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Química Orgânica

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Leia o fragmento de texto: "A reação de adição de água a alquenos recebe o nome de reação de hidratação. [...] Nesse caso, é necessária a utilização de um catalisador ácido (HCl ou H2SO4, por exemplo)."
A partir do trecho anterior e do conteúdo do texto da Rota de Aprendizagem da Aula 4 de Reações Orgânicas, sobre reações de substituição, eliminação e adição, assinale a alternativa correta para o produto principal da de hidratação do propeno (CH3-CH=CH2) na presença de ácido como catalisador:
A 1-propanol
B 2-propanol
C 1,2-propanodiol
D Metanol
E 1,2,3-propanotriol

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Reações Orgânicas: Conceitos e Exemplos

Reações Orgânicas: Conceitos e Exemplos

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Ed

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Para determinar o produto principal da hidratação do propeno (CH3-CH=CH2) na presença de um catalisador ácido, precisamos considerar como ocorre a reação de hidratação. 1. O propeno é um alceno e, ao ser hidratado, a água se adiciona à dupla ligação. 2. A presença de um ácido como catalisador (por exemplo, H2SO4) facilita a protonação do alceno, formando um carbocátion. 3. No caso do propeno, o carbocátion formado é o 2-propanol, pois a adição da água ocorre de forma que o grupo hidroxila (OH) se liga ao carbono mais substituído, seguindo a regra de Markovnikov. Analisando as alternativas: A) 1-propanol - Não é o produto da hidratação do propeno. B) 2-propanol - Este é o produto correto da hidratação do propeno. C) 1,2-propanodiol - Este é um diol, não é o produto da hidratação simples do propeno. D) Metanol - Não é o produto da hidratação do propeno. E) 1,2,3-propanotriol - Este é um triol, não é o produto da hidratação simples do propeno. Portanto, a alternativa correta é: B 2-propanol.

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Leia o trecho e observe as equações que seguem: "A formação do buraco da camada de ozônio pela ação de gases fréon, os clorofluorcarbonos (CFC), que foram muito utilizados em geladeiras e aparelhos de ar-condicionado, trata-se de um processo de catálise homogênea."
A partir do trecho anterior, das equações e do conteúdo do texto da Rota de Aprendizagem da Aula 5 de Reações Orgânicas, sobre reações radicalares, relacione as equações anteriores às etapas a seguir: ( ) O monóxido de cloro, por sua vez, reagirá com uma nova molécula de ozônio que produzirá 2 equivalentes de moléculas de O2 e o radical cloreto ( ) O radical cloreto é capaz de reagir com moléculas de ozônio, formando uma molécula de O2 e o radical monóxido de cloro ( ) Quando atingem a estratosfera, os CFC’s deixam de ser inertes quimicamente e ao interagirem com a luz ultravioleta há a quebra homolítica da ligação C-Cl, formando o radical cloro Assinale a sequência correta:
A 1 - 2 - 3
B 2 - 1 - 3
C 3 - 1 - 2
D 3 - 2 - 1
E 2 - 3 - 1

Observe os esquemas e mecanismos a seguir:
A partir dos esquemas e mecanismos anteriores e do conteúdo do texto da Rota de Aprendizagem da Aula 6 de Reações Orgânicas, sobre síntese de moléculas orgânicas, assinale a alternativa correta:
A Na reação 1 ocorre a redução de uma cetona com ataque do nucleófilo em direção à carbonila para formação de um enol. Na reação 2 ocorre a produção de um enol a partir de um organomagnésio e um composto carbonílico
B Na reação 1 ocorre a redução de uma cetona com ataque do nucleófilo em direção à carbonila para formação de um álcool. Na reação 2 ocorre a produção de um álcool a partir de um organomagnésio e um composto carbonílico
C Na reação 1 ocorre a redução de um éster com ataque do nucleófilo em direção à carbonila para formação de um enol. Na reação 2 ocorre a produção de um enol a partir de um organomagnésio e um composto carbonílico
D Na reação 1 ocorre a redução de um éster com ataque do nucleófilo em direção à carbonila para formação de um álcool. Na reação 2 ocorre a produção de um álcool a partir de um organomagnésio e um composto carbonílico
E Na reação 1 ocorre a redução de um éster com ataque do nucleófilo em direção à carbonila para formação de um álcool. Na reação 2 ocorre a formação do 3-metil-2-butanol a partir de um composto organolítio e um epóxido

Leia o trecho a seguir: "[...] A reação do eteno [...] com cloreto de hidrogênio leva à formação do cloreto de etila [...] Como se trata de um composto simétrico, ou seja, os carbonos sp2 apresentam ligantes iguais, a reação não apresenta regiosseletividade (não fará diferença em qual carbono se ligarão o hidrogênio ou o cloreto – o produto será o mesmo)."
A partir do trecho anterior e do conteúdo do texto da Rota de Aprendizagem da Aula 4 de Reações Orgânicas, sobre reações de substituição, eliminação e adição, assinale a alternativa correta para o produto principal da reação de hidroalogenação do propeno (CH3-CH=CH2) com HBr:
A 1-bromo-1-propeno
B 2-bromo-1-propeno
C 2-bromopropano
D 1-bromopropano
E Propano

Observe os esquemas a seguir que representam diferentes etapas para a reação de cloração do metano:
A partir do trecho anterior e do conteúdo do texto da Rota de Aprendizagem da Aula 5 de Reações Orgânicas, sobre reações radicalares, relacione cada esquema anterior à respectiva explicação sobre o que ocorre em cada etapa: ( ) Os radicais reagem entre si para formar moléculas neutras ( ) Ocorre a quebra homolítica da ligação entre os átomos de cloro sob alta temperatura ou luz ( ) O radical cloro abstrai um átomo de hidrogênio do metano e forma o HCl e um radical metil. O radical metil abstrai um átomo de cloro de outra molécula de Cl2, formando assim o produto cloreto de metila e mais um radical cloro Assinale a sequência correta:
A 2 - 1 - 3
B 3 - 1 - 2
C 1 - 2 - 3
D 3 - 2 - 1
E 2 - 3 - 1

Observe o esquema que segue:
A partir das equações anteriores e do conteúdo do texto da Rota de Aprendizagem da Aula 6 de Reações Orgânicas, sobre síntese de moléculas orgânicas, assinale a alternativa correta que apresenta os reagentes envolvidos nas reações acima e qual o tipo de reação que está ocorrendo:
A (1) NaOH/H2O (2) Cl2/FeCl3 (3) H+ e as reações envolvem as etapas para a formação do fenol.
B (1) H+ (2) Cl2/FeCl3 (3) NaOH/H2O e as reações envolvem as etapas para a formação do enol.
C (1) Cl2/FeCl3 (2) NaOH/H2O (3) H+ e as reações envolvem as etapas para a formação de um benzeno álcool.
D (1) Cl2/FeCl3 (2) NaOH/H2O (3) H+ e as reações envolvem as etapas para a formação do fenol.
E (1) Cl2/FeCl3 (2) NaOH/H2O (3) H+ e as reações envolvem as etapas para a formação de um enol.

Observe o esquema que segue:
A partir do trecho anterior e do conteúdo do texto da Rota de Aprendizagem da Aula 5 de Reações Orgânicas, sobre reações radicalares, assinale a alternativa correta:
A A equação (1) representa uma adição do tipo anti-Markovnikov, pois sempre ocorrerá este tipo de adição na presença de brometo de hidrogênio. A presença de peróxidos é opcional. A equação (2) representa uma adição do tipo Markovnikov.
B A equação (1) representa uma adição do tipo Markovnikov, pois não há a presença de peróxidos. A equação (2) representa uma adição do tipo anti-Markovnikov, pois na presença do brometo de hidrogênio e peróxidos sempre será este tipo de adição.
C A equação (1) representa uma adição do tipo Markovnikov, pois na presença do brometo de hidrogênio e peróxidos sempre será este tipo de adição. A equação (2) representa uma adição do tipo anti-Markovnikov.
D A equação (1) representa uma adição do tipo Markovnikov, pois independente do haleto, na presença de peróxidos sempre será este tipo de adição. A equação (2) representa uma adição do tipo anti-Markovnikov.
E A equação (1) representa uma adição do tipo anti-Markovnikov, pois na presença do brometo de hidrogênio e peróxidos sempre será este tipo de adição. A equação (2) representa uma adição do tipo Markovnikov, pois não há a presença de peróxidos.

Observe o mecanismo que segue:
A partir das equações anteriores e do conteúdo do texto da Rota de Aprendizagem da Aula 6 de Reações Orgânicas, sobre síntese de moléculas orgânicas, analise as setas em vermelho e movimentação dos elétrons e assinale a alternativa correta:
A A primeira etapa é caracterizada pela desprotonação de uma das moléculas de álcool, na presença de uma base. Em seguida ocorre um ataque via SN2, onde os elétrons do oxigênio de um álcool não protonado atacam o carbono do álcool protonado, liberando uma molécula de água. Por fim, o álcool é protonado e forma-se um éter.
B A primeira etapa é caracterizada pela protonação de uma das moléculas de álcool, na presença de uma base. Em seguida ocorre um ataque via SN2, onde os elétrons do oxigênio de um álcool não protonado atacam o carbono do álcool protonado, liberando uma molécula de água. Por fim, o álcool é desprotonado, na presença de um ácido e forma-se um éter.
C A primeira etapa é caracterizada pela protonação de uma das moléculas de álcool, na presença de um ácido. Em seguida ocorre um ataque via SN2, onde os elétrons do oxigênio de um álcool não protonado atacam o carbono do álcool protonado, liberando uma molécula de água. Por fim, o álcool é desprotonado e forma-se um éter.
D A primeira etapa é caracterizada pela protonação de uma das moléculas de álcool, na presença de um ácido. Em seguida ocorre um ataque via SN2, onde os elétrons do oxigênio de um álcool protonado atacam o carbono do álcool desprotonado, liberando uma molécula de água. Por fim, o álcool é desprotonado e forma-se um éter.
E A primeira etapa é caracterizada pelo ataque via SN2, onde os elétrons do oxigênio de um álcool não protonado atacam o carbono do álcool protonado, liberando uma molécula de água. Em seguida ocorre a protonação de uma das moléculas de álcool, na presença de um ácido. Em seguida ocorre um Por fim, o álcool é desprotonado e forma-se um éter.