Para entender o efeito de um grupo doador de elétrons, como -OH, em uma reação de substituição eletrofílica no benzeno, é importante lembrar que esses grupos aumentam a densidade eletrônica do anel aromático. Isso torna o anel mais reativo em reações de substituição eletrofílica, pois facilita a formação do intermediário carbocátion. Analisando as alternativas: A) Aumenta a reatividade do anel aromático. - Correto, pois grupos doadores de elétrons aumentam a reatividade do benzeno. B) Diminui a reatividade do anel aromático. - Incorreto, pois grupos doadores não diminuem a reatividade. C) Não afeta a reatividade do anel aromático. - Incorreto, pois há um efeito claro dos grupos doadores. D) Torna o anel aromático mais suscetível à eliminação. - Incorreto, pois o foco é na substituição eletrofílica, não na eliminação. Portanto, a alternativa correta é: A) Aumenta a reatividade do anel aromático.