Grátis: Durante o processo de metabolismo dos fármacos, as isoformas do citocromo 450 (CYP450) podem sofrer inibição ou indução. Diante disso, caso ocorra ... – Questões Respondidas

Farmacologia

Colégio Objetivo

Durante o processo de metabolismo dos fármacos, as isoformas do citocromo 450 (CYP450) podem sofrer inibição ou indução. Diante disso, caso ocorra a inibição da isoforma responsável por metabolizar um fármaco X, o que pode ocorrer?
Uma diminuição da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Uma estabilização da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Um aumento da eliminação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Um redirecionamento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Um aumento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.

Tópicos de Farmacologia I

há 9 meses

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ESTÁCIO

Respostas

Ed

há 9 meses

Se ocorrer a inibição da isoforma do citocromo P450 responsável por metabolizar um fármaco X, a consequência mais provável é um aumento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450. Isso acontece porque a inibição do metabolismo leva a uma maior concentração do fármaco no organismo, prolongando e potencialmente intensificando seus efeitos. Portanto, a resposta correta é: Um aumento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.

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A farmacologia é a área da farmácia em que substâncias químicas interagem com o sistema fisiológico e que ganhou espaço ao longo dos anos. Analise as afirmativas sobre a evolução da farmácia:
É correto o que se afirma:
I. Grande parte dos medicamentos surgiram de origem natural extraídos de animais, vegetais e minerais;
II. Os fármacos de origem sintética surgiram no mercado, porém não tinham tanta importância quanto os fármacos naturais;
III. Atualmente os fármacos são produzidos em indústrias e respeitam uma legislação.
I, apenas.
I e III, apenas.
III, apenas.
I e II, apenas.
I, II e III, apenas.

Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com o receptor, ele pode desenvolver uma ação agonista ou antagonista. Nesse contexto é verdade que:
Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a resposta máxima possível no receptor.
Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor geram uma resposta parcial.
Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno.
Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas não apresentam afinidade pelo receptor.
O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a apresentada pelo agonista pleno.

A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois:
Tem ação anticolinesterásica.
Age como agonista de receptores nicotínicos.
Aumenta o número de receptores de acetilcolina.
Bloqueia a ação da acetilcolina.
Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos.

A insuficiência cardíaca (IC) é uma síndrome clínica de altíssima complexidade no que se refere à sua fisiopatologia e ao seu tratamento. É uma condição clínica muito comum a ser acompanhada e identificada nas Estratégias Saúde da Família. Sobre a IC e sobre efeitos de pós-cargas, assinale a alternativa CORRETA:
A congestão pulmonar é uma das principais complicações da IC, por essa razão, os diuréticos fazem parte do tratamento, pois aliviam os sintomas.
Os antiarrítmicos de classe I são a primeira opção no tratamento da IC, se comparados aos betabloqueadores, pois garantem não alteração do balanço hídrico.
Pacientes com IC que apresentam função renal normal não necessitam de controle da ingestão hídrica.
A maioria das causas de reinternação nos pacientes já diagnosticados com IC não pode ser prevenida.
Modalidades de tratamento não farmacológico não contribuem para melhora do cuidado ao paciente com IC.

A histamina é um potente autacoide com ação diversa em diversos sistemas orgânicos; portanto, os receptores da histamina são alvos óbvios para o desenvolvimento de fármacos. Em relação à farmacologia envolvendo a histamina, assinale a afirmativa correta.
Os fármacos ditos anti-histamínicos H1 são utilizados no tratamento da constipação.
Os fármacos que agem nos receptores H2 da histamina são utilizados no tratamento da úlcera gástrica, por exemplo.
Os fármacos ditos anti-histamínicos como hidroxizina, atravessam a barreira hematoencefálica.
O alopurinol, utilizado no tratamento da gota, é um exemplo de fármaco anti-histamínico.
São reconhecidos atualmente dois subtipos de receptores para histamina, os chamados H1 e H2.

D.F., 35 anos, sexo feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal e relatou ter comido muita fritura e ingerido refrigerante em excesso no dia anterior. O médico de plantão prescreveu 1 (um) comprimido de omeprazol de 40mg. A ação farmacológica primária do omeprazol consiste na redução:
Da liberação de serotonina gástrica.
Do volume do suco gástrico.
Da motilidade gástrica.
Da secreção de pepsina.
Da secreção de ácido gástrico.

O principal evento relacionado ao aparecimento de resistência bacteriana aos antibióticos é melhor explicado por:
O uso concomitante com outros medicamentos.
A demora na obtenção de resultados de cultura e antibiograma.
Uma evolução rápida das bactérias na tentativa de ganhar vantagem sobre o hospedeiro.
Uma maior poluição ambiental tornando os micro-organismos mais adaptáveis para sobreviver em um meio ambiente contaminado.
O uso indiscriminado e pouco racional de antibióticos.

Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto afirmar:
Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão.
Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido.
Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
Depende da solubilidade do fármaco no tecido.