Grátis: A penicilina foi descoberta em 1928, pelo médico e professor Alexander Fleming, que observou uma espécie de bolor estava contaminando uma amostra d... – Questões Respondidas

Química Orgânica

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A penicilina foi descoberta em 1928, pelo médico e professor Alexander Fleming, que observou uma espécie de bolor estava contaminando uma amostra de cultura celular. A penicilina foi dos primeiros antibióticos descobertos e utilizado com sucesso no combate de doenças infecciosas.
Considerando essas informações e seus estudos sobre as funções orgânicas, analise as afirmativas a seguir:
I. A penicilina contém um grupo funcional ácido carboxílico.
II. O grupo funcional éter está próxima a um átomo de nitrogênio.
III. A penicilina possui um grupamento amina.
IV. O R representa outros hidrocarbonetos que podem se ligar a penicilina.
V. A hidroxila dá a penicilina a função álcool.
1. I e III.
2. I, III e IV.
3. II, IV e V.
4. IV e V.
5. I, II e IV.

Questões para o Sucesso

há 9 meses

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Ed

há 9 meses

Vamos analisar cada afirmativa sobre a penicilina: I. A penicilina contém um grupo funcional ácido carboxílico. Verdadeiro, a penicilina possui um grupo carboxila, que é um ácido carboxílico. II. O grupo funcional éter está próximo a um átomo de nitrogênio. Falso, a penicilina não possui um grupo éter em sua estrutura. III. A penicilina possui um grupamento amina. Verdadeiro, a penicilina contém um grupo amina em sua estrutura. IV. O R representa outros hidrocarbonetos que podem se ligar à penicilina. Verdadeiro, o R na estrutura da penicilina representa cadeias laterais que podem variar, ligando-se à estrutura principal. V. A hidroxila dá à penicilina a função álcool. Verdadeiro, a presença de um grupo hidroxila (–OH) confere características de álcool à penicilina. Agora, vamos verificar quais alternativas contêm apenas itens verdadeiros: 1. I e III. (Verdadeiro) 2. I, III e IV. (Verdadeiro) 3. II, IV e V. (Falso, pois II é falso) 4. IV e V. (Verdadeiro) 5. I, II e IV. (Falso, pois II é falso) As alternativas verdadeiras são: 1, 2 e 4. No entanto, a alternativa que contém todos os itens verdadeiros é a 2: I, III e IV. Portanto, a alternativa correta é: 2. I, III e IV.

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Os derivados de benzeno podem ser encontrados tanto na natureza como podem ser sintetizados em laboratórios. Suas características e nomenclatura estão relacionadas às funções orgânicas ligadas ao anel aromático. Alguns derivados podem conter mais de uma função orgânica e são os chamados dissubstituídos ou trissubstituídos.
Considerando o trecho acima e o que foi estudado sobre os derivados de benzeno, analise as afirmativas abaixo e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) A alquilação consiste na substituição do hidrogênio por um -C=O.
II. ( ) Outra nomenclatura para o 1,2-dimetibenzeno é o-xileno.
III. ( ) Quando um benzeno sofre a nitração, se for realizada outra substituição esta ocorre lentamente.
IV. ( ) Halogênios são meta-dirigentes.
1. V, F, V, F.
2. V, V, F, F.
3. V, F, F, V.
4. F, F, V, V.
5. F, V, V, F.

Existem diversos compostos oxigenados, sendo que as propriedades químicas e físicas das substâncias estão intimamente relacionadas com a forma na qual o oxigênio se liga aos carbonos e sua posição na cadeia carbônica, o que pode produzir diferentes funções orgânicas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre funções oxigenadas, analise os tópicos a seguir e associe-os com suas com suas respectivas características.
1) Álcoois.
2) Enol.
3) Fenol.
4) Aldeidos.
5) Cetonas.
( ) Oxigênio ligado ao carbono por uma dupla ligação na extremidade da cadeia.
( ) Hidroxila ligada a um carbono hibridizado sp3.
( ) Ácido ascórbico.
( ) Hexan-2-ona.
( ) Síntese da aspirina.
1. 1, 2, 5, 4, 3.
2. 4, 2, 1, 3, 5.
3. 4, 1, 2, 5, 3.
4. 2, 1, 5, 3, 4.
5. 5, 4, 2, 1, 3.

O cicloexano possui diferentes conformações por ter maior grau de liberdade. As diferentes conformações ocorrem em energias distintas, podendo aumentar ou diminuir a tensão angular e de torção e, consequentemente, a estabilidade da molécula.
Considerando o que foi estudado sobre a conformação do cicloexano, analise os tópicos a seguir e associe-os com as suas respectivas características:
1) Cadeira.
2) Meia cadeira.
3) Barco torcido.
4) Barco.
( ) Segunda conformação com maior estabilidade.
( ) É a conformação mais energética.
( ) Eleva a tensão de torção.
( ) As conformações são precisamente alternadas.
1. 3, 4, 2, 1.
2. 1, 4, 3, 2.
3. 3, 2, 4, 1.
4. 4, 3, 2, 1.
5. 2, 4, 1, 3.

As estruturas fechadas de hidrocarbonetos são denominadas de cíclicas. As ligações entre os carbonos nos hidrocarbonetos cíclicos podem ser saturadas ou insaturadas. Além disso, esses compostos também podem conter ramificações e mais de um anel condensado.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre nomenclatura dos hidrocarbonetos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) O menor hidrocarboneto cíclico é o ciclopropano.
II. ( ) O ciclopenteno é um cicloalcano.
III. ( ) O biciclo [2,2,1] heptano possui duas cabeças de ponte.
IV. ( ) Carbonos com um ciclo são denominados insaturados.
1. V, V, F, F.
2. F, F, V, V.
3. V, F, V, F.
4. F, V, F, V.
5. F, V, V, F.

Hidrocarbonetos são compostos basicamente por carbono e hidrogênio. Os carbonos podem realizar ligações simples, o que configura o hidrocarboneto saturado, e ligações duplas e triplas, o que torna o hidrocarboneto insaturado.
De acordo com essas informações e os seus estudos sobre hidrocarbonetos, ordene os compostos a seguir de acordo com o aumento da quantidade de insaturação.
( ) 5,5-dimetil-2-hexino.
( ) Dodecano.
( ) Octa-1,4-dieno.
( ) Cis-dicloropropeno.
1. 4, 1, 3, 2.
2. 1, 4, 2, 3.
3. 3, 1, 4, 2.
4. 2, 4, 1, 3.
5. 4, 3, 1, 2.

Os compostos orgânicos sulfurados são aqueles que contém um ou mais átomos de enxofre (S) e podem ser encontrados por exemplo em alimentos como alho, cebola e café torrado e no odor utilizado como defesa de animais, como o gambá. Estes compostos podem ser divididos de acordo com seu grupo funcional e ponto de ebulição, que tornam o odor mais ou menos perceptível.
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre funções sulfuradas, analise os tópicos disponíveis a seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Tiol.
2) Tioéter.
3) Ácido sulfônico.
4) Tensoativos.
5) Aminoácido sulfurado.
( ) Espumas.
( ) Butan-1-tiol.
( ) Cisteína.
( ) Ácido 2,3-dimetil-butan-2-sulfônico.
( ) Butil-tiohexano.
1. 1, 3, 5, 2, 4.
2. 2, 1, 4, 3, 5.
3. 1, 2, 5, 4, 3.
4. 3, 4, 1, 2, 5.
5. 4, 1, 5, 3, 2.

Os carbonos hibridizados sp3 tendem a formar ângulos de ligação de 109,5º e no cicloexano não é diferente. A molécula de cicloexano não é plana e possui conformações químicas, ou seja, suas ligações realizam movimentos, que produzem estruturas com maior e menor estabilidade.
Considerando essas informações e os conteúdos estudados sobre conformação do cicloexano, é possível afirmar que a conformação mais estável é a em cadeira porque:
1. é a mais flexível.
2. possui tensão de torção.
3. é um intermediário estável.
4. apresenta a menor repulsão entre os hidrogênios ligados ao carbono.
5. apresenta um aumento da repulsão coulombiana.

A adrenalina é um hormônio neurotransmissor liberado pelo corpo humano em um momento de tensão, estresse ou excitação. Quimicamente, essa molécula possui como grupo funcional uma amina ligada a um anel aromático e três hidroxilas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre funções nitrogenadas, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s)
I. ( ) Aminas podem se ligar a no máximo três grupos orgânicos.
II. ( ) Aminas são caracterizadas pela presença do nitrogênio ligado ao oxigênio no meio da cadeia carbônica ligada a dois carbonos.
III. ( ) Um hidrocarboneto com duas aminas ligadas a uma cadeia de 5 carbonos é denominado de pentano- 1,5-diamina.
IV. ( ) Aminas são aromáticas, sendo improvável a existência de amina alifática.
1. V, V, F, F.
2. V, F, F, V.
3. V, F, V, F.
4. F, V, F, V.
5. F, F, V, V.

Vários autores têm chamado o século 20 ‘o século da cromatografia’, uma vez que essa técnica foi altamente importante no desenvolvimento de várias áreas das ciências físicas e biológicas durante todo este século.
Considerando seus estudos com relação às técnicas cromatográficas, analise as afirmativas a seguir.
I. A fase móvel contém o analito.
II. A fase estacionária pode ser feita de algodão.
III. Na cromatografia de camada delgada uma pequena fração da amostra é analisada.
IV. Na cromatografia gasosa a coluna pode ser aquecida.
V. Ao iniciar uma cromatografia de coluna, a coluna pode secar entre as análises.
1. II, IV e V.
2. II, III e V.
3. I, II e IV.
4. II, III e IV.
5. I, III e IV.