Grátis: As cápsulas de gelatina podem ser produzidas em grande escala pela indústria farmacêutica ou em pequena escala em farmácias de manipulação, a segun... – Questões Respondidas

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As cápsulas de gelatina podem ser produzidas em grande escala pela indústria farmacêutica ou em pequena escala em farmácias de manipulação, a segunda opção tem como principal vantagem a flexibilidade e, consequentemente, a individualização de doses.
Sobre as etapas para a confecção de cápsulas duras, ordene os itens a seguir: I- Limpeza das cápsulas cheias II- Enchimento dos invólucros das cápsulas III- Desenvolvimento, preparo da formulação e seleção do tamanho do invólucro da cápsula IV- Vedação da cápsula (opcional) Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso médio de cápsulas e comprimidos:
A II - IV - III - I.
B II - IV - I - III.
C IV - II - I - III.
D III - II - IV - I.

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Vamos analisar as etapas para a confecção de cápsulas duras e a ordem correta do processo: I. Limpeza das cápsulas cheias: Esta etapa deve ocorrer após o enchimento das cápsulas, pois é necessário garantir que as cápsulas estejam limpas antes de serem utilizadas. II. Enchimento dos invólucros das cápsulas: Esta é a etapa em que os invólucros das cápsulas são preenchidos com a formulação. III. Desenvolvimento, preparo da formulação e seleção do tamanho do invólucro da cápsula: Esta etapa deve ocorrer antes do enchimento, pois é necessário preparar a formulação e escolher o tamanho adequado do invólucro. IV. Vedação da cápsula (opcional): Esta etapa pode ocorrer após o enchimento, mas é opcional. Analisando a sequência correta, temos que a ordem das etapas é: III - II - IV - I. Portanto, a alternativa correta é: D) III - II - IV - I.

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Inserir comprimidos ou pequenas cápsulas em cápsulas pode ser útil na produção comercial e na farmácia extemporânea. Essa prática pode ser usada para separar quimicamente substâncias incompatíveis ou adicionar quantidades pré-medidas de IFAs potentes. Em uma escala industrial, pellets revestidos projetados para liberação e entrega modificada, ou simplesmente liberação entérica, também são comumente colocados em invólucros de cápsulas.
Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- As cápsulas duras de gelatina não são adequadas para quaisquer líquidos PORQUE II- A água amolece a gelatina, resultando em vazamento do conteúdo, já alguns líquidos, como os óleos fixos ou voláteis, que não interferem na estabilidade do invólucro gelatina, podem ser adicionados em cápsulas de gelatina. Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D As asserções I e II são proposições falsas.

Para a produção de comprimidos, são corriqueiramente utilizados três métodos granulação úmida, granulação seca e compressão direta. A escolha do método está diretamente correlacionada às propriedades dos pós envolvidos no processo, tais como adesividade, fluidez, estabilidade a excipientes líquidos, entre outros.
Sobre essas etapas, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Granulação úmida. II- Granulação seca. III- Compressão direta. ( ) Método utilizado para substâncias que são naturalmente granulares, possuem propriedades coesivas e de fluxo livre. ( ) A mistura de pós é compactada em grandes pedaços e posteriormente quebrada ou triturada em grânulos. ( ) Por este método obtém-se os principais requisitos físicos para a compressão de bons comprimidos, porém sua principal desvantagem é o grande número de etapas envolvidas. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - II.
B II - I - III.
C I - II - III.
D III - II - I.

Dentre os excipientes utilizados na produção de comprimidos destacam-se os aglutinantes, estes que conferir qualidades coesivas aos pós. Essa propriedade garantirá que os pós que compõem os comprimidos permaneçam intacto após a compressão, e melhoram as qualidades de fluxo livre pela formulação de grânulos de dureza e tamanho desejados.
Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- Ao utilizar uma solução com aglutinante, como por exemplo, polivinilpirrolidona a 2%, o formulador deverá trabalhar com o seu volume e não com o peso, ou seja, determine o peso dos sólidos adicionados à granulação do comprimido na solução de aglutinantes. PORQUE II- Os aglutinantes tornar-se-ão parte do peso total da granulação e devem ser levados em consideração para a determinação do peso do comprimido, que contém a quantidade indicada de princípio(s) ativo(s). Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições falsas.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.

Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e compressão direta. Cada um desses métodos será escolhido conforme as características dos pós envolvidos na sua produção, tais como fluidez e estabilidade em determinadas condições.
Sobre os métodos de produção de comprimidos, assinale a alternativa CORRETA:
A O granulador de leito fluidizado realiza todas as etapas de uma granulação em um só aparelho em uma única etapa.
B Granulação em via úmida é a menos usada, pois apresenta grande número de etapas envolvidas e requer bastante tempo e especialização da mão de obra.
C A granulação a seco poderá utilizar vários tipos de prensas, no entanto, todas utilizarão o mesmo mecanismo: compressão do material dentro de uma cavidade da matriz, por meio de dois punções de aço.
D Para que seja possível utilizar a compreensão direta é necessário que, tanto IFA(s), quanto excipientes tenham propriedades coesivas.

Os princípios ativos precisam estar biodisponíveis para que tenham efeito terapêutico desejável. A biodisponibilidade é influenciada pela solubilidade e pela permeabilidade, as quais são relativas à natureza físico-química.
Sobre a classificação biofarmacêutica, assinale a alternativa CORRETA:
A A classe 1 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade.
B A classe 4 compreende os fármacos com alta solubilidade e alta permeabilidade.
C A classe 2 compreende os fármacos com baixa solubilidade e baixa permeabilidade.
D A classe 3 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade.

A cominuição tem por objetivo a redução do tamanho de partículas e, consequentemente, o aumento do número de fragmentos e que também leva a um aumento da área superficial. O aumento da área superficial proporciona aumento das reações, pois aumenta a superfície de contato das partículas envolvidas.
Sobre cominuição, analise as sentenças a seguir: I- Há três ações fundamentais envolvidas no processo dos equipamentos de cominuição, são: atrito, rolamento e impacto. II- São três as categorias de equipamentos de trituração em escala industrial: triturador grossos, moedores intermediários e moinhos de moagem fina. III- Em pequena escala utiliza-se o grau e pistilo, sendo que para obtenção de pós mais finos utiliza estes em material de vidro. Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B Somente a sentença III está correta.
C Somente a sentença II está correta.
D As sentenças II e III estão corretas.

O tamanho de partícula, corriqueiramente, expresso como diâmetro de partícula, sendo essa característica crucial para caracterizar pós. Uma grande variação do tamanho e forma é observado mesmo quando são preparados pelo mesmo método. Existem vários métodos para a determinação do tamanho de partícula: tamisação, holografia a laser, difração de energia luminosa, dispersão de luz, ou espalhamento de luz dinâmico (DLS), taxa de sedimentação, e microscopia.
Sobre os métodos para a determinação do tamanho de partícula, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Tamisação II- Microscopia III- Espalhamento de luz dinâmico ( ) Processo capaz de mensurar mensura partículas de 0,2 a 100 μm. Normalmente, utiliza-se uma grade calibrada ao fundo. ( ) Processo capaz de mensurar partículas de 40 a 9.500 μm. Trata -se de um processo de agitação mecânica. ( ) Processo capaz de mensurar partículas de 0,2 a 500 μm, porém há variações do equipamento que consegue medir partículas ainda menores, na faixa 0,02 a 2.000 μm. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - II.
B I - II - III.
C II - I - III.
D III - II - I.

Os grânulos são aglomerados, formados por partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica ou irregular. Seu tamanho varia de 4,76 a 1,68 mm (tamis de 4 a 12 mesh, respectivamente).
De acordo com as propriedades de grânulos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Os grânulos possuem tamanho maior que pós e, consequentemente, superfície maior que o mesmo volume de pó. ( ) São mais estáveis, menos propensos a endurecer e formar grumos quando em presença de umidade. ( ) Podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em soluções ou suspensões. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B V - F - F.
C V - F - V.
D F - V - V.

Os pós e grânulos são dois tipos de preparações farmacêuticas, sendo o primeiro usado também para produção de outras formar farmacêuticas, dentre elas os próprios grânulos.
Sobre os pós e grânulos, assinale a alternativa CORRETA:
A A cominuição é definida como um processo de mistura de partículas sólidas por aplicação de forças mecânicas.
B Tanto pós como grânulos podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em soluções ou suspensões.
C Pós podem ser dispensados diretamente, em porções a granel ou em doses individualizadas, porém todos serão exclusivamente para uso interno.
D Os grânulos são esparramado de partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica ou irregular.