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A replicação do material genético é conhecida por semiconservativa, pois conserva uma das fitas que servirá de base para a formação de uma fita nova. As fitas produzidas são conhecidas uma por CONTINUA e a outra DESCONTINUA, devido a direção da bolha de replicação e a inserção das bases nitrogenadas. Marque a opção que mostra como a fita DESCONTINUA é denominada.
A. Fragmentos de Okazaki
B. DNA polimerase III
C. DNA ligase
D. RNA ribossômico
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biologia 05
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Vamos analisar as alternativas: A. Fragmentos de Okazaki - Correto. A fita descontínua durante a replicação do DNA é formada em pequenos segmentos chamados fragmentos de Okazaki. B. DNA polimerase III - Incorreto. Essa é uma enzima que sintetiza a nova fita de DNA, mas não é o nome dado à fita descontínua. C. DNA ligase - Incorreto. Essa enzima é responsável por unir os fragmentos de Okazaki, mas não é o nome da fita descontínua. D. RNA ribossômico - Incorreto. Isso se refere a um tipo de RNA que faz parte da estrutura dos ribossomos, não tem relação com a fita descontínua na replicação do DNA. Portanto, a alternativa correta que mostra como a fita DESCONTINUA é denominada é: A. Fragmentos de Okazaki.

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Sobre a tecnologia do DNA recombinante, uma de suas técnicas utilizadas são as enzimas de restrição. Sobre essa técnica, leia as assertivas abaixo:
I. São capazes de cortar uma molécula de DNA em locais bem específicos, ou seja, cada tipo de enzima de restrição reconhece apenas uma certa sequência de nucleotídeos e efetua o corte somente ao encontrar essa sequência na molécula de DNA;
I. O gene a ser enxertado pode ser obtido de animal, de planta ou ser preparado em laboratório;
III. Tanto o plasmídeo quanto o pedaço de DNA a ser enxertado no organismo experimental, têm que ser submetidos à mesma enzima de restrição, que os cortará em regiões com a mesma sequência, de forma a aparecerem extremidades soltas complementares que possam se soldar;
IV. Reconhecem as sequências de 4 à 8 nucleotídeos (locais de restrição). Essas sequências curtas, podem ocorrer em qualquer molécula longa de DNA. Uma dada enzima de restrição vai cortar uma dada molécula de DNA sempre nos mesmos locais, produzindo sempre o mesmo conjunto de fragmentos de DNA.
Marque a opção que identifica a sequência correta de assertivas verdadeiras (V) ou falsas (F):
A. V, F, F, F
B. F, V, V, V
C. V, V, V, V
D. F, F, F, V

Sobre os mecanismos de controle pós-transcricional, leia com atenção as assertivas abaixo: I___ A utilização de proteínas como moléculas reguladoras da tradução e´ um mecanismo empregado por diferentes bactérias no controle da expressão de vários genes. PORQUE II___ Em geral, a proteína reguladora realiza sua função competindo com a ligaça~o do ribossomo. Marque a opção correta:
A. Ambas as assertivas são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
B. A primeira assertiva é uma afirmação falsa e a segunda é uma afirmação verdadeira.
C. Ambas as assertivas são verdadeiras e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
D. A primeira assertiva é uma afirmação verdadeira e a segunda é uma afirmação falsa.

Existem dois tipos de células conhecidas atualmente, que são as células eucarióticas e as células procarióticas. No que se refere a estas células, leia com atenção as afirmativas abaixo:
I. As células procarióticas são células mais simples, quando comparadas com células eucarióticas. Em organismos procarióticos são encontrados uma única organela que são os ribossomos. Também não possuem carioteca, estrutura que permite a individualização do DNA (material genético) em um núcleo. O que ocorre em oposição das células eucarióticas.
PORQUE
II. As células eucarióticas são mais complexas que as células procarióticas, por possuírem uma variedade de organelas presentes em seu interior. Cada organela possui uma função a ser realizada, assim como a existência da carioteca, individualizando o DNA.
Marque a opção correta:
A. A primeira afirmativa está correta e a segunda afirmativa é falsa.
B. A primeira afirmativa é falsa e a segunda afirmativa está correta.
C. A primeira e segunda afirmativas estão corretas e a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
D. A primeira e segunda afirmativas estão corretas e a segunda é uma justificativa correta da primeira.

Sobre o processo de replicação do DNA e as enzimas envolvidas nela, avalie o trecho abaixo:
"[...] é formada por uma RNA polimerase, que contém pequena peça de RNA com 10 nucleotídeos. Em sua extremidade, a DNA polimerase irá inserir os pares de bases nitrogenadas. No fim da replicação são retirados pela enzima nuclease reparadora."
(LDISH et al. BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR. 7ed. adaptado)
O trecho acima descreve que enzima
A. Primer ou DNA primase
B. DNA polimerase I
C. RNA mensageiro
D. DNA polimerase III

Leia as assertivas abaixo sobre o processo de transcrição.
Marque a opção que mostra as assertivas corretas:
I___ É bastante variável, para atender as demandas fisiológicas das células;
II___ Apenas uma das fitas de DNA é utilizada como molde para a síntese de RNA;
III___ A fita molde é lida na direção 3’OH-5’P e a fita de RNA sintetizada terá origem na direção 5’P-3’OH;
IV___ Na síntese da fita de RNA, a base nitrogenada T (timina) é substituída por uma U (uracila).
A. I, III e IV
B. I, II e III
C. II, III e IV
D. I, II, III e IV

A unidade básica de todo ser vivo é a célula. É nela que acontecem processos importantes para que o nosso organismo funcione corretamente. No interior destas células, existe um compartimento importante que é o núcleo, nele se encontra o nosso material genético. Este material é importante no que concerne sobre as nossas características físicas e morfológicas. Nele herdamos características dos nossos ancestrais e podemos repassar aos nossos descendentes. No que se refere sobre o material genético, leia com atenção as afirmações abaixo:
I. O DNA é compactado em cromossomos individuais. A quantidade de cromossomos presentes no indivíduo depende da espécie que ele se classifica;
II. Nos cromossomos são apresentadas as fitas de DNA, nela contém genes que nos dão as nossas características;
III. As fitas de DNA cromossômico são enroladas por uma proteína denominada histona. Ela auxilia no processo de compactação do material genético;
IV. Os genes codificam características hereditárias dos indivíduos. Nele existe o que chamamos de características genotípicas, que o ambiente não interfere em sua diferenciação;
V. Antes do processo de divisão celular, o material genético é replicado para que ao final da divisão, as duas células produzidas possam conter o mesmo material genético.
Estão corretas as asserções:
A. I, II, III, IV
B. I, II, III
C. II, III, IV, V
D. I, II, III, IV, V

No processo de transcrição existem a ação das enzimas acetiltransferases, modificadores de histonas e proteínas de remodelação das proteínas.
Marque a opção que mostra a função dessas enzimas no processo de transcrição.
A. Facilita a descompactação momentânea da cromatina.
B. Auxilia no enrolamento das fitas de DNA após a transcrição.
C. Insere as bases nitrogenadas na sequência da fita do DNA lida.
D. É um dos sinalizadores de finalização da sequência da fita do DNA.

Marque a opção que mostra a função da RNA polimerase I no processo de transcrição.
A. Catalina síntese de RNA transportador e de pequenos RNA nucleares.
B. Transcreve genes nucleares que codificam proteínas no processo de tradução.
C. Catalina síntese de RNA ribossomais.
D. Identifica os aminoácidos a serem organizados no processo de transcrição.

As mutações podem ocorrer tanto para que a espécie melhore e seja mais competitiva no ambiente, como podem ocorrer mutações que não as favoreçam. Uma das mutações são as alterações cromossômicas estruturais referem-se a modificações na morfologia dos cromossomos.
Qual das alterações a seguir causa perda de material genético?
A. Deleção
B. Multiplicação
C. Duplicação
D. Inversão

Células eucarióticas são células que estão presentes em animais, vegetais e fungos e células procarióticas são representadas por bactérias. Elas possuem apenas uma organela em comum.
Marque a opção que mostra que organela tanto as eucarióticas quanto as procarióticas possuem em comum.
A. Ribossomos
B. Peroxissomos
C. Mitocôndrias
D. Lisossomos

As divisões celulares são essenciais para o desenvolvimento dos organismos, bem como a sua manutenção. No que se refere sobre o processo de mitose, leia com atenção as asserções abaixo:

I__ A prófase é a fase que há a condensação dos cromossomos, formação do fuso mitótico e a desintegração do núcleo;
II__ A fase da metáfase é quando haverá a migração das cromátides, que estavam no plano equatorial da célula, para os polos da célula havendo o rompimento do fuso mitótico;
III__ A anáfase é a fase no qual os cromossomos chegam aos polos opostos da célula, havendo o desaparecimento das fibras de fuso, a descondensação dos cromossomos e o reaparecimento do envoltório nuclear;
IV__ Telófase é o processo da mitose em que os cromossomos se encontram no plano equatorial da célula, atingindo seu grau máximo de condensação;
V__ Citocinese se dá quando há o rompimento ou separação do citoplasma celular. Em células vegetais esse processo ocorre de dentro para fora (fragmoplasto) e em células animais esse processo ocorre de fora para dentro, havendo o estrangulamento da célula formado pelo anel de actina.
Estão corretas as afirmações:
A. I e III
B. II e V
C. II e IV
D. I e V

A meiose é uma divisão celular importante para produzir as células reprodutivas do nosso organismo. Uma das fases mais importantes dessa divisão é a Prófase

I__ No que se refere a essa fase, leia com atenção as asserções abaixo e a relação entre suas proposições.

I__ A prófase I da meiose é subdividida em leptóteno, zigóteno, paquiteno, diplóteno e diacinese. Cada subfase destas é importante para levar informações dos ancestrais aos seus descentes. Uma dessas subfases mais importante é o que chamamos de paquiteno, onde ocorrerá o crossing-over.

## PORQUE

II__ Com o emparelhamento dos cromossomos na subfase zigóteno, no paquiteno os cromossomos homólogos estarão muito próximos e formarão uma estrutura denominada de quiasmas. Os quiasmas são o cruzamento das cromátides irmãs levando a realizar o crossing-over que é a troca de informações genéticas.
Sobre as asserções acima, assinale a opção correta:
A. A asserção I é uma proposição falsa e a asserção II é uma proposição verdadeira.
B. As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II não é uma justificativa correta da I.
C. As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.
D. A asserção I é uma proposição verdadeira e a asserção II é uma proposição falsa.

No controle do início da transcrição, os fatores de transcrição apresentam 3 principais mecanismos de atuação. Marque a opção que identifica esses mecanismos.
A. Reconhecem e se ligam a sequências específicas do DNA, não apresentam capacidade de ligação ao DNA, mas realizam sua ação por meio da interação com outras proteínas e atuam pela combinação dos dois mecanismos citados posteriormente, ou seja, apresentam capacidade de se ligar ao DNA e interagir com outras proteínas.
B. Diferentes partes de um RNAm podem ser selecionadas para serem usadas como éxons, permite que duas (ou mais) moléculas de RNAm sejam feitas a partir de um pré-RNAm e proteínas ligam-se a locais específicos do pré-RNAm e "dizem" aos fatores de splicing quais éxons devem ser usados.
C. Regulação no momento do início da transcrição, ligação de múltiplos fatores de transcrição distintos a elementos alternativos de controle e expressão de um mesmo gene em diferentes tipos celulares e em momentos distintos do desenvolvimento.
D. Envolve muitas proteínas "auxiliares", que asseguram que o ribossomo esteja posicionado corretamente, é regulada globalmente (para todos os RNAm na célula) através de mudanças na disponibilidade ou na atividade das proteínas "auxiliares" e para que ocorra o início da tradução, uma proteína chamada fator-2 de iniciação eucariótica (eIF-2) deve ligar-se a uma parte do ribossomo chamada pequena subunidade.

No que se refere a Interfase ou Fase S, leia as afirmações abaixo e assinale V para verdadeira e F para falsa.

I__ O material genético contido no interior do núcleo (DNA) é duplicado, fato este indispensável para o processo de formação de novas células;
II__ Antes de iniciar a divisão celular há a necessidade do crescimento da mesma, esse processo pode ter uma duração de 12 à 24 horas tratando-se de organismos multicelulares;
III__ Dividida em três fases, a primeira é conhecida por G1, segunda fase é a Fase S e a última fase da intérfase é conhecida por G2;
IV__ A fase G1 ocorre do final da divisão celular anterior até o início da duplicação do DNA.
A. F, V, F, F
B. V, V, F, V
C. V, V, V, V
D. F, F, F, F

A interfase possui uma fase que é conhecida por fase G2.
Marque a opção que mostre o que ocorre nesta fase.
A. Duplicação dos centríolos e das fibras de proteínas, que formarão um aparelho importante na divisão celular que é o fuso mitótico.
B. Cromátides estão em processo gradual de condensação das cromatinas (é nela que se encontra o material genético ou DNA).
C. Ocorre o crescimento celular que antecede o início da divisão.
D. Duplicação do material genético. Ela é responsável por desencadear a divisão celular.

A mitose possui uma fase no qual iniciam-se os eventos finais da mitose, no qual haverá a separação e migração das cromátides irmãs, que neste momento passam a ser chamadas por cromossomos-filhos.
A que fase o enunciado está se referindo?
A. Metáfase
B. Anáfase
C. Prófase
D. Fase S

Sobre a técnica da reação em cadeia polimerase (PCR), leia com atenção as assetivas abaixo:

I___ Amplifica uma única cópia ou algumas cópias do segmento de DNA;
II___ A PCR depende de uma enzima de DNA polimerase termoestável;
III___ Essa técnica requer Primers de iniciação projetados especificamente para a região de interesse do DNA;
IV___ Essa técnica é repetida diversas vezes, ciclicamente através de uma série de alterações de temperatura.
Estão corretas as assertivas:
A. I, II e III
B. I, II, III e IV
C. I, III e IV
D. II, III, e IV

O que caracteriza um organismo transgênico Marque a opção que mostra a definição correta de um transgênico.
A. É um organismo portador de MATERIAL GENÉTICO, em que um gene, ou uma parte de um gene ou mesmo o conjunto de genes são oriundos de um ou mais organismos diferentes.
B. É um organismo que perpetua uma MOLÉCULA DE DNA de sequência específica para seus descentes.
C. É um organismo que evoluiu naturalmente, no qual seus genes foram escolhidos através de seleção natural.
D. É um indivíduo que possui intacta o mesmo material genético de seus ancestrais.

Os estudos sobre os tipos de lesões do DNA e seu reparo, mostra que os erros de replicação podem ser distintos. Um desses erros ocorre por "reações do DNA no meio celular, como hidrólise (decomposição ou alteração) e deaminação (eliminação da amônia por hidrólise)". Que tipo de erros de replicação essa afirmação se refere?
A. Lesões espontâneas
B. Análagos de Base
C. Agentes intercalantes
D. Lesões exógenas

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