Logo Passei Direto
Buscar

Farmacologia

Colégio Objetivo
A memantina, indicada na doença de Alzheimer moderada a grave, é um medicamento cujo principal mecanismo é agir como:
A memantina, indicada na doença de Alzheimer moderada a grave, é um medicamento cujo principal mecanismo é agir como:
A) modulador dos canais de cálcio.
B) modulador dos receptores colinérgicos nicotínicos.
C) agonista muscarínico.
D) antagonista dos receptores de glutamato.
E) inibidor da butiril colinesterase.
User badge image
Tópicos de Farmacologia I

há 2 meses

User badge image
Tópicos de Farmacologia I

há 2 meses

Farmaco-em-Cards_57e1105c858c494b90b5b61c92949b82
403 pág.

Farmaco-em-Cards_57e1105c858c494b90b5b61c92949b82

UAM

Respostas

User badge image

Ed Verified user icon

há 2 meses

A memantina é um medicamento utilizado no tratamento da doença de Alzheimer moderada a grave e atua principalmente como um antagonista dos receptores de glutamato, especificamente os receptores NMDA (N-metil-D-aspartato). Esse mecanismo ajuda a regular a atividade do glutamato, que em excesso pode ser tóxico para os neurônios. Analisando as alternativas: A) modulador dos canais de cálcio - Não é o principal mecanismo da memantina. B) modulador dos receptores colinérgicos nicotínicos - Não se aplica à memantina. C) agonista muscarínico - Não é o mecanismo da memantina. D) antagonista dos receptores de glutamato - Esta é a alternativa correta. E) inibidor da butiril colinesterase - Não é o mecanismo da memantina. Portanto, a resposta correta é: D) antagonista dos receptores de glutamato.

Essa resposta te ajudou?

0
Dislike0

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

Farmaco-em-Cards_57e1105c858c494b90b5b61c92949b82
403 pág.

Farmaco-em-Cards_57e1105c858c494b90b5b61c92949b82

UAM

Mais perguntas desse material

A Doença de Parkinson caracteriza-se pela perda progressiva e irreversível de neurônios, e a farmacoterapia limita-se a tratamento sintomático. Sobre os medicamentos utilizados neste tratamento, assinale a alternativa correta.
a) A Levodopa é um agonista do receptor de dopamina e afeta todos os sinais e sintomas da Doença de Parkinson.
b) A Levodopa é administrada junto com a Selegilina, pois esta é uma inibidora da ação periférica da L-aminoácido aromático descarboxilase, que aumenta a acentuadamente a fração Levodopa disponível para cruzar a barreira hematencefálica.
c) A Levodopa é um agente antiviral que altera a liberação de dopamina, tem propriedades anticolinérgicas e bloqueia os receptores de glutamato.
d) A Levodopa é largamente descarboxilada na mucosa intestinal e em outros locais periféricos e por isso é administrada juntamente com a Carbidopa e a Benserazida, que não penetram bem no Sistema Nervoso Central e inibem essa descarboxilação.

Qual dos seguintes é o fármaco mais apropriado para reverter o efeito anticoagulante da heparina?
A. Ácido aminocaproico.
B. Sulfato de protamina.
C. Vitamina B1.
D. Ácido tranexâmico.

Onde a heparina precisa se ligar para exercer seu efeito anticoagulante?
A. Receptor GP IIb/IIIa.
B. Trombina.
C. Antitrombina III.
D. Fator de von Willebrand.

Em relação à abordagem farmacológica no tratamento da obesidade, assinale a afirmativa incorreta.
a) A Sibutramina, inicialmente desenvolvida como um antidepressivo, é um inibidor da recaptação de serotonina nos locais do hipotálamo que regulam a ingestão de alimentos.
b) O Orlistat é um agonista da lipase pancreática, impedindo, assim, a degradação da gordura dietética em ácidos graxos e glicerol.
c) A Bupropiona, um fármaco que age tanto nos receptores adrenérgicos quanto nos dopaminérgicos, tem potencial para ser utilizada no tratamento da obesidade.
d) Uma molécula com ação antagonista dos receptores de leptina é possível candidata a fármaco para o tratamento da obesidade.

Qual dos seguintes fármacos causa redução da síntese hepática de triglicerídeos limitando a disponibilidade de ácidos graxos livres necessários como componentes nessa via?
A. Niacina.
B. Fenofibrato.
C. Colestiramina.
D. Genfibrozila.
E. Lovastatina.

O termo niacina é um descritor genérico para designar tanto o ácido nicotínico como a nicotinamida. A principal função metabólica da niacina é como fonte de nicotinamida para formação:
a) da enzima alanina-glioxilato aminotransferase (AGT).
b) da coezima tiamina pirofosfato (TPP).
c) do cofator metilmalonil-CoA mutase.
d) das coenzimas NAD e NADP.
e) das coenzimas FAD e FAH2.

Qual dos seguintes fármacos relaxa diretamente a musculatura lisa das vias aéreas por inalação?
a) Cromolina
b) Ipratrópio
c) Salbutamol
d) Fenilefrina
e) Prednisona

Todos os seguintes são anti-histamínicos preferidos no tratamento da rinite alérgica, EXCETO:
A. Clorfeniramina.
B. Fexofenadina.
C. Loratadina.
D. Cetirizina.
E. Azelastina intranasal.

Qual das seguintes categorias de fármacos contra rinite alérgica mais provavelmente está associada com rinite medicamentosa diante do uso prolongado (congestão nasal de rebote)?
A. Corticosteroide sistêmico.
B. Descongestionante intranasal.
C. Anti-histamínico oral.
D. Azelastina intranasal.

Mais conteúdos dessa disciplina