termostatizado a temperatura de 37 ± 3 °C.
A ) I, II e III.
B ) II e III, apenas.
C ) III, apenas.
D ) I e II, apenas.
E ) I, apenas.