Grátis: Das neoplasias mieloproliferativas crônicas BCR-ABL negativas, existe a mielofibrose. Sobre ela, análise as afirmativas a seguir: É correto o que s... – Questões Respondidas

Hematologia

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Das neoplasias mieloproliferativas crônicas BCR-ABL negativas, existe a mielofibrose. Sobre ela, análise as afirmativas a seguir:
É correto o que se afirma em:
I. Pode ser secundária a outras doenças mieloproliferativas crônicas a exemplo de trombocitemia essencial e policitemia vera.
II. A mutação V617F do gene Janus kinase (JAK2) está presente em 100% dos pacientes.
III. Sintomas constitucionais, como perda de peso, sudorese noturna e febre baixa, estão envolvidos no quadro clínico.
II
III
I
I e II
I e III

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há 7 meses

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ESTÁCIO

Respostas

Ed

há 7 meses

Vamos analisar cada afirmativa sobre a mielofibrose: I. Pode ser secundária a outras doenças mieloproliferativas crônicas a exemplo de trombocitemia essencial e policitemia vera. Verdadeiro, a mielofibrose pode, de fato, ser secundária a outras neoplasias mieloproliferativas, como a trombocitemia essencial e a policitemia vera. II. A mutação V617F do gene Janus kinase (JAK2) está presente em 100% dos pacientes. Falso, a mutação JAK2 V617F está presente em uma parte significativa dos pacientes com mielofibrose, mas não em 100% deles. Existem casos de mielofibrose que não apresentam essa mutação. III. Sintomas constitucionais, como perda de peso, sudorese noturna e febre baixa, estão envolvidos no quadro clínico. Verdadeiro, esses sintomas são comuns no quadro clínico da mielofibrose. Agora, com base nas análises: - O item I é verdadeiro. - O item II é falso. - O item III é verdadeiro. Portanto, a alternativa correta que contém todos os itens verdadeiros é: I e III.

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ESTÁCIO

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As anemias hemolíticas causam hemólise dos eritrócitos, decorrente de causas genéticas ou adquiridas, como as anemias por alterações genéticas de enzimas importantes para o metabolismo e anemias devido a doenças, como acontece na malária.
Sobre as anemias hemolíticas, analise as afirmativas a seguir: I. A esferocitose hereditária é causada por um defeito na produção da enzima piruvato quinase. II. Pacientes com deficiência na produção da enzima G6PD devem ter cautela quanto ao uso de alguns medicamentos. III. O teste de Coombs direto identifica autoanticorpos ligados aos eritrócitos do paciente com quadro de anemia hemolítica autoimune. É correto o que se afirma em
I e II.
III.
II.
II e III.
I.

As anemias hemolíticas causam hemólise dos eritrócitos, decorrente de causas genéticas ou adquiridas, como as anemias por alterações genéticas de enzimas importantes para o metabolismo e anemias devido a doenças, como acontece na malária.
Para o diagnóstico dessas anemias, alguns marcadores laboratoriais são de suma importância. A seguir estão listados achados laboratoriais comuns a esse grupo de anemia. Assinale a alternativa que não representa um achado laboratorial da anemia hemolítica.
Dosagem de bilirrubina indireta elevada.
Dosagem de ferritina sérica diminuída.
Contagem de reticulócitos elevada.
Dosagem de haptoglobina sérica diminuída.
Dosagem de lactato desidrogenase (LDH) elevada.

Os linfomas são alterações proliferativas que ocorrem nos tecidos e gânglios linfáticos do organismo. A respeito dos linfomas, analise as afirmativas a seguir:
É correto o que se afirma em:
I. Os agentes infecciosos vírus de Epstein-Barr e HIV estão relacionados com a etiopatogenia dos linfomas.
II. Linfomas não Hodgkin são mais frequentes em crianças e adultos jovens e podem envolver sistema nervoso e medula óssea.
III. A massa tumoral do linfoma de Hodgkin é predominantemente composta por células neoplásicas recobertas por um tecido conjuntivo.
I.
III.
I e II.
II.
I e III.

A doença de Hodgkin é uma neoplasia linfoide caracterizada pela presença das células de Reed Sternberg. Em relação a essa doença, considere as seguintes afirmativas:
É correto o que se afirma em:
I. No subtipo de celularidade mista, os linfonodos afetados apresentam áreas com fibrose e células de Reed-Sternberg, mas também áreas com células normais.
II. No subtipo esclerose nodular, os linfonodos afetados apresentam grande quantidade de células de Reed-Sternberg, além de outros tipos celulares.
III. O subtipo de depleção linfocitária é o mais agressivo e atinge idosos e portadores do HIV.
II.
I e III.
III.
I.
I e II.

Doença clonal maligna de célula progenitora hematopoética caracterizada por intensa proliferação medular e periférica, esplenomegalia e anemia. Cerca de 95% dos pacientes apresentam a translocação entre os cromossomos 9 e 22, resultando no Filadélfia (Ph) nas células da medula óssea.
Essa descrição refere-se à:
Leucemia mieloide crônica.
Síndrome mielodisplásica.
Trombocitemia essencial.
Leucemia mieloide aguda.
Policitemia vera.

(Adaptado de SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Médico - Veterinária - Patologia Clínica) As características morfológicas dos eritrócitos são avaliadas como parte de um hemograma de rotina.
Para anormalidades no tamanho, na forma e na cor, geralmente, são relatadas quantidades relativas de cada uma delas por campo microscópico, em objetiva de 100x. A esse respeito, analise as proposições a seguir. 1) Rouleaux é um agregado não linear de eritrócitos que lembra uma ¿pilha de moedas¿. 2) A anisocitose é definida como um aumento na variabilidade do tamanho das hemácias. Não é específica e pode ser refletida no aumento do RDW nos contadores automatizados. 3) Microcitose é uma concentração aumentada de micrócitos no sangue periférico, que pode ser refletida por um VCM (volume corpuscular médio) aumentado. 4) O reticulócito é uma célula eritroide imatura não nucleada com RNA citoplasmático suficiente para se corar em azul de cresil brilhante. Estão corretas, apenas:
I.
II.
III.
2, 4 e 5.
1, 2 e 4.

(Adaptado de Concurso CPRH Professor de Ensino Técnico Núcleo Técnico - Área Análises Clínicas 2012). ''O hemograma é o nome dado ao conjunto de avaliações das células do sangue que, reunido aos dados clínicos, permite conclusões diagnósticas e prognósticas de grande número de patologias.
Em um hemograma, quando o paciente apresenta trombocitose, isso indica que ocorreu o aumento de:
plaquetas
eosinófilos
leucócitos
neutrófilos
hemácias

O procedimento para a coleta de sangue em bolsa deve ser seguido para evitar danos ao paciente e ao profissional.
Sabendo que a flebotomia ideal requer cuidado na escolha do local e que a veia seja proeminente e firme. Qual o local recomendado para essa punção?
Veia braquial.
Veia cefálica.
Veia axilar.
Veia mediana.
Veia basílica.