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A expressão e manutenção do genoma é um processo vital para as células e para a integridade do DNA. Importante na expressão gênica, o RNA carrega a informação necessária para a síntese proteica. Acerca das moléculas de DNA e RNA, analise as proposições abaixo e assinale a alternativa correta:
A replicação do DNA é um processo extremamente importante para o processo de divisão celular, e esta etapa sempre ocorre a partir da extremidade 3' do DNA em direção ao 5'.
A síntese de DNA ocorre de forma ininterrupta, pois durante toda a etapa de replicação, há uma extremidade 3' - OH livre.
A transcrição da molécula de DNA em RNA é realizada por uma DNA polimerase.
O DNA encontra-se como fita dupla, sendo necessário a ação da enzima helicase para separar as fitas.
A síntese de DNA é controlada pelas topoisomerases.

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Ed

há 4 meses

Vamos analisar as proposições uma a uma: 1. A replicação do DNA é um processo extremamente importante para o processo de divisão celular, e esta etapa sempre ocorre a partir da extremidade 3' do DNA em direção ao 5'. - Incorreto. A replicação do DNA ocorre na direção 5' para 3'. 2. A síntese de DNA ocorre de forma ininterrupta, pois durante toda a etapa de replicação, há uma extremidade 3' - OH livre. - Incorreto. A síntese de DNA é contínua na fita líder e descontínua na fita retardada (formando fragmentos de Okazaki). 3. A transcrição da molécula de DNA em RNA é realizada por uma DNA polimerase. - Incorreto. A transcrição é realizada pela RNA polimerase. 4. O DNA encontra-se como fita dupla, sendo necessário a ação da enzima helicase para separar as fitas. - Correto. A helicase é responsável por desenrolar e separar as fitas de DNA durante a replicação. 5. A síntese de DNA é controlada pelas topoisomerases. - Parcialmente correto. As topoisomerases ajudam a aliviar a tensão durante a replicação, mas não controlam a síntese em si. Portanto, a alternativa correta é a quarta: "O DNA encontra-se como fita dupla, sendo necessário a ação da enzima helicase para separar as fitas."

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Uma célula eucariótica foi exposta a um agente quimioterápico que induziu quebras simultâneas nas duas fitas da molécula de DNA. Para evitar perda de informação genética e manter a integridade do genoma, a célula ativou um mecanismo que utiliza cromossomos homólogos como molde para o preenchimento da região lesada. Considerando os mecanismos de reparo do DNA, qual é a descrição correta do processo ativado e por que ele é considerado eficiente nesse tipo de lesão?
O processo é a excisão de bases, eficiente porque remove nucleotídeos modificados individualmente
Trata-se da reversão direta da lesão, que corrige a mutação com mínima intervenção enzimática
O processo é o reparo de mal emparelhamento, ideal para substituições de bases durante a replicação.
Trata-se do reparo por excisão de nucleotídeos, que remove segmentos inteiros de DNA com falhas.
O processo é a recombinação homóloga, eficiente por usar uma sequência homóloga como molde de correção

Sobre os ácidos nucleicos, suas estruturas e propriedades, são feitas as afirmações abaixo: I - Na duplicação semiconservativa do DNA as duas cadeias são usadas como molde. II - Durante a replicação do DNA, as cadeias filhas são formadas de forma descontínua, ou seja, se formam pequenos fragmentos de DNA, denominados fragmentos de Okasaki, que se ligam entre si à medida que vão sendo formados. III - A síntese de RNA, a partir de uma das fitas de DNA, é denominada transcrição e é catalisada pela RNA polimerase. O mRNA formado é denominado transcrito primário e, para tornar-se funcional, precisa ser processado. IV - Na tradução a associação entre ribossomo, o RNA mensageiro que traz a informação do gene e o RNA transportador iniciador que traz a metionina dá início a síntese de um polipeptídeo. A alternativa correta é:
As assertiva I, II, III e IV estão corretas.
Apenas a assertiva II está correta.
Apenas as assertivas III e IV estão corretas.
Apenas a assertiva I, III e IV estão corretas.
Apenas a assertiva IV está correta.

Durante uma aula prática, os alunos analisaram mutações em sequências de DNA extraídas de células submetidas à radiação ultravioleta (UV). Eles observaram que em algumas dessas sequências haviam sido formadas ligações covalentes entre duas timinas adjacentes na fita molde. Qual é o tipo de lesão provocada por essa radiação e qual é o mecanismo mais provável de reparo envolvido nesse caso?
Formação de dímeros de purinas; reparo por excisão de nucleotídeos
Desaminação de timinas; reparo por excisão de bases.
Fotodimerização de pirimidinas; reparo por excisão de nucleotídeos
Quebra de fita dupla; reparo por recombinação homóloga.
Modificação de nucleotídeos por oxidação; reversão direta da lesão

Os genes do DNA possuem três regiões distintas: a região promotora, a região codificante e a região terminalizadora, e em cada uma delas ocorre uma etapa diferente da transcrição. Com relação a sequência promotora, assinale a alternativa correta:
É uma sequência de DNA na qual se liga à helicase, responsável pela linearização da fita de DNA e início do processo de replicação.
É uma sequência de aminoácidos que compõe a região de ligação de proteínas envolvidas na replicação do DNA.
É uma sequência do mRNA na qual se liga à subunidade menor do ribossomo, iniciando o processo de tradução proteica.
É uma sequência de DNA na qual se ligam fatores de transcrição que modulam a expressão de um determinado gene.
É uma sequência do RNA transportador que se liga ao sítio iniciador do mRNA, permitindo a tradução proteica.

A informação genética presente no DNA está armazenada na forma de um código decifrado durante a tradução de proteínas.
A esse respeito, analise as alternativas abaixo e assinale a correta:
Códons formados por diferentes nucleotídeos podem codificar um mesmo aminoácido.
Códons formados por uma dada trinca de nucleotídeos especificam diferentes tipos de aminoácidos.
Códons que não especificam nenhum aminoácido induzem a síntese de proteínas sem função.
O códon AUG especifica o aminoácido fenilalanina, que dá início à cadeia proteica.
A terminação da síntese proteica depende da adição de metionina à cadeia proteica.

(Adaptada - CS-UFG/2019) O desenvolvimento da engenharia genética foi possível graças ao conhecimento dos mecanismos relacionados ao dogma central da biologia molecular. Sobre o metabolismo de DNA, RNA e proteínas, a ordem correta dos eventos moleculares é:
A Tradução, transcrição, processamento pós-transcricional.
B Transcrição, tradução, processamento pós-transcricional.
C Transcrição, processamento pós-transcricional, tradução.
D Processamento pós-transcricional, tradução e transcrição.
E Processamento pós-transcricional, transcrição e tradução.

As mutações causadas por bases mal pareadas durante a replicação podem causar problemas no processo de tradução, devido à formação de um novo códon.
Com isso, é possível afirmar que:
Uma nova proteína pode ser formada, causando danos ao metabolismo.
Um novo códon pode alterar o aminoácido que deve ser incorporado à proteína, o que caracteriza a chamada mutação silenciosa.
O códon gerado pela mutação pode corresponder a mais de um aminoácido.
O novo códon criado pode ser igual à sequência iniciadora 'AUG', alterando o local de início da tradução.
O códon modificado pela mutação pode corresponder a um aminoácido diferente, o que caracteriza a chamada mutação com sentido trocado.
A
B
C
D
E

(Adaptada - AMEOSC/2019) A síntese de RNA mensageiro é uma etapa fundamental para que as células produzam proteínas. As polimerases do RNA ou RNA polimerases são as enzimas responsáveis por catalisar a síntese de RNA tendo como molde uma fita de DNA. Esse processo é denominado:
A Transporte.
B Iniciação.
C Transposição.
D Tradução.
E Transcrição.

Adaptada- FJG/2011) Eucariotos e procariotos apresentam muitas semelhanças e algumas diferenças nos processos de transcrição gênica e síntese de proteínas. Duas características exclusivas dos procariotos nessas vias metabólicas incluem: A B C D E RNA mensageiro policistrônico e ausência de íntrons. RNA mensageiro monocistrônico e presença de íntrons. RNA mensageiro com cauda poli-A e ausência de íntrons. RNA mensageiro com cauda poli-A e presença de íntrons. RNA mensageiro policistrônico e presença de íntrons.