Grátis: Os compostos fenólicos bioativos possuem uma diversidade de estruturas químicas representadas principalmente por: antocianidinas, flavonas, taninos... – Questões Respondidas

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Os compostos fenólicos bioativos possuem uma diversidade de estruturas químicas representadas principalmente por:
antocianidinas, flavonas, taninos
óleos essenciais, taninos, saponinas
flavonas, antocianidinas, terpenoides
taninos, catequinas, esteroides
saponinas, cumarinas, catequinas

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ESTÁCIO EAD

Respostas

Ed

há 6 meses

Os compostos fenólicos bioativos são amplamente representados por antocianidinas, flavonas e taninos. Portanto, a resposta correta para a sua pergunta é: antocianidinas, flavonas, taninos. Esses compostos são conhecidos por suas propriedades antioxidantes e benefícios à saúde. Se precisar de mais informações sobre cada um deles, é só avisar!

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Assinale a alternativa correta, referente ao uso dos termos ″drogas vegetais″ e ″medicamentos fitoterápicos″ pela Agência de Vigilância Sanitária (ANVISA).
Os medicamentos fitoterápicos são constituídos da planta seca, inteira ou rasurada (partida em pedaços menores) e utilizados na preparação dos populares "chás". As drogas vegetais são produtos tecnicamente mais elaborados, apresentados na forma final de uso (comprimidos, cápsulas e xaropes).
As drogas vegetais ou os medicamentos fitoterápicos são produtos resultantes da planta seca, inteira ou rasurada (partida em pedaços menores) utilizadas na preparação dos populares "chás".
As drogas vegetais ou medicamentos fitoterápicos são produtos tecnicamente mais elaborados, apresentados na forma final de uso (comprimidos, cápsulas e xaropes).
As drogas vegetais e os medicamentos fitoterápicos são drogas constituídas da planta somente fresca e inteira, utilizadas na preparação dos populares "chás" ou tecnicamente mais elaborados, apresentados na forma final de uso (comprimidos, cápsulas e xaropes).

Temos a seguir um esquema com ilustrações referentes à planta medicinal Camomila (Chamomilla recutita L.), que possui indicações terapêuticas de antiespasmódico, ansiolítico e sedativo leve.
Com base na avaliação do esquema, marque a alternativa que contenha as correlações numéricas correspondentes:
1- princípios ativos (fármacos), 2- droga vegetal, 3- planta medicinal.
1- planta medicinal, 2-princípios ativos (fármacos), 3- droga vegetal.
1- princípios ativos (fármacos), 2-planta medicinal, 3- droga vegetal.
1- planta medicinal, 2- droga vegetal, 3- princípios ativos (fármacos).
1- droga vegetal, 2-planta medicinal, 3- princípios ativos (fármacos).

Muitos dos metabólitos secundários ocorrem na natureza na forma de glicosídeos ou gliconas. Dessa maneira, analise as estruturas a seguir e indique qual delas sofreu uma O-glicosilação.
I, II e III
II, III e IV
II e IV
I, II e IV
I, III e IV

Marque a opção que contenha apenas metabólitos de via mista.
Fenilpropanoides e clorofilas
Fenilpropanoides e alcaloides
Fenilpropanoides e flavonoides
Flavonoides e alcaloides
Clorofilas e flavonoides

As quinonas são compostos orgânicos que podem ser considerados produtos da oxidação de fenóis. Sua principal característica estrutural é a presença de dois grupos carbonílicos que formam um sistema conjugado com pelo menos duas ligações duplas entre átomos de carbono.
Sendo assim, assinale a alternativa referente a uma quinona:

Assinale a alternativa que contempla, dentre os tipos de metabólitos estudados, aqueles que funcionam como aceptores e transportadores de elétrons em cadeia de transporte de elétrons, como os da cadeia de transporte de elétrons da mitocôndria e do cloroplasto:
Terpenos
Heterosídeos cardioativos
Ácidos graxos
Quinonas
Saponinas

Historicamente, a caracterização dos principais grupos de metabólitos secundários tem sido realizada por ensaios clássicos, os quais são baseados em reações químicas que resultam no aparecimento de cor e/ou precipitação nas amostras investigadas. Na literatura esses ensaios são chamados de "marcha analítica".
A reação para a caracterização de flavonoide é conhecida por reação de:
Shinoda
Liebermann-Burchard
Dragendorff
Mayer
Bornträger

(IBFC -EBSERH -HU-FURG -Farmacêutico -2016) A atropina e a escopolamina diferem quantitativamente em suas ações muscarínicas, particularmente quanto a sua capacidade de afetar o Sistema Nervoso Central (SNC). A escopolamina é eficaz na prevenção da cinetose - ação que ocorre provavelmente no córtex ou, de modo mais periférico, no aparelho vestibular. Ambas são produtos naturais provenientes do metabolismo secundário dos vegetais.
Assinale a alternativa que apresenta o grupo de metabólitos secundários ao qual a atropina e a escopolamina pertencem:
Saponinas
Flavonoides
Taninos
Alcaloides
Óleos essenciais

(IBFC -PC-RJ -Perito Criminal -Farmácia -2013) As principais moléculas que compõem as bases do arsenal terapêutico mundial de medicamentos há décadas são de origem ou inspiração natural. Vários fitofármacos, de natureza alcaloídica, são encontrados no mercado com atividades farmacológicas marcantes. Dentre os fitofármacos relacionados a seguir, é incorreto afirmar que:
A morfina é um exemplo de alcaloide isoquinólico.
A quinina é um exemplo de alcaloide quinólico.
A ergotamina é um exemplo de alcaloide imidazólico.
A atropina e a cocaína são exemplos de alcaloides tropânicos.
A vincristina e a vimblastina são exemplos de alcaloides indólicos.