Ed
há 5 meses
Para resolver essa questão, precisamos entender como a herança ligada ao cromossomo X funciona, especialmente em relação à distrofia muscular de Duchenne, que é uma condição recessiva. 1. Homem não afetado: Ele tem o genótipo XY (X normal, Y). 2. Mulher portadora: Ela tem o genótipo XX^d (X normal e X com o alelo recessivo para a distrofia). Agora, vamos analisar as possíveis combinações genéticas dos filhos: - Se o casal tiver um filho do sexo masculino (XY): - O filho pode herdar o X da mãe (X^d) ou o Y do pai. Portanto, as combinações possíveis são: - X^dY (afetado) - XY (não afetado) A probabilidade de ter um filho afetado é 50%. - Se o casal tiver uma filha do sexo feminino (XX): - A filha pode herdar o X da mãe (X^d) e o X do pai (X). Portanto, as combinações possíveis são: - X^dX (portadora, mas não afetada) - XX (não afetada) A probabilidade de ter uma filha afetada é 0%. Agora, considerando que a pergunta pede a probabilidade de ter uma criança afetada pela doença, precisamos focar apenas nos filhos do sexo masculino, pois a distrofia muscular de Duchenne se manifesta em meninos. Assim, a probabilidade de o casal ter uma criança afetada pela doença (considerando apenas os meninos) é de 50%. Portanto, a resposta correta é: C 50%.
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