Para que uma substância candidata a fármaco seja aprovada pelas autoridades sanitárias e comercializada, é necessária a sua submissão a várias etapas probatórias para que se cumpram requisitos fundamentais de eficácia, segurança e qualidade. Independentemente de o candidato a fármaco ser uma substância isolada de fonte natural, semi-sintética ou sintética, as especificações exigidas são, basicamente, as mesmas, e o processo de aprovação de um novo fármaco é composto por quatro etapas fundamentais.

Fonte: PEREIRA, J. G.

Introdução à profissão farmacêutica

. Maringá: UniCesumar, 2022.

Referente a essas etapas, assinale a alternativa correta:

ALTERNATIVAS

Desenvolvimento das propriedades nanofarmacêuticas, farmacologia e toxicologia pré-clínicas e farmacologia e toxicologia clínicas.

Otimização dos protótipos através de recursos químicos, com vistas ao desenvolvimento das propriedades biofarmacêuticas, farmacologia e toxicologia em fase pré-clínicas e farmacologia e toxicologia clínicas.

Identificar os extratos fitoterápicos, otimizar protótipos através de ferramentas químicas, com vistas ao desenvolvimento das propriedades biofarmacêuticas, farmacologia e toxicologia pré-clínicas e farmacologia clínica.

Estratificação dos compostos químicos moleculares, dinamização dos protótipos através de ferramentas exsudativas, com vistas ao desenvolvimento das propriedades biofarmacêuticas, farmacologia e toxicologia pré-clínicas e farmacologia e patologia clínicas.

Compostos moleculares, regularização dos protótipos através de ferramentas químicas, com vistas ao desenvolvimento das propriedades biofarmacêuticas, farmacologia e toxicologia pré-clínicas e farmacologia e toxicologia experimental em animais de laboratório.