Logo Passei Direto
Buscar
Quando se fala em quiralidade, fala-se em moléculas orgânicas que têm carbono assimétrico, logo, existem estereoisômeros com a mesma fórmula molecular. Claro que esse conceito não é tão resumido, pois precisamos de toda uma análise para verificar a ocorrência de quiralidade. Assim, os substituintes do carbono assimétrico devem ser avaliados, bem como a geometria molecular e os planos de simetria. Diante do exposto, analise as assertivas a seguir: I. A quiralidade indica que as moléculas têm uma imagem especular que não se sobrepõe. II. Os estereoisômeros são imagens espelhadas que se encaixam perfeitamente quando sobrepostas. III. Um estereoisômero apresenta um centro quiral com carbono assimétrico. É correto o que se afirma em: A. III, apenas. B. I e III, apenas. C. I, apenas. D. II, apenas. E. I, II e III.
User badge image
Ana Paula Ribeiro

há 3 dias

Respostas

User badge image

Ed Verified user icon

há 3 dias

Vamos analisar cada uma das assertivas: I. A quiralidade indica que as moléculas têm uma imagem especular que não se sobrepõe. Verdadeiro, essa é a definição de quiralidade. Moléculas quirais têm imagens especulares que não podem ser sobrepostas. II. Os estereoisômeros são imagens espelhadas que se encaixam perfeitamente quando sobrepostas. Falso, essa afirmação é incorreta. Estereoisômeros, especialmente os quirais, são imagens especulares que não se encaixam perfeitamente. III. Um estereoisômero apresenta um centro quiral com carbono assimétrico. Verdadeiro, essa afirmação está correta, pois um estereoisômero pode ter um ou mais centros quirais. Com base nas análises, as assertivas verdadeiras são I e III. Portanto, a alternativa correta é: B. I e III, apenas.

Essa resposta te ajudou?

0
Dislike0

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Mais conteúdos dessa disciplina