Grátis: O sistema ABO é o mais importante na terapia transfusional e a tipagem correta é primordial para a segurança transfusional. De acordo com a tabela ... – Questões Respondidas

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O sistema ABO é o mais importante na terapia transfusional e a tipagem correta é primordial para a segurança transfusional.
De acordo com a tabela abaixo, qual é a classificação correta e a bolsa de CH escolhida para a transfusão, respectivamente?
A e concentrado de hemácias A
B e concentrado de hemácias B
Há uma discrepância e não é possível definir o grupo e concentrado de hemácias O.
O e concentrado de hemácias O
AB e concentrado de hemácias AB, mas qualquer grupo poderia.

Exercícios Para o Aprendizado

há 7 meses

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AV HEMATOLOGIA

ESTÁCIO

Respostas

Ed

há 7 meses

Para responder a essa pergunta, é fundamental entender como funciona o sistema ABO e a compatibilidade entre grupos sanguíneos na transfusão. 1. Grupo A pode receber sangue do grupo A e do grupo O. 2. Grupo B pode receber sangue do grupo B e do grupo O. 3. Grupo O é considerado doador universal, podendo doar para todos os grupos, mas só pode receber do próprio grupo O. 4. Grupo AB é considerado receptor universal, podendo receber de todos os grupos (A, B, O). Agora, analisando as opções: a) A e concentrado de hemácias A - Correto se a tipagem for A. b) B e concentrado de hemácias B - Correto se a tipagem for B. c) Há uma discrepância e não é possível definir o grupo e concentrado de hemácias O - Isso se aplica se houver erro na tipagem. d) O e concentrado de hemácias O - Correto se a tipagem for O. e) AB e concentrado de hemácias AB, mas qualquer grupo poderia - Correto se a tipagem for AB, pois AB pode receber de qualquer grupo. Sem a tabela mencionada, não posso determinar qual é a classificação correta. Portanto, você precisa verificar a tipagem e a compatibilidade com a tabela para escolher a resposta correta. Se houver uma discrepância, a opção c) pode ser a correta. Se a tipagem for clara, escolha a opção correspondente.

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Um paciente de 72 anos relatou emagrecimento e cansaço nos últimos meses. Após a identificação de uma anemia microcítica com queda no hematócrito e hemoglobina no hemograma, o médico solicitou alguns exames adicionais para definir a causa da anemia.
Quais exames seriam esses?
Eletroforese de hemoglobina.
Curva de fragilidade osmótica.
Vitamina B12 e folatos.
Teste de solubilidade.
Ferro e ferritina.

Foi admitida, no pronto-socorro de um hospital, uma mulher de 80 anos com história de parestesias em membros inferiores, piora cognitiva progressiva e queda do estado geral. Na admissão, apresentava-se em regular estado geral, descorada, hiporresponsiva e confusa. Nos exames laboratoriais, foram encontrados os seguintes dados:
Qual o possível diagnóstico da paciente?
Talassemia.
Esferocitose hereditária.
Anemia autoimune.
Anemia falciforme.
Anemia megaloblástica.

Em 1918, um novo tipo de púrpura foi descrito pela primeira vez, a Trombastenia de Glanzmann. Sobre essa patologia, analise a relação entre as afirmativas a seguir:
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
I. É uma doença autossômica recessiva hereditária rara, onde os pacientes apresentam contagem plaquetária alterada com formação de microtrombos.
II. Há alteração no grupamento proteico GPIb/IX/V que facilita a agregação plaquetária.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição verdadeira, enquanto a II é falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.

As plaquetas são fragmentos celulares derivados de grandes células multinucleadas situadas na medula óssea: os megacariócitos (a célula mãe). A sobrevida desses fragmentos no sangue periférico varia em torno de 8 dias e estima-se que 3.500 novas plaquetas.
Sobre as alterações nas plaquetas a analise as relação entre as afirmativas a seguir:
I. Pacientes com ausência ou alterações na ADAMTS13 apresentam a formação de agregados plaquetários intravasculares, resultando em trombos vasculares.
II. Os grandes multímeros do fvW são liberados da célula endotelial, esses são clivados e removidos da circulação pela enzima ADAMTS13 (Desintegrin and Metalloprotease with eight Thrombo Spondin-1-like), que cliva o fator em unidades menores não funcionais.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição verdadeira, enquanto a II é falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.

As neoplasias mieloproliferativas crônicas são doenças clonais das células-tronco caracterizadas pela superprodução de uma ou mais linhas celulares sanguíneas. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta.
Na mutação JAK2V617F, há uma substituição da tirosina, encontrada em 90% dos casos de policitemia vera, pelo ácido glutâmico.
Apesar de as neoplasias mieloproliferativas serem alterações que acometem todas as séries da linhagem mieloide, a série eosinofílica não é reportada como uma NMP.
Quando a mielofibrose progride com falência medular, o único tratamento com potencial curativo é o transplante de medula óssea.
A policitemia vera é uma doença clonal de uma linhagem, estando limitada às células vermelhas.
Na trombocitemia essencial, o risco de transformação leucêmica é em torno de 30% ao longo dos primeiros 15 anos.

Das neoplasias mieloproliferativas crônicas BCR-ABL negativas, existe a mielofibrose. Sobre ela, análise as afirmativas a seguir:
É correto o que se afirma em:
I. Pode ser secundária a outras doenças mieloproliferativas crônicas a exemplo de trombocitemia essencial e policitemia vera.
II. A mutação V617F do gene Janus kinase (JAK2) está presente em 100% dos pacientes.
III. Sintomas constitucionais, como perda de peso, sudorese noturna e febre baixa, estão envolvidos no quadro clínico.
II
III
I
I e II
I e III

Existem algumas situações durante a rotina de um banco de sangue que o médico assistente/hemoterapeuta precisa tomar algumas decisões, e estas devem estar detalhadas em protocolos e ser muito bem documentadas. Sobre a transfusão de emergência de um politraumatizado, analise as asserções a seguir:
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta:
I. Na transfusão de um politraumatizado em caráter de emergência, sem tempo para a coleta das amostras, foi transfundido um concentrado de hemácias O negativo.
II. O concentrado de hemácias O negativo é o doador universal, ou seja, pode ser transfundido em qualquer grupo sanguíneo. Além disso, quando temos uma emergência, podemos utilizar CH do grupo negativo, sem precisar coletar amostras do paciente e realizar nenhum teste pré ou pós transfusional.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira enquanto a II é falsa.

Sobre a validade dos concentrados de hemácias após a preparação do ST, avalie as asserções a seguir:
Analisando a relação proposta entre as duas asserções acima, assinale a opção correta:
I. Uma bolsa de CH coletada com SAG-Manitol foi descartada em saco leitoso com símbolo de risco biológico por validade vencida após 41 dias da doação, conforme a solicitação da médica responsável do setor de hemoterapia.
II. A validade do SAG-Manitol é 35 dias e, após o vencimento, a bolsa deve ser descartada sem tratamento prévio sempre que os exames sorológicos dos doadores forem negativos.
As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
As duas asserções são proposições falsas.

A doença de Hodgkin é uma neoplasia linfoide caracterizada pela presença das células de Reed Sternberg. Em relação a essa doença, considere as seguintes afirmativas:
É correto o que se afirma em:
I. No subtipo de celularidade mista, os linfonodos afetados apresentam áreas com fibrose e células de Reed-Sternberg, mas também áreas com células normais.
II. No subtipo esclerose nodular, os linfonodos afetados apresentam grande quantidade de células de Reed-Sternberg, além de outros tipos celulares.
III. O subtipo de depleção linfocitária é o mais agressivo e atinge idosos e portadores do HIV.
II.
I e III.
III.
I.
I e II.

Os linfomas são alterações proliferativas que ocorrem nos tecidos e gânglios linfáticos do organismo. A respeito dos linfomas, analise as afirmativas a seguir:
É correto o que se afirma em:
I. Os agentes infecciosos vírus de Epstein-Barr e HIV estão relacionados com a etiopatogenia dos linfomas.
II. Linfomas não Hodgkin são mais frequentes em crianças e adultos jovens e podem envolver sistema nervoso e medula óssea.
III. A massa tumoral do linfoma de Hodgkin é predominantemente composta por células neoplásicas recobertas por um tecido conjuntivo.
I.
III.
I e II.
II.
I e III.