O hemograma de um paciente com infecção bacteriana aguda apresenta leucocitose, desvio à esquerda e neutrofilia com granulações tóxicas. Assinale a alternativa que explica corretamente as alterações.
O aumento de neutrófilos senis hipersegmentados é esperado nesses casos pela maior liberação medular.
A leucocitose, ou aumento dos leucócitos totais, deve ser reavaliada, pois é mais comum em infecções virais.
O desvio à esquerda é definido à presença de alterações degenerativas indicativas de ativação da fagocitose.
A neutrofilia reacional é caracterizada por aceleração da maturação medular e pode acompanhar a presença de grânulos azurófilos.
A presença de neutrófilos jovens com desvio não escalonado e predomínio de mielócitos é comum nesses casos.
O aumento de neutrófilos senis hipersegmentados é esperado nesses casos pela maior liberação medular.
A leucocitose, ou aumento dos leucócitos totais, deve ser reavaliada, pois é mais comum em infecções virais.
O desvio à esquerda é definido à presença de alterações degenerativas indicativas de ativação da fagocitose.
A neutrofilia reacional é caracterizada por aceleração da maturação medular e pode acompanhar a presença de grânulos azurófilos.
A presença de neutrófilos jovens com desvio não escalonado e predomínio de mielócitos é comum nesses casos.
Respostas
Ed 
há 7 meses
A alternativa correta que explica as alterações no hemograma de um paciente com infecção bacteriana aguda é: "A neutrofilia reacional é caracterizada por aceleração da maturação medular e pode acompanhar a presença de grânulos azurófilos." Isso se deve ao fato de que, em infecções bacterianas, há uma resposta rápida da medula óssea para aumentar a produção de neutrófilos, resultando em neutrofilia e a presença de formas jovens na circulação.
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Pela análise quantitativa dos eritrócitos de três situações de resultado de hemograma de pacientes mulheres adultas, comparando seus resultados com os dados dos valores de referência, analise os dados laboratoriais, associe adequadamente a coluna da direita de acordo com os dados laboratoriais dos pacientes da coluna da esquerda.
1. Paciente A
2. Paciente B
3. Paciente C
( ) Anemia macrocítica
( ) Anemia microcítica e hipocrômica
( ) Anemia normocítica normocrômica
A sequência está correta em: 3, 1, 2
A sequência está correta em: 3, 2, 1
A sequência está correta em: 1, 2, 3
A sequência está correta em: 1, 3, 2
A sequência está correta em: 2, 3, 1
A hemoglobina é uma proteína composta de dois pares de cadeias globínicas distintas que formam um tetrâmero. Ligado a cada cadeia globínica, existe um grupamento heme contendo um átomo de ferro (Fe2+) central, que é capaz de ligar-se e desligar-se do oxigênio, funcionando assim como um transportador dessa molécula. Os valores de referência dos níveis de hemoglobina foram definidos para uso em regiões ao nível do mar.
Sobre a hemoglobina, analise as afirmativas a seguir:
I. Os jogadores de futebol de clubes brasileiros, quando jogam em altas atitudes pela na Libertadores da América, apresentam algumas desvantagens, pois os jogadores que treinam em altas altitudes são favorecidos pela maior concentração de hemoglobina, em uma condição conhecida como ¿dopping natural¿.
II. Em altitude mais elevada, ocorre diminuição da pressão parcial de oxigênio nas artérias. Com isso, há estímulo dos rins para a produção do hormônio eritropoetina, que irá atuar na medula óssea estimulando a produção de eritrócitos e um aumento da concentração de hemoglobina, o que promove uma maior oxigenação dos tecidos.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira enquanto a II é falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
Doença Falciforme é um termo genérico usado para determinar um grupo de alterações genéticas caracterizadas pelo predomínio da hemoglobina S (Hb S). Essas alterações incluem a anemia Falciforme (Hb SS), as duplas heterozigoses, ou seja, as associações de Hb S com outras variantes de hemoglobinas, tais como, Hb D, Hb C, e as interações com talassemias (Hb S/ β° talassemia, Hb S/β+ talassemia, Hb S/ talassemia). As síndromes falciformes incluem ainda o traço falciforme (Hb AS) e a anemia falciforme associada à persistência hereditária de hemoglobina fetal (Hb S/PHHF). Para o diagnóstico definitivo de anemia falciforme, qual ou quais os exames indicados?
Dosagem da hemoglobina fetal no sangue.
Eletroforese de hemoglobinas e cromatografia líquida de alta eficiência.
Teste de fragilidade osmótica.
Teste de afoiçamento e observação de eritrócitos falciformes no microscópio.
Teste de solubilidade e contagem de reticulócitos.
A mielofibrose é caracterizada pela fibrose da medula óssea, com diminuição da proliferação e atividade das células da linhagem hematopoética à medida que as células são substituídas pelo tecido fibroso.
A seguir estão listadas algumas características observadas em esfregaços sanguíneos. Assinale a que indica a alteração encontrada em pacientes com mielofibrose primária.
Hemácias em lágrima, eritroblastos e macrocitose.
Hipersegmentação de neutrófilos e macrocitose.
Anormalidades plaquetárias e esquizócitos.
Eritrócitos hipocrômicos e granulócitos imaturos.
Esquizócitos e granulócitos imaturos.
Durante o plantão em um hospital de emergência, foi solicitada ao plantonista, pelo médico hemoterapeuta, uma transfusão de plasma em caráter de urgência. Para a transfusão, foi selecionada uma bolsa AB.
Sobre a conduta do plantonista, podemos afirmar que:
Foi errada, pois ele deveria ter selecionado um plasma A para a transfusão.
Foi certa, pois nas transfusões de plasma não precisamos seguir a classificação sanguínea.
Foi errada, pois ele só poderia transfundir plasmas com grupo sanguíneo compatível.
Foi errada, pois ele deveria ter selecionado um plasma O para a transfusão.
Foi certa, pois o plasma AB não apresenta anticorpos Anti-A e Anti-B.
Hoje, classificamos os linfomas em dois grandes grupos: o linfoma de Hodgkin e os linfomas não Hodgkin. Ambos têm apresentação clínica semelhante, porém, dependendo do subtipo, o prognóstico varia muito. O linfoma não Hodgkin é mais comum e apresenta vários subtipos, com prognósticos distintos, sendo os mais comuns o linfoma difuso de grandes células B e o linfoma folicular. Os linfomas são os tumores sanguíneos mais comuns, sendo até mais frequentes que as leucemias, e estão entre os dez cânceres mais comuns no mundo. Podem acometer desde crianças até idosos.
Sobre o linfoma de não Hodgkin, analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta:
Os LHNs agressivo e muito agressivo são os mais difíceis de se curar, devido seu rápido crescimento.
Os LHNs indolentes são mais difíceis de tratar.
O linfoma difuso de grandes células B é um subtipo de LNH indolente.
Os LHNs agressivo e muito agressivo são de crescimento rápido e os mais fáceis de curar.
O linfoma folicular é um tipo de LNH agressivo.
J.M de 25 anos ao tomar banho palpou numerosos nódulos linfáticos indolores no pescoço e nas axilas. Resolveu ir ao médico, que solicitou uma biopsia de um dos linfonodos. No resultado, o paciente demostrou células de tamanho grande e com um aspecto que lembra o formato de pipocas. Qual o provável diagnóstico?
Linfoma de Hodgkin - subtipo de celularidade mista.
Linfoma de Hosking - subtipo esclerose nodular.
Linfoma de Hodgkin - subtipo depleção linfocitária.
Linfoma de Hodgkin - subtipo nodular de predomínio linfocitário.
Linfoma não Hodgkin.
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