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De acordo com o comportamento biológico, os tumores são divididos em benignos e malignos. Uma das etapas mais importantes do estudo das neoplasias é estabelecer esta diferença. Algumas vezes esta diferença não é fácil de ser estabelecida e, nestes casos, adotamos o nome de tumores limítrofes ou borderline. Os critérios que permitem estabelecer com segurança o diagnóstico são, na maioria dos casos, morfológicos.
Com relação aos critérios morfológicos que definem as características dos tumores malignos e benignos, analise as afirmativas a seguir:
I. Os tumores benignos apresentam pseudocápsulas fibrosas, já os malignos não apresentam esta estrutura.
II. Alguns tumores malignos apresentam a capacidade de produzir antígenos, ao que nomeamos de antigenicidade.
III. A antigenicidade presente em alguns tumores malignos permite que haja um diagnóstico até mesmo precoce de alguns tipos de câncer.
IV. Com relação aos tumores, foi identificado que o número de mitoses está inversamente relacionado com o grau de diferenciação. Assim, quanto mais diferenciado for o tumor, menor será o número de mitoses observadas e menor a agressividade do mesmo. Com relação aos tumores benignos, as mitoses são raras e têm aspecto típico. Já nos casos das neoplasias malignas, elas são em maior número e atípicas.
A I e IV, apenas.
B I, II e III, apenas.
C III e IV, apenas.
D I, apenas.
E II e IV, apenas.
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há 8 meses

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há 8 meses

Avaliação I - Oncologia
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Avaliação I - Oncologia

UNIASSELVI

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há 8 meses

Vamos analisar cada afirmativa: I. Os tumores benignos apresentam pseudocápsulas fibrosas, já os malignos não apresentam esta estrutura. Essa afirmativa é verdadeira. Tumores benignos frequentemente têm uma cápsula fibrosa que os delimita, enquanto os malignos geralmente não têm essa estrutura bem definida. II. Alguns tumores malignos apresentam a capacidade de produzir antígenos, ao que nomeamos de antigenicidade. Essa afirmativa é verdadeira. Muitos tumores malignos podem expressar antígenos que podem ser detectados e utilizados para diagnóstico. III. A antigenicidade presente em alguns tumores malignos permite que haja um diagnóstico até mesmo precoce de alguns tipos de câncer. Essa afirmativa é verdadeira. A presença de antígenos tumorais pode ajudar no diagnóstico precoce de certos tipos de câncer. IV. Com relação aos tumores, foi identificado que o número de mitoses está inversamente relacionado com o grau de diferenciação. Assim, quanto mais diferenciado for o tumor, menor será o número de mitoses observadas e menor a agressividade do mesmo. Com relação aos tumores benignos, as mitoses são raras e têm aspecto típico. Já nos casos das neoplasias malignas, elas são em maior número e atípicas. Essa afirmativa é verdadeira. O número de mitoses e a sua aparência são características importantes para diferenciar tumores benignos de malignos. Agora, vamos verificar as alternativas: A) I e IV, apenas. (Incorreta, pois II e III também são verdadeiras) B) I, II e III, apenas. (Incorreta, pois IV também é verdadeira) C) III e IV, apenas. (Incorreta, pois I e II também são verdadeiras) D) I, apenas. (Incorreta, pois II, III e IV também são verdadeiras) E) II e IV, apenas. (Incorreta, pois I e III também são verdadeiras) Como todas as afirmativas (I, II, III e IV) são verdadeiras, não há uma alternativa correta que contenha todas as afirmativas verdadeiras. Portanto, a resposta correta não está entre as opções fornecidas.

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O período de latência em câncer refere-se ao tempo entre a exposição a um agente carcinogênico e o desenvolvimento do câncer propriamente dito. Esse período pode variar consideravelmente dependendo de vários fatores. A interação complexa entre a intensidade do carcinógeno, os tipos de agentes que modulam a resposta celular e as características específicas do tumor afetam decisivamente o período de latência do câncer. Esse conhecimento é crucial para a prevenção e manejo da doença, permitindo abordagens mais adequadas e personalizadas em termos de diagnóstico e tratamento.
Sobre as fases do ciclo celular e sua importância no desenvolvimento do câncer, analise as afirmativas a seguir:
I. Durante a fase G1, as células cancerosas frequentemente apresentam uma desregulação, permitindo uma rápida proliferacao celular.
II. Na fase G2, as células cancerosas tendem a apresentar uma diminuigáo na síntese de proteínas, resultando em uma desaceleracáo do ciclo celular.
III. A fase S do ciclo celular é caracterizada pela duplicagdo do DNA, e mutacóes genéticas que ocorrem durante esta fase podem contribuir para a instabilidade genómica em células cancerosas.
A Somente a afirmativa I está correta.
B Somente a afirmativa II está correta.
C Somente a afirmativa III está correta.
D As afirmativas I e III estão corretas.
E As afirmativas II e III estão corretas.

O crescimento das células cancerosas é diferente do crescimento das células normais. As células cancerosas, em vez de morrerem, continuam crescendo incontrolavelmente, formando outras novas células anormais. Diversos organismos vivos podem apresentar, em algum momento da vida, anormalidade no crescimento celular — as células se dividem de forma rápida, agressiva e incontrolável, espalhando-se para outras regiões do corpo — acarretando transtornos funcionais. O câncer é um desses transtornos.
Com relação ao crescimento celular e desenvolvimento de neoplasias ou câncer, analise as afirmativas a seguir:
I. A proliferação celular pode ser controlada ou não controlada.
II. O câncer caracteriza-se pela perda do controle da divisão celular e pela capacidade de invadir outras estruturas orgânicas.
III. No crescimento celular não controlado, tem-se uma massa anormal de tecido, que continua se desenvolvendo mesmo após o término dos estímulos que o provocaram. As neoplasias (câncer in situ e câncer invasivo) correspondem a essa forma não controlada.
IV. A neoplasia é uma proliferação anormal do tecido, que foge parcial ou totalmente ao controle do organismo e tende à autonomia e à perpetuação, com efeitos agressivos sobre o homem. Assim, toda neoplasia é considerada maligna e, inevitavelmente, resultará em câncer.
A I, apenas.
B II, III e IV, apenas.
C III e IV, apenas.
D II e I, apenas.
E I, II e III, apenas.

De acordo com as definições dos tumores invasivos, pode-se dizer que o avanço dos tumores malignos tem como fatores predisponentes:
A redução da angiogénese.
A Inativação de genes supressores de tumor.
B Reparo eficiente do DNA.
C Agrupamento de ADN.
D Diferenciação celular.

De acordo com as definições dos tumores invasivos, não invasivos e metástases, analise as alternativas a seguir e assinale a opção correta:
Quando o câncer é classificado como câncer in situ ocorre uma invasão das células cancerosas.
A para outras camadas celulares do órgão, o que justifica esta nomenclatura. Essas células chegam à corrente sanguínea ou ao sistema linfático e têm a capacidade de se disseminar para outras partes do corpo.
B O câncer pode ser classificado em câncer in situ e câncer invasivo. O câncer invasivo ou carcinoma invasivo é o primeiro estágio de classificação do câncer.
C Quando o câncer é classificado como câncer invasivo ocorre uma invasão das células cancerosas para outras camadas celulares do órgão, o que justifica esta nomenclatura.
D A metástase constitui o crescimento neoplásico localizado dentro do tecido de origem do tumor e com continuidade e dependência do foco primário.
E O câncer não invasivo ou carcinoma in situ é o último estágio de classificação do câncer. Nesse estágio, as células cancerosas estão disseminadas para outras camadas de tecido e não apenas no tecido no qual se desenvolveram.

As células normais que formam os tecidos do corpo humano são capazes de se multiplicar por meio de um processo contínuo que é natural. A maioria das células normais cresce, multiplica-se e morre de maneira ordenada, porém, nem todas são iguais: algumas nunca se dividem, como os neurônios; outras, como as células do tecido epitelial, dividem-se de forma rápida e contínua. Dessa forma, a proliferação celular não implica necessariamente presença de malignidade, podendo simplesmente responder a necessidades específicas do corpo.
Considerando as informações sobre o que se sabe a respeito do câncer, é correto afirmar que:
A O câncer é uma doença nova, conhecida há apenas 100 anos.
B Dentre os fatores responsáveis pelo desenvolvimento do câncer, podemos citar apenas os genéticos como os mais importantes, sendo os demais sem relevância.
C Câncer é uma nomenclatura geral usada para nomear apenas uma doença, que tem como característica o crescimento ordenado e organizado de células, que possui a característica de invadir tecidos e órgãos vizinhos.
D Dentre os fatores responsáveis pelo desenvolvimento do câncer, podemos citar os genéticos, ambientais e os relacionados ao estilo de vida e comportamental.
E O câncer é uma doença que possui apenas um determinante e uma causa única.

A frase refere-se à classificação de tumores, que geralmente segue diretrizes padronizadas para categorizar as diferentes formas de câncer. A regra geral para a classificação de tumores muitas vezes envolve critérios como a origem do tecido, o grau de diferenciação celular, a presença de metástases, entre outros fatores. No entanto, existem tumores que não se encaixam facilmente nessas categorias, o que os torna exceções à regra geral.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Algumas neoplasias malignas foram denominadas como se fossem benignas, ou seja, apenas pelo sufixo “oma”.
II. Há alguns tumores malignos que não possuem variante benigna. Como exemplos temos os linfomas e sarcomas, que representam classes de variados tumores malignos.
A As asserções I e II são falsas.
B A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
E A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.

Com relação à classificação e nomenclatura dos tumores, analise as afirmativas a seguir:
A nomenclatura do câncer normalmente é derivada do tipo de tecido do qual ele se desenvolve.
I. A nomenclatura do câncer normalmente é derivada do tipo de tecido do qual ele se desenvolve.
II. A designação dos tumores baseia-se na sua histogênese e histopatologia. Sua nomenclatura depende do tecido que lhes deu origem na fase embrionária.
III. Diversas classificações foram propostas para as neoplasias. A mais comumente utilizada considera dois aspectos básicos: o comportamento biológico e a histogênese.
A I, II e III, apenas.
B I e II, apenas.
C I, apenas.
D I e III, apenas.
E II e III, apenas.

De acordo com o comportamento biológico, os tumores são divididos em benignos e malignos. Uma das etapas mais importantes do estudo das neoplasias é estabelecer esta diferença. Algumas vezes esta diferença não é fácil de ser estabelecida e, nestes casos, adotamos o nome de tumores limítrofes ou borderline. Os critérios que permitem estabelecer com segurança o diagnóstico são, na maioria dos casos, morfológicos.
Com relação aos critérios morfológicos que definem as características dos tumores malignos e benignos, analise as afirmativas a seguir:
I. Os tumores benignos apresentam pseudocápsulas fibrosas, já os malignos não apresentam esta estrutura.
II. Alguns tumores malignos apresentam a capacidade de produzir antígenos, ao que nomeamos de antigenicidade.
III. A antigenicidade presente em alguns tumores malignos permite que haja um diagnóstico até mesmo precoce de alguns tipos de câncer.
IV. Com relação aos tumores, foi identificado que o número de mitoses está inversamente relacionado com o grau de diferenciação. Assim, quanto mais diferenciado for o tumor, menor será o número de mitoses observadas e menor a agressividade do mesmo. Com relação aos tumores benignos, as mitoses são raras e têm aspecto típico. Já nos casos das neoplasias malignas, elas são em maior número e atípicas.
A I e IV, apenas.
B I e III, apenas.
C III e IV, apenas.
D I, apenas.
E II, III e IV.

A respeito da abordagem do texto, sobre a metástase, é correto afirmar que:
O crescimento das células cancerosas é diferente do crescimento das células normais. As células cancerosas, em vez de morrerem, continuam crescendo incontrolavelmente, formando outras novas células anormais. Diversos organismos vivos podem apresentar, em algum momento da vida, anormalidade no crescimento celular — as células dividem-se de forma rápida, agressiva e incontrolável, espalhando-se para outras regiões do corpo — acarretando transtornos funcionais. O câncer é um desses transtornos.
A Os tecidos circunvizinhos invadem a metástase.
B A atividade da divisão celular que gera as metástases é representada pelo número de mitoses que ocorrem, ou seja, quanto maior a atividade proliferativa de um tecido, maior será o número de mitoses verificadas. Com relação aos tumores, foi identificado que o número de mitoses está inversamente relacionado com o grau de diferenciação.
C As metástases possuem células bem diferenciadas, não possuem a capacidade de produzir antígenos.
D São caracterizadas por crescimento ordenado e lento.
E Metástases geram comprometimento à distância por uma parte do tumor que não guarda relação direta com o foco primário.

Baseado nos estudos a respeito das classificações e nomenclaturas tumorais, incluindo-se as exceções encontradas, analise as afirmativas a seguir:
Os teratomas são tumores embrionários e sempre são tumores benignos, não ocorrendo formas malignas.
I. Os teratomas são tumores embrionários e sempre são tumores benignos, não ocorrendo formas malignas.
II. Os carcinomas e adenocarcinomas, em alguns casos, podem receber nomes complementares para melhor descrever sua morfologia, tanto macro como microscópica (epidermoide, papilífero, seroso, mucinoso, cístico, medular, lobular, entre outros).
III. Há alguns tumores malignos que foram nomeados pelos nomes daqueles que os descreveram pela primeira vez. Como exemplos temos o linfoma de Burkitt e a Doença de Hodgkin.
IV. Os seminomas, coriocarcinomas e carcinoma de células embrionárias são tumores benignos de origem embrionária, derivados de células primitivas totipotentes que antecedem o embrião tridérmico.
A I, II e IV, apenas.
B I, II e III, apenas.
C I e IV, apenas.
D II e III, apenas.
E II e IV, apenas.

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