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Mudanças do tipo referente ao número de cromossomos, sendo causados por alguns distúrbios genéticos comuns resultando a diferenças no número anormal destes cromossomos podem desencadear dois tipos de condição (Euploidia e Aneuploidia).
Com base no texto, analise a alternativa correta.
I. Alterações cromossômicas como translocações, deleções, duplicações, entre outras, são mecanismos evolutivos das espécies.
II. Alterações no número de cromossomos, como as monossomias ou as trissomias, podem resultar em síndromes.
III. Poliploidias podem resultar em espécies viáveis.
IV. Os cromossomos aparecem por ocasião da divisão celular e são o resultado da compactação do DNA com proteínas específicas.
V. O aumento ou a diminuição do tamanho dos cromossomos, resultantes de deleções ou translocações, podem ocasionar doenças ou mesmo a morte dos indivíduos.
a. Somente as afirmativas I, II e V são verdadeiras.
b. Somente as afirmativas II, III e V são verdadeiras.
c. Todas as afirmativas são verdadeiras.
d. Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras.
e. Somente as afirmativas I, III e IV são verdadeiras.
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Questões sobre Anatomorfofisiologia

há 7 meses

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Questões sobre Anatomorfofisiologia

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há 7 meses

Vamos analisar cada afirmativa: I. Alterações cromossômicas como translocações, deleções, duplicações, entre outras, são mecanismos evolutivos das espécies. Essa afirmativa é verdadeira, pois essas alterações podem contribuir para a variabilidade genética e, portanto, para a evolução. II. Alterações no número de cromossomos, como as monossomias ou as trissomias, podem resultar em síndromes. Verdadeiro, essa afirmativa está correta, pois síndromes como a Síndrome de Down (trissomia do 21) são exemplos de condições resultantes de alterações no número de cromossomos. III. Poliploidias podem resultar em espécies viáveis. Verdadeiro, muitas plantas, por exemplo, são poliploides e podem ser viáveis e até mais robustas. IV. Os cromossomos aparecem por ocasião da divisão celular e são o resultado da compactação do DNA com proteínas específicas. Verdadeiro, essa afirmativa está correta, pois os cromossomos se formam durante a divisão celular pela compactação do DNA. V. O aumento ou a diminuição do tamanho dos cromossomos, resultantes de deleções ou translocações, podem ocasionar doenças ou mesmo a morte dos indivíduos. Verdadeiro, essa afirmativa também está correta, pois alterações no tamanho dos cromossomos podem levar a doenças genéticas. Agora, analisando as alternativas: a. Somente as afirmativas I, II e V são verdadeiras. (Incorreta, pois III e IV também são verdadeiras) b. Somente as afirmativas II, III e V são verdadeiras. (Incorreta, pois I e IV também são verdadeiras) c. Todas as afirmativas são verdadeiras. (Correta) d. Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras. (Incorreta, pois I, II e V também são verdadeiras) e. Somente as afirmativas I, III e IV são verdadeiras. (Incorreta, pois II e V também são verdadeiras) Portanto, a alternativa correta é: c) Todas as afirmativas são verdadeiras.

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A partir, da finalização do mecanismo de duplicação da molécula de DNA, as primeiras etapas de transferência de informações dos genes para os produtos gênicos ocorrem dentro de uma sequência de DNA no genoma sendo esta sequência codificada a informação que especifica cada um dos produtos gênicos que o organismo poderá gerar. Assim, denominamos de transcrição o processo pelo qual uma molécula de RNA é produzida. Sabemos que para que esse processo aconteça é necessário um “molde”. Sobre a transcrição, marque a alternativa correta. a. As duas fitas do DNA serão utilizadas no processo de síntese de RNA. b. Duas fitas de RNA são produzidas no final de cada transcrição. c. Durante a transcrição, as fitas de DNA permanecem completamente unidas. d. O DNA funciona como um molde para a transcrição do RNA. e. Uma molécula de RNA é utilizada como molde para a síntese de outra molécula.

Após o DNA se duplicar, transcrever suas informações a próxima etapa é a Tradução. Dê acordo, com esta sequência de etapas, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a etapa de sintetização de uma cadeia polipeptídica.
a. Inúmeros ribossomos, que se dispõem em sequencias sobre o RNA mensageiro, cada um deles associado a um códon.
b. Apenas um ribossomo, que se desloca sobre o RNA mensageiro desde a região promotora até um anticódon.
c. Sempre uma molécula com duas cadeias unidas em dupla-hélice.
d. Inúmeros ribossomos, que se dispõem em sequências sobre o RNA mensageiro, cada um deles associados a dois códons vizinhos.
e. Apenas um ribossomo, que se desloca sobre o RNA mensageiro desde um códon AUG até um códon de parada.

O ciclo celular envolve a interfase e as divisões celulares, que podem ser mitose ou meiose. A meiose é um tipo de divisão celular que originará quatro células com o número de cromossomos reduzido pela metade.
Com base no texto e em seus conhecimentos sobre o assunto, assinale a alternativa CORRETA.
a. Na anáfase I cada cromossomo de um par de cromossomos homólogos é puxado para um dos pólos da célula
b. O crossing-over ocorre em todos os cromossomos não homólogos
c. Interfase é um período em que ocorre apenas a duplicação do material genético
d. Na telófase I os cromossomos separados em dois lotes sofrem duplicação do material genético e as membranas nucleares se reorganizam
e. Quiasmas são as permutas que ocorrem entre cromátides irmãs que permitem a variedade de gametas

A membrana plasmática ou celular separa o meio intracelular do extracelular e é a principal responsável pelo controle da entrada e saída das substâncias como as moléculas de água, proteínas, glicose, sais minerais entre outra.
De acordo com estas afirmacoes, assinale as alternativas CORRETAS.
I. Os lipídios (fosfolipídios) das membranas são moléculas longas com uma extremidade hidrofílica – cabeça polar e uma cauda hidrofóbica (apolar), ou seja, são moléculas anfipáticas.
II. As proteínas podem ser divididas em 02 grupos: Periféricas ou Extrínsecas e Integrais ou Intrínsecas.
III. O colesterol é um esterol que se orienta na bicamada lipídica de acordo com seus grupamentos polares e apolares aumentando a fluidez das membranas plasmáticas.
IV. O glicocálix é composto pelos glicolipídios e glicoproteínas, e sua principal função é reconhecimento celular.
a. Todas as afirmativas estão corretas
b. Nenhuma das afirmativas estão corretas.
c. Apenas as afirmativas I, II estão corretas
d. Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas
e. Apenas as afirmativas I, III estão corretas.

A hipótese da evolução das células e a formação do “caldo primordial”, com o passar do tempo, várias condições adversas estavam acontecendo no Planeta Terra, sendo a exposição fortíssima da ação do calor e a liberação da radiação ultravioleta emitida pelos raios Solares e constantes eventos de descargas elétricas e tempestades, originaram as primeiras moléculas orgânicas.
Assinale os eventos corretos a baixo:
I–formação das primeiras células;
II–formação de moléculas orgânicas complexas;
III–aparecimento de organismos capazes de produzir alimentos pela fotossíntese;
IV – surgimento dos primeiros organismos aeróbicos.
a. II – III – IV – I
b. I – II – III – IV
c. I – IV – III – II
d. I – II – IV – III
e. II – I – III – IV

De acordo com a herança ligada aos cromossomos sexuais nos humanos, podem desenvolver distúrbios dominantes ou recessivos ligados ao cromossomo X.
Assim, considere as afirmacoes a seguir referente a doença de Daltonismo e assinale a sequência correta:
I. O daltonismo é uma deficiência visual que impede o indivíduo de enxergar certas cores e pode ser prevenido através de medicação específica.
II. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus autossomos portador do alelo para o daltonismo a um filho, ele será certamente daltônico.
III. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do daltonismo tem dificuldades para distinguir cores.
IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia genética, já tem tratamento e cura.
V. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que recebeu de seu pai o cromossomo X, portador do gene alelo mutante para essa doença, tem visão normal para as cores.
a. III e V, apenas.
b. I, II, III, IV e V.
c. I, II, IV e V, apenas.
d. II, III e V, apenas.
e. I, III e IV, apenas.

A célula para gerar novas células-filhas idênticas a elas ou a produção de células gaméticas (espermatozoides e óvulos) entram em divisão celular Mitose ou Meiose. Assim, “Uma célula em divisão celular apresenta os cromossomos homólogos pareados no equador da célula, com quiasmas visíveis.
A próxima fase será a (I), caracterizada pela (II). Assinale a alternativa que preenche correta e respectivamente os espaços I e II.
a. Telófase I; divisão do citoplasma
b. Prófase I; ocorrência de crossing-over.
c. Anáfase I; separação de cromossomos homólogos
d. Prófase II; desintegração da carioteca
e. Metáfase II; duplicação de centrômeros

Em células eucariotas, a cromatina pode se apresentar como eucromatina, uma forma não espiralada, ou como heterocromatina, uma forma muito espiralada. Assim, na fase da divisão celular metáfase, muitas regiões desta eucromatina se transformam em heterocromatina, formando cromossomos bastante espiralados.
Assim com o seu entendimento da estrutura e função dos cromossomos, assinale abaixo a alternativa correta.
a. Transcrição de genes pela enzima RNA polimerase.
b. Síntese de proteína nos ribossomos.
c. Redução do cariótipo original.
d. Divisão celular Mitose e Meiose.
e. Distribuição do material genético (DNA) para as células-filhas.

A replicação semiconservativa refere-se ao mecanismo das cópias da molécula de DNA, sendo proposto por Watson e Crick sendo mediado por ação de algumas enzimas gerando-se pontos de origens de replicação.
De acordo com estas informações, qual das alternativas abaixo apresenta a informação que nos permite afirmar que a replicação do DNA é semiconservativa?
a. As duas fitas de DNA parental são copiadas, originando moléculas filhas com somente uma das fitas.
b. No início do processo replicativo, forma-se um total de seis fitas de DNA.
c. Durante a divisão da molécula original somente uma das fitas é copiada; a outra permanece inativa.
d. No fim da replicação, cada uma das moléculas resultantes apresenta a metade do número de pontes de hidrogênio.
e. As enzimas que participam dos processos de replicação são somente de origem materna.

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