Como se dá a regulação da síntese e da degradação do glicogênio, de maneira a evitar um “Ciclo fútil”?

O metabolismo do glicogênio é controlado de acordo com as necessidades celulares. A glicogênio sintase deve ser ativada no mesmo momento em que a glicogênio fosforilase for inativada a fim de que os ciclos de reação fúteis não aconteçam na célula. A mesma proteína quinase que fosforila a glicogênio fosforilase quinase, ativando-a, fosforila a glicogênio sintase, tornando-a inativa.

Ciclo fútil ocorreria se uma célula, por exemplo, sintetizasse glicogênio ou qualquer outro composto, e o degradasse simultaneamente.

Dessa forma, os “ciclos fúteis” podem ser evitados com a regulação recíproca e antagônica de enzimas regulatórias de vias opostas. Assim, tanto os moduladores alostéricos, quanto a regulação covalente deflagrada pelos hormônios encarregam-se de ativar uma enzima responsável pela síntese de um composto e simultaneamente inibir a enzima responsável pela degradação do mesmo, ou vice-versa, ao ativar a degradação de um dado composto a sua síntese é impedida.

Assim, o “ciclo fútil” do glicogênio pode ser evitado com a regulação recíproca e antagônica de enzimas regulatórias de vias opostas.

Ciclo fútil ocorreria se uma célula, por exemplo, sintetizasse glicogênio ou qualquer outro composto, e o degradasse simultaneamente.

Dessa forma, os “ciclos fúteis” podem ser evitados com a regulação recíproca e antagônica de enzimas regulatórias de vias opostas. Assim, tanto os moduladores alostéricos, quanto a regulação covalente deflagrada pelos hormônios encarregam-se de ativar uma enzima responsável pela síntese de um composto e simultaneamente inibir a enzima responsável pela degradação do mesmo, ou vice-versa, ao ativar a degradação de um dado composto a sua síntese é impedida.

Assim, o “ciclo fútil” do glicogênio pode ser evitado com a regulação recíproca e antagônica de enzimas regulatórias de vias opostas.