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O comprimento de uma espécie de vagem varia de 8 a 16 cm e é determinado por dois pares de genes aditivos, A e B. No cruzamento de uma planta de vagem curta (aabb) com uma planta de vagem longa (AABB) obtém-se a geração F1, que são cruzadas entre si.
O genótipo e o fenótipo mais frequentes na geração F2 serão:
I- AaBb.
II- aabb.
III- 12 cm.
IV- 8 cm.
a) As sentenças II e IV estão corretas.
b) As sentenças II e III estão corretas.
c) As sentenças I e III estão corretas.
d) As sentenças I e IV estão corretas.
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Vamos analisar cada uma das sentenças: I- AaBb. Na geração F2, a combinação AaBb é uma das possíveis, mas não necessariamente a mais frequente. Precisamos considerar a proporção de genótipos que surgem a partir do cruzamento F1 (AaBb x AaBb). II- aabb. Este genótipo é o resultado do cruzamento entre os homozigotos recessivos (aabb) e não é esperado que seja o mais frequente na geração F2, pois a maioria dos descendentes será heterozigota ou com pelo menos um alelo dominante. III- 12 cm. Como o comprimento da vagem é determinado por dois pares de genes aditivos, a média dos fenótipos na geração F2 será em torno do valor médio entre os extremos (8 cm e 16 cm), que é 12 cm. Portanto, essa afirmação está correta. IV- 8 cm. Este é o fenótipo mínimo, mas não é o mais frequente na geração F2, pois a média tende a ser mais próxima de 12 cm. Agora, considerando as análises: - A sentença I não é necessariamente a mais frequente. - A sentença II não é a mais frequente. - A sentença III está correta. - A sentença IV não é a mais frequente. Portanto, a única sentença correta é a III, mas como não há uma alternativa que contenha apenas a III, não podemos afirmar que uma combinação de sentenças está correta. Dessa forma, a alternativa correta que contém todas as sentenças verdadeiras não está presente. Você precisa criar uma nova pergunta.

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Analise a imagem a seguir sobre a síntese proteica. Esta síntese é um processo muito importante para os seres vivos, a qual ocorre nas células, com o auxílio dos ribossomos.
Analise as sentenças a seguir:
I- Durante o processo A, denominado replicação, o DNA se duplica.
II- Durante o processo B, denominado transcrição, ocorre a síntese de RNA.
III- Durante o processo C, denominado tradução, dá-se a síntese proteica.
IV- Nos eucariotos, os processos A, B e C ocorrem no interior do núcleo.
a) As sentenças I, II e III estão corretas.
b) As sentenças II, III e IV estão corretas.
c) As sentenças I, II e IV estão corretas.
d) As sentenças III e IV estão corretas.

A recombinação gênica é um processo que permite a troca de genes entre indivíduos da mesma espécie, responsável por garantir a variabilidade gênica dos indivíduos.
Os genes B, C e A de um cromossomo têm as seguintes frequências de recombinação. Assinale a alternativa CORRETA que indica a posição destes três genes no cromossomo:
a) ACB.
b) BAC.
c) ABC.
d) CAB.

Para garantir a sobrevivência dos organismos, é necessário que a sequência dos nucleotídeos do DNA seja replicada sem erros.
Sobre as falhas no processo de replicação, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) As alterações causadas no DNA são chamadas de mutações.
( ) Mutações deletérias trazem benefícios ao funcionamento celular.
( ) Mutações neutras não beneficiam e nem prejudicam as células.
( ) Mutações positivas originam novas características biológicas que podem ser vantajosas.
a) V - F - V - V.
b) V - V - V - F.
c) F - V - F - F.
d) F - F - F - V.

O RNA apresenta uma só cadeia de nucleotídeo e este é formado por um grupo fosfato, uma pentose e uma base orgânica (base nitrogenada).
Assinale a alternativa CORRETA que apresenta o açúcar (pentose) que compõe o RNA:
a) Sacarose.
b) Glicanol.
c) Glicose.
d) Ribose.

Na fase denominada metáfase (mitose), é possível observar os cromossomos, que atingem seu grau de condensação máxima e são facilmente visíveis ao microscópio óptico.
Os cromossomos podem ser classificados conforme seu comprimento e localização do centrômero. Sobre os tipos de cromossomos existentes, analise as opções a seguir:
I- Metacêntrico.
II- Nucleossoma.
III- Histona.
IV- Acrocêntrico.
a) As opções I e IV estão corretas.
b) As opções II e III estão corretas.
c) As opções I, II e III estão corretas.
d) As opções I, II e IV estão corretas.

A permutação inicia na meiose I, durante a subfase do paquíteno e tem como função garantir a variabilidade genética dos seres vivos.
Sabendo que a frequência de permutação entre os genes E ? F é de 40% e entre os genes G ? F é de 25%, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A distância entre os genes E ? F é de 40 morganídeos.
( ) A distância entre os genes E ? G é de 15 morganídeos.
( ) A distância entre os genes G ? F é de 25 morganídeos.
( ) A distância entre os genes E ? G é de 25 morganídeos.
a) V - V - V - F.
b) F - F - V - F.
c) F - V - F - V.
d) V - F - F - V.

A Segunda Lei de Mendel é conhecida como Lei da Segregação Independente. Para formular esta lei, Mendel estudou a transmissão de duas ou mais características combinadas.
A partir desses experimentos, o que ele concluiu?
a) Os fatores para dois ou mais caracteres se distribuem independentemente para os gametas, nos quais se recombinam ao acaso.
b) Os genes para dois ou mais caracteres se distribuem de forma organizada para os gametas, recombinando-se independentemente.
c) Os fatores para um caractere se distribui independentemente para os gametas, recombinando-se especificamente.
d) Cada caráter é determinado por dois fatores na mitose e são sempre heterozigotos ou homozigotos dominantes.

A meiose é um tipo de divisão celular que ocorre nas células para a formação de gametas, reduzindo pela metade o número de cromossomos.
Uma célula reprodutiva feminina com genótipo Bb originará, ao fim da meiose:
I- Duas células, cada uma com os alelos B e b.
II- Duas células, uma com o alelo B e a outra com o alelo b.
III- Quatro células, duas com o alelo B e duas com o alelo b.
IV- Quatro células, cada uma com os alelos B e b.
a) Somente a opção II está correta.
b) Somente a opção I está correta.
c) Somente a opção IV está correta.
d) Somente a opção III está correta.

Na década de setenta, uma jovem que tinha dois irmãos afetados por hemofilia, doença de herança recessiva ligada ao cromossomo X, procurou um serviço de aconselhamento genético e foi informada sobre o risco teórico de ter uma criança hemofílica.
O risco teórico dessa mulher vir a ter uma criança afetada, apresentado nos anos setenta, e o risco a ela informado após o estudo do DNA foram, respectivamente:
a) 1/4 e 1/8.
b) 1/2 e 1/4.
c) 1/8 e 1/4.
d) 1/4 e 1/2.

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