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[Laboratório Virtual – Cariograma] Uma das alterações cromossômicas mais comuns são as que resultam no aumento ou na diminuição do número cromossômico. Dentre elas, a Síndrome de Down é a mais incidente e compatível com a vida.
Com relação às síndromes visualizadas na prática virtual, analise as sentenças a seguir:
I- A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há o ganho de um cromossomo 21.
II- A Síndrome de Turner é uma monossomia, onde encontramos apenas um cromossomo X.
III- Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e posicionamento do centrômero, sendo possível observar se há aneuploidias ou não.
A Somente a sentença III está correta.
B Somente a sentença I está correta.
C As sentenças I e II estão corretas.
D Somente a sentença II está correta.
E As sentenças I, II e III estão corretas.

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Ed

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Vamos analisar cada uma das sentenças: I- A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há o ganho de um cromossomo 21. Verdadeiro, essa afirmação está correta, pois a síndrome de Down é realmente uma trissomia do cromossomo 21. II- A Síndrome de Turner é uma monossomia, onde encontramos apenas um cromossomo X. Verdadeiro, essa afirmação também está correta, pois a Síndrome de Turner ocorre quando há a ausência de um dos cromossomos X, resultando em um par de cromossomos sexuais do tipo X0. III- Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e posicionamento do centrômero, sendo possível observar se há aneuploidias ou não. Verdadeiro, essa afirmação está correta, pois a técnica de cariograma permite a separação e análise dos cromossomos. Agora, vamos verificar as alternativas: A) Somente a sentença III está correta. (Incorreta, pois I e II também estão corretas) B) Somente a sentença I está correta. (Incorreta, pois II e III também estão corretas) C) As sentenças I e II estão corretas. (Incorreta, pois III também está correta) D) Somente a sentença II está correta. (Incorreta, pois I e III também estão corretas) E) As sentenças I, II e III estão corretas. (Correta, pois todas as sentenças são verdadeiras) Portanto, a alternativa correta é: E) As sentenças I, II e III estão corretas.

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As síndromes cromossômicas podem resultar em modificações fenotípicas graves e, algumas vezes, incompatíveis com a vida. Considerando o exposto, analise o cariótipo a seguir:
Assinale a alternativa CORRETA:
A O Cariótipo é correspondente a um indivíduo do sexo masculino, portador da Síndrome de Patau.
B O Cariótipo é correspondente a um indivíduo do sexo feminino, portadora da Síndrome de Patau.
C Nenhuma das alternativas é correta.
D O Cariótipo é correspondente a um indivíduo do sexo feminino, portadora da Síndrome de Edwards.
E O Cariótipo é correspondente a um indivíduo do sexo masculino, portador da Síndrome de Edwards.

A classificação do sistema ABO em laboratório é realizada pela presença ou ausência dos antígenos A e B nas hemácias e dos anticorpos. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Identifica nas hemácias a presença dos antígenos A ou B.
( ) Identifica se há anticorpos anti-A e anti-B no soro do indivíduo, utilizando compostos reativos com antígenos conhecidos.
( ) Refere-se ao antígeno presente na hemácia.
( ) Refere-se ao anticorpo presente na hemácia.
A IV - I - III - II.
B II - IV - III - I.
C III - I - II - IV.
D II - IV - I - III.
E I - II - III - IV.

Os linfócitos possuem uma programação genética para atuarem somente em antígenos específicos, logo se diz que a interação entre antígeno e anticorpo e do tipo chave-fechadura.
Sobre este assunto, assinale a alternativa CORRETA:
A Nenhuma das alternativas encontra-se correta.
B Os receptores responsáveis pelo reconhecimento dos linfócitos B e T são os receptores antígenos T (BCR) e de antígenos B (TCR).
C Os genes responsáveis por codificar os TCRs e BCRs possuem regiões que se recombinam aleatoriamente antes da transcrição.
D Os seres humanos possuem somente dois tipos de imunoglobulinas: IgG e IgA.
E Os parátipos ou sítios combinatórios correspondem à extremidade das regiões fixas, são invariáveis e são responsáveis pela especificidade ao anticorpo.

A fim de se manter a homeostase, o sistema imunológico humano possui células, moléculas, tecidos e órgãos para realizar o combate de micro-organismos invasores.
De acordo com a imunidade, analise as sentenças:
I - A imunidade inata ocorre de maneira inespecífica e rápida sem a necessidade de um contato anterior com o antígeno.
II - Os macrófagos, células dendríticas, neutrófilos e células NK (natural killer) são os principais agentes da resposta imune adaptativa.
III - A resposta imune adaptativa é específica e de memória, possuindo uma resposta autolimitada e especializada.
A Somente a sentença II está correta.
B I e II estão corretas.
C I e III estão corretas.
D II e III estão corretas.
E Somente a sentença I está correta.

Quando ocorre algum tipo de falha no equilíbrio entre os processos de proliferação, diferenciação e morte celular programada, há um desequilíbrio da homeostase que pode resultar no aumento celular desequilibrado, iniciando um câncer.
De acordo com este assunto, analise as sentenças:
I- Caso a proteína p53 não consiga reparar o dano no DNA, ela irá ativar mecanismos como a apoptose.
II - Processos malignos não alteram a homeostase, mas causam uma proliferação celular descontrolada.
III - Nas células é baixo o nível da proteína p53 ('guardiã do genoma') que, quando ativada, promove a transcrição de genes reparadores para cessar a mutação do DNA antes que as células filhas sejam comprometidas.
A II e III estão corretas.
B Somente a sentença II está correta.
C I e III estão corretas.
D Somente a sentença I está correta.
E I e II estão corretas.

Os cânceres hereditários acontecem devido a um gene dominante herdado de um dos pais que causa uma predisposição para o desenvolvimento de uma neoplasia.
Com base no assunto, analise as sentenças a seguir:
I- O câncer de mama hereditário também aumenta as chances do aparecimento de câncer de ovário, sendo medidas preventivas de suma importância, das quais se pode citar a atividade física regular, amamentação e alimentação saudável.
II- O câncer de pulmão hereditário possui baixo índice de mortalidade, sendo que o tabagismo não é um fator de risco associado.
III- Clinicamente alguns fatores importantes associados a este tipo de neoplasia são quantidade de neoplasias no paciente, idade precoce no diagnóstico, histórico familiar e várias gerações com o mesmo tipo de câncer.
A As sentenças I e II estão corretas.
B Somente a sentença III está correta.
C As sentenças II e III estão corretas.
D As sentenças I e III estão corretas.
E As sentenças I, II e III estão corretas.

O estudo da genética teve início no século XIX, com os experimentos como o de ervilha de cheiro de Mendel.
Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
( ) Aparência física, correspondendo às expressões genéticas no indivíduo.
( ) Constituição dos genes de um indivíduo.
( ) Prole híbrida da linhagem progenitora (P).
A I - III - II.
B Nenhuma das alternativas é correta.
C II - I - III.
D I - II - III.
E III - II - I.

[Laboratório Virtual - Cariograma] A análise do conjunto cromossômico evidencia diferenças no tamanho, posição do centrômero e bandeamento, permitindo a construção do cariograma, ou seja, da ordenação dos cromossomos conforme suas características morfológicas.
De acordo com a possibilidade de laudos emitidos ao final da prática “Cariograma”, analise as sentenças a seguir:
I- O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards.
II- O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Klinefelter.
III- O cariótipo possui uma monossomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Turner.
IV- O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da Síndrome de Down.
A As sentenças I e IV estão corretas.
B As sentenças II e III estão corretas.
C As sentenças II, III e IV estão corretas.
D As sentenças I, II e III estão corretas.
E Somente a sentença I está correta.

A herança autossômica dominante ocorre em cromossomos não sexuais, sendo que a expressão fenotípica é a mesma para indivíduos homozigotos e heterozigotos que possuem o gene que determine a condição. A polidactilia é a presença de mais de 10 dedos seja nas mãos ou nos pés, sendo uma doença hereditária, dominante ocasionada por um par de alelos autossômicos.
Sobre essa doença, assinale a alternativa CORRETA:
A Indivíduos com genótipo Pp apresentam fenótipo de polidactilia.
B Nenhuma das alternativas encontra-se correta.
C Indivíduos com genótipo Pp não apresentam fenótipo de polidactilia.
D Indivíduos com genótipo PP não apresentam fenótipo de polidactilia.
E Indivíduos com genótipo pp apresentam fenótipo de polidactilia.