explique o funcionamento e regulacao do piruvado desidrogenado

Regulação da oxidação do piruvato desidrogenado 

O complexo piruvato desidrogenase é regulado principalmente através de dois mecanismos distintos: alosteria e modificação covalente reversível. Ambos podem atuar (e atuam, normalmente!) ao mesmo tempo, sendo que há moléculas (ativadores e inibidores) que intervêm nos dois processos simultaneamente

Ativadores do complexo piruvato desidrogenase

- AMP e ADP – o AMP e o ADP são duas moléculas que são obtidas quando se utiliza o ATP como fonte de energia química (o ATP pode ser clivado a ADP ou a AMP). Portanto, ambas as moléculas sinalizam um estado energético baixo, pelo que faz todo o sentido que funcionem como ativadores dos processos que permitem obter energia, os processos catabólicos. Uma vez que a oxidação do piruvato faz parte do catabolismo, este processo é ativado pelo AMP e ADP.
- CoA – é um dos cofatores da enzima que aparece incorporado nos produtos (o piruvato é simultaneamente descarboxilado, oxidado e combinado com CoA). Ou seja, como se trata de uma molécula que vai reagir com o substrato, a sua presença ativa a enzima.
- NAD+ – tal como a molécula de CoA, o NAD+ é também utilizado na reação, parecendo nos produtos (sob a forma de NADH). Além disso, uma vez que o NADH pode ser utilizado para se sintetizar ATP (na respiração celular), onde é oxidado a NAD+, este último é um indicador de um estado energético baixo na célula. Por tudo isto, faz todo o sentido que esta molécula seja um ativador da oxidação do piruvato.
- Ca2+ (músculo) – o ião cálcio é um importante mediador de várias respostas celulares. Um dos processos onde intervém é na contração muscular. Portanto, sendo este ião um indicador da contração muscular, que é um processo que consome muito ATP, é vantajoso para as célula musculares poderem utilizá-lo simultaneamente como um ativador do catabolismo e, em particular, da oxidação do piruvato. Assim consegue-se que com o mesmo sinalizador o músculo entre em contração e ative o catabolismo.
- Piruvato – o piruvato é o substrato do complexo piruvato desidrogenase, portanto, faz todo o sentido que funcione como um ativador.
- Desfosforilação – na forma desfosforilada, o complexo piruvato desidrogenase é ativo.

Inibidores do complexo piruvato desidrogenase
- ATP – o principal objetivo do catabolismo é produzir energia, principalmente sob a forma de ATP. Se a célula já tiver ATP, ou NADH (que, conforme referi em cima, pode levar à produção de ATP), o catabolismo é inibido.
- Acetil-CoA – sendo o produto da reação, é lógico que tenha um papel inibitório no processo.
- Ácidos gordos de cadeia longa – alguns ácidos gordos, particularmente os de cadeia longa, funcionam como inibidores desta reação.
- Fosforilação – o complexo piruvato desidrogenase é inativado por fosforilação reversível

Para responder a essa pergunta vamos colocar em prática nosso conhecimento sobre Bioquímica.

Sendo o primeiro componente do complexo enzimático piruvato desidrogenase, a Enzima Piruvato desidrogenase, possui função de executar as duas primeiras reações no complexo, sendo elas descarboxilação e acetilação. A sua regulação se dá pela Fosforilação através da piruvato desidrogenase quinase inativa e consequentemente todo o complexo. Tal ação reverte-se devido à alta relação Insulina/Glucagon, que em consequência aumenta a transcrição da piruvato desidrogenase fosfatase e supressão do gene da piruvato desidrogenase quinase. Esse mecanismo tem como resultante alta produção de Acetil-CoA.

Para responder a essa pergunta vamos colocar em prática nosso conhecimento sobre Bioquímica.

Sendo o primeiro componente do complexo enzimático piruvato desidrogenase, a Enzima Piruvato desidrogenase, possui função de executar as duas primeiras reações no complexo, sendo elas descarboxilação e acetilação. A sua regulação se dá pela Fosforilação através da piruvato desidrogenase quinase inativa e consequentemente todo o complexo. Tal ação reverte-se devido à alta relação Insulina/Glucagon, que em consequência aumenta a transcrição da piruvato desidrogenase fosfatase e supressão do gene da piruvato desidrogenase quinase. Esse mecanismo tem como resultante alta produção de Acetil-CoA.