A etiologia de astrocitomas de baixo grau difuso tem sido associado a numerosas doenças e exposição a factores de risco. Mas eles foram identificados através de ensaios clínicos apenas dois factores de risco, nomeadamente irradiação terapêutica para o tratamento de cancro e exposição a nitrosoureia. Embora o uso extensivo de telefones celulares é considerado um fator de risco para o desenvolvimento de tumores cerebrais, há estudos conclusivos sobre isso.
As crianças que receberam a irradiação profilática para a leucemia linfoblástica aguda têm um risco 22-vezes a desenvolver neoplasmas do sistema nervoso central, mais especificamente astrocitoma de grau II, III ou IV nas próximas 5-10 anos. Irradiação pituitária adenomas da glândula também é um factor de risco nestes pacientes com um risco 16 vezes mais elevado para o desenvolvimento de gliomas.
Astrocitomas com determinismo genético foram descobertos em famílias com membros que sofrem de, síndrome de Turcot, síndrome de Li Fraumeni, neurofibromatose 1 (as mutações no gene supressor de tumor p53).
O desenvolvimento e progressão de astrocitomas foi associada com mutação de vias moleculares, tais como caminho de comunicação intercelular MDM-p21 e RB p53-p16-p15, CDK4, CDK6 ,. Dois terços dos astrocitomas difusos de baixo grau com as mutações do gene supressor de tumor p53.
Em resposta a vários agentes citotóxicos, tem sido estudada em comparação com a estrutura genética das células tumorais. Por isso verificou-se que pacientes com oligodendrogliomas mostrando mudanças em uma determinada banda do cromossomo 1 tem melhor resposta a procarbazina e vincristina.
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