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A lidocaina impede que aconteça o estímulo ou o impulso nervoso? Justifique sua resposta.


2 resposta(s) - Contém resposta de Especialista

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RD Resoluções Verified user icon

Há mais de um mês

A lidocaína é indicada para alívio da dor durante realização de exames e instrumentação (ex.: proctoscopia, sigmoidoscopia, cistoscopia, intubação endotraqueal), para o alívio temporário da dor associada a queimaduras leves e abrasões da pele (ex.: queimadura de sol, herpes zoster e labial, prurido, rachadura de seios, picada de inseto) e, para anestesia de mucosas (ex.: casos de hemorroidas e fissuras).


O excessivo nível sanguíneo pode causar alterações no débito cardíaco, na resistência total periférica e na pressão arterial média. Estas alterações podem ser atribuídas ao efeito depressor direto do agente anestésico local sobre os vários componentes do sistema cardiovascular.


A lidocaína pode ser absorvida logo após a aplicação tópica na membrana mucosa, e seu grau de absorção e porcentagem da dose absorvida dependem da dose total e da concentração administrada, do local da aplicação e do tempo de exposição ao anestésico.

A lidocaína é indicada para alívio da dor durante realização de exames e instrumentação (ex.: proctoscopia, sigmoidoscopia, cistoscopia, intubação endotraqueal), para o alívio temporário da dor associada a queimaduras leves e abrasões da pele (ex.: queimadura de sol, herpes zoster e labial, prurido, rachadura de seios, picada de inseto) e, para anestesia de mucosas (ex.: casos de hemorroidas e fissuras).


O excessivo nível sanguíneo pode causar alterações no débito cardíaco, na resistência total periférica e na pressão arterial média. Estas alterações podem ser atribuídas ao efeito depressor direto do agente anestésico local sobre os vários componentes do sistema cardiovascular.


A lidocaína pode ser absorvida logo após a aplicação tópica na membrana mucosa, e seu grau de absorção e porcentagem da dose absorvida dependem da dose total e da concentração administrada, do local da aplicação e do tempo de exposição ao anestésico.

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Hassan

Há mais de um mês

Os anestésicos locais como a lidocaína evitam a geração e a condução do impulso nervoso, por meio do bloqueio dos canais de sódio operados por voltagem (VOC), enquanto os canais de sódio operados por ligantes (ROC) permanecem ativados e são despolarizados no processo da dor. Contudo, por mais que os canais de sódio ROC estejam despolarizados, não haverá propagação do potencial de ação já que não ocorre pico de despolarização (mediado por canais de sódio do tipo VOC).
Deve-se lembrar que a dor é percebida pelo sistema nervoso central no momento em que os nociceptores são estimulados e que o impulso se propague pelas vias da dor até o tálamo e posteriormente ao cérebro (região da consciência e interpretação).

Essa pergunta já foi respondida por um dos nossos especialistas