Grátis: Os simpaticomiméticos endógenos são substâncias produzidas naturalmente pelo organismo que mimetizam os efeitos do sistema nervoso simpático. Qual ... – Questões Respondidas

Farmacologia

Colégio Objetivo

Os simpaticomiméticos endógenos são substâncias produzidas naturalmente pelo organismo que mimetizam os efeitos do sistema nervoso simpático.
Qual é o efeito adverso mais comum dos simpaticomiméticos endógenos?
Hipertensão.
Taquicardia.
Hipotensão.
Bradicardia.
Náusea e vômito.

Tópicos de Farmacologia I

há 4 meses

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há 4 meses

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ESTÁCIO

Respostas

Ed

há 4 meses

O efeito adverso mais comum dos simpaticomiméticos endógenos é a taquicardia. Esses compostos, como a adrenalina e a noradrenalina, estimulam o sistema nervoso simpático, levando a um aumento da frequência cardíaca.

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ESTÁCIO

Mais perguntas desse material

Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia-vida de 3 horas, tem previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio:
De 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração.
De 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração.
De 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração.
De 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração.
De 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração.

O ambiente ácido do estômago pode sofrer alterações e iniciar processos patológicos, como a gastrite que é uma inflamação no estômago. De acordo com o contexto, analise as assertivas e assinale a alternativa correta:
I. Um indivíduo diagnosticado com uma gastrite, inflamação no estômago, precisa se tratar com medicamentos antiácidos, para o fortalecimento da mucosa e diminuição da acidez. II. Os medicamentos usados no tratamento de gastrite, precisam está revestido para não sofrerem com a acidez do estômago.
As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.
As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
Nenhuma das assertivas estão corretas.
A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.

A azitromicina tem sido muito falada durante a epidemia do Covid-19. Entre as opções abaixo, qual melhor descreve as características deste medicamento?
É um aminoglicosídeo que pode ser utilizado por via oral no tratamento de otites e sinusites por gram-negativos.
É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se a subunidade 50S do ribossomo. Possui meia-vida longa e tem atividade contra toxoplasma e também contra clamídia.
É um antagonista de folato de espectro estreito.
É uma tetraciclina com alta taxa de acúmulo nos tecidos ósseos.
É um macrocíclico de espectro estendido útil no tratamento de infecções por micobatéria.

Segundo a Lei de Frank-Starling, num individuo saudável "Quando maior o volume diastólico final, maior será o débito cardíaco e a fração de ejeção". Assinale a afirmativa correta que corresponda ao tratamento do paciente com insuficiência cardíaca congestiva (ICC):
A losartana aumenta a pós-carga e reduz o débito cardíaco.
A dobutamina reduz a pré-carga e diminui o débito cardíaco.
Se a fração de ejeção está reduzida na ICC, seria interessante aumentar pré-carga para então aumentar o DC.
A digoxina reduz a pré- e a pós-carga e aumenta o débito cardíaco.
A furosemida reduz a pós-carga e aumenta o débito cardíaco.

O Paratormônio (PTH) é um importante regulador fisiológico da homeostasia do cálcio, sintetizado pelas glândulas paratireoides.
Atualmente, a Teriparatida é utilizada como um fragmento peptídico recombinante do PTH. Sobre suas propriedades farmacológicas, assinale a alternativa CORRETA.
A exposição intermitente e em baixas doses de Teriparatida promove o aumento da formação óssea.
A teriparatida em altas concentrações e exposição crônica promove o aumento da formação óssea.
Através da redução do número e ativação dos osteoblastos, a teriparatida diminui a formação óssea.
A teriparatida não pode ser utilizada em portadores de osteoporose, pois reduz a formação óssea.
Pode ser administrada oralmente para promover o aumento da formação óssea.

A análise da contaminação de alimentos por pesticidas tem mostrado a presença de compostos organofosforados. Tais substâncias são tóxicas, principalmente, por alterarem a fisiologia normal do sistema nervoso, interferindo na degradação do mediador químico do sistema nervoso autônomo parassimpático.
O mediador mencionado e uma de suas ações são, respectivamente:
adrenalina / estímulo da freqüência cardíaca.
noradrenalina / relaxamento da musculatura lisa.
serotonina / inibição da percepção sensorial.
acetilcolina / contração da musculatura esquelética.
dopamina / controle central dos movimentos.

Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) possuem vias de sinalização bem específicas, em relação ao tema assinale a alternativa correta:
As proteínas Gs e Gi reduzem a expressão da adenilato ciclase e a Gq atuam na fosfolipase C.
As proteínas Gi aumentam a expressão da adenilato ciclase, as Gq reduzem e a Gs atuam na fosfolipase C.
As proteínas Gs ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gq atuam na fosfolipase C.
As proteínas Gq ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gs atuam na fosfolipase C.
As proteínas Gs e Gq aumentam a expressão da fosfolipase C e a Gi ativam a adenilato ciclase.

Como se sabe, o uso de agente quelante pode reduzir a toxicidade de metais pesados (chumbo, cádmio etc.), pois ele se liga consideravelmente aos íons metálicos, formando um complexo inativo. Este procedimento de antagonismo entre substâncias é conhecido como:
Antagonismo por simetria.
Antagonismo fisiológico.
Antagonismo químico.
Antagonismo de imersão.
Antagonismo puro.

Estudo clínico é uma investigação cientifica, podendo ser feito para novos medicamentos, novas vacinas e outros tratamentos. No caso de desenvolvimentos de novos fármacos o estudo clínico passa por fases pré-clínica e clínica.
A fase que monitora o medicamento após sua comercialização é conhecida como:
Fase II.
Fase V.
Fase I.
Fase III.
Fase IV.

Os medicamentos são eliminados depois de serem absorvidos e metabolizados, sobre a eliminação das drogas pelo sistema urinário, analise as assertivas abaixo e assinale a CORRETA:
Em quadros de intoxicação por excesso de droga de caráter básico sua eliminação acontece na urina, que apresenta pH ácido.
As drogas de caráter básicos são mais lipossolúveis, pois a maior parte de suas moléculas estão na forma não ionizada.
Nenhuma das assertivas estão corretas.
A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.
A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.
As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.