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[Laboratório Virtual - Cariograma] A técnica clássica utilizada no cariograma envolve a indução da divisão celular em uma cultura de células, seguida pela interrupção do processo durante a metáfase, provocada pelo tratamento com um inibidor da formação do fuso mitótico que separaria as cromátides-irmãs.
Através da atividade prática Cariograma e considerando o que é possível identificar no laudo da paciente, analise as sentenças a seguir:
I- Os valores de referência são 44 XX – Feminino; 44 XY – Masculino.
II- O material utilizado para a análise foi o sangue periférico.
III- O número total de metáfases avaliadas e cariotipadas é de 40 cada.
IV- Não possui um valor de referência específico.
A As sentenças I e II estão corretas.
B Somente a IV está correta.
C As sentenças I e IV estão corretas.
D Somente a sentença II está correta.
E Somente a sentença III está correta.

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Respostas

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Vamos analisar cada uma das sentenças: I- Os valores de referência são 44 XX – Feminino; 44 XY – Masculino. Verdadeiro, esses são os valores de referência corretos para o número de cromossomos em humanos, onde XX representa o sexo feminino e XY o masculino. II- O material utilizado para a análise foi o sangue periférico. Verdadeiro, o sangue periférico é frequentemente utilizado para a análise citogenética, incluindo a realização de cariogramas. III- O número total de metáfases avaliadas e cariotipadas é de 40 cada. Falso, normalmente, em análises citogenéticas, são avaliadas 20 metáfases para um cariótipo padrão, não 40. IV- Não possui um valor de referência específico. Falso, pois existem valores de referência específicos para o número de cromossomos em humanos, como mencionado na sentença I. Com base na análise, as sentenças I e II estão corretas. Portanto, a alternativa correta é: A) As sentenças I e II estão corretas.

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Uma mulher Rh-negativa se casa com um homem Rh-positivo. Sobre os filhos gerados desta união, analise as sentenças abaixo:
Assinale a alternativa CORRETA:
I - Os filhos apresentam risco de desenvolver a doença hemolítica do recém-nascido.
II - O risco de desenvolver a doença é maior no primeiro filho.
III - Para prevenir a eritroblastose fetal, a mulher Rh-negativa deve receber anticorpos anti-Rh que, através da imunização passiva, irá impedir que a mulher produza anticorpos contra o feto.
IV- Se o homem fosse Rh-negativo, os filhos teriam maior risco de ter a doença.
A As sentenças I e III estão corretas.
B As sentenças I, II e III estão corretas.
C As sentenças II e III estão corretas.
D As sentenças I, II, III e IV estão corretas.
E As sentenças I, III e IV estão corretas.

Gregor Mendel, um monge austríaco, foi pioneiro por seus experimentos com ervilhas. Trouxe estudos onde esclareceu os padrõe clássicos de herança, e passou a ser amplamente reconhecido como o 'pai da genética'.
Sobre estes padrões, assinale a alternativa CORRETA:
A Uma condição expressa em cromossomos não sexuais, é conhecida como autossômica.
B Uma herança monogênica autossômica dominante é expressa unicamente pelo fenótipo Aa (heterozigoto).
C Uma condição recessiva pode ser representada por Aa ou AA, podendo ser heterozigoto ou homozigoto.
D Todas as alternativas estão corretas.
E Uma herança monogênica poderá afetar diversos genes de uma única vez.

“As trissomias ocorrem quando há presença de um cromossomo a mais, levando ao número total de 47 cromossomos”.
Assinale a alternativa CORRETA:
A O Cariótipo é correspondente a um indivíduo do sexo feminino, portadora da Síndrome de Down.
B O Cariótipo é correspondente a um indivíduo do sexo masculino, portador da Síndrome de Turner.
C O Cariótipo é correspondente a um indivíduo do sexo masculino, portador da Síndrome de Klinefelter.
D O Cariótipo é correspondente a um indivíduo do sexo feminino, portadora da Síndrome de Turner.
E Nenhuma das alternativas está correta.

A fim de se manter a homeostase, o sistema imunológico humano possui células, moléculas, tecidos e órgãos para realizar o combate de microrganismos invasores.
De acordo com a imunidade, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I - Os macrófagos, células dendríticas, neutrófilos e células NK (natural killer) são os principais agentes da resposta imune inata.
II - A imunidade inata ocorre de maneira inespecífica e rápida, sem a necessidade de um contato anterior com o antígeno, onde essas células atuam rapidamente destruindo o agente. Já a resposta imune adaptativa é específica e de memória, possuindo uma resposta autolimitada e especializada.
A As asserções I e II são falsas.
B A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
C As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
E As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

[Laboratório Virtual – Cariograma] Uma das alterações cromossômicas mais comuns são as que resultam no aumento ou na diminuição do número cromossômico. Dentre elas, a Síndrome de Down é a mais incidente e compatível com a vida.
Com relação às síndromes visualizadas na prática virtual, analise as sentenças a seguir:
I- A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há o ganho de um cromossomo 21.
II- A Síndrome de Turner é uma monossomia, onde encontramos apenas um cromossomo X.
III- Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e posicionamento do centrômero, sendo possível observar se há aneuploidias ou não.
A Somente a sentença III está correta.
B Somente a sentença I está correta.
C As sentenças I e II estão corretas.
D Somente a sentença II está correta.
E As sentenças I, II e III estão corretas.

A primeira Lei de Mendel diz que: 'Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator para cada gameta, que é, portanto, puro'.
Com base na primeira Lei de Mendel, analise as sentenças a seguir:
I- Todas as características provêm dos genes que se segregam na produção dos gametas.
II- Todos os genes estão em pares.
III- Indivíduos geneticamente 'puros' têm dois alelos iguais de um gene, o que é conhecido como heterozigoto. Já seres híbridos possuem dois alelos diferentes, um da mãe e outro do pai, sendo conhecidos como homozigotos.
A Somente a sentença I está correta.
B As sentenças I e III estão corretas.
C Somente a sentença II está correta.
D Somente a sentença III está correta.
E As sentenças I e II estão corretas.

Os experimentos de Mendel mostraram que os genes existem em duas formas alternativas, os alelos dominante e recessivo. Essa descoberta foi muito importante, pois estabeleceu a base do estudo da genética, porém hoje sabemos que essa dualidade dos alelos, como se um fosse sempre inativo e o outro sempre responsável pelo fenótipo, é bastante simplificada.
Considerando essas formas, correlacione as colunas abaixo:
I – Codominância
II – Alelos múltiplos
III - Pleitropia
A Não há sequência correta.
B I – III – II.
C I – II – III.
D II – III – I.
E III – II – I.

A herança monogênica também pode ocorrer nos cromossomos sexuais (X ou Y). Quando o gene afetado está no cromossomo Y, essa herança é chamada de holândrica; já quando o gene afetado está no cromossomo X, ela é conhecida como ligada ao sexo ou ligada ao X.
Sobre a herança monogênica, assinale a alternativa CORRETA:
A As doenças recessivas ligadas ao Y habitualmente ocorrem em maior frequência nas mulheres.
B As doenças do cromossomo Y possuem maior ocorrência e são denominadas de doenças ligadas ao sexo ou ao Y.
C Todas as alternativas estão corretas.
D As doenças recessivas ligadas ao X habitualmente ocorrem em maior frequência nas mulheres.
E Doenças de genes no cromossomo Y são mais raras, sendo passadas diretamente de pai para filho, sendo conhecidas como holândricas ou restritas ao sexo.

O exame de cariótipo promove resultados abaixo:
Considerando a imagem, o que é analisado em um cariograma para detectar uma anomalia cromossômica?
A A estrutura e o número dos cromossomos na célula.
B A quantidade total de DNA na célula.
C Os níveis de metabólitos específicos na célula.
D A concentração de RNA mensageiro em diferentes estágios do ciclo celular.
E A sequência de aminoácidos em proteínas específicas.