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(Adaptada- CESPE/2014) - Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo.
Nesse sentido, julgue o seguinte item:
I. A lipossolubilidade é uma característica que facilita a difusão dos fármacos.
II. A ionização é uma característica que facilita a difusão dos fármacos.
III. O pH do meio onde os fármacos estão, é responsável por favorecer ou não a difusão pelas membranas.
I, II e III
II, apenas
I e III
III, apenas
I e II

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Vamos analisar cada afirmativa: I. A lipossolubilidade é uma característica que facilita a difusão dos fármacos. Verdadeiro, fármacos lipossolúveis conseguem atravessar as membranas celulares mais facilmente, facilitando sua difusão. II. A ionização é uma característica que facilita a difusão dos fármacos. Falso, a ionização geralmente dificulta a difusão através das membranas, pois fármacos ionizados são menos lipossolúveis e, portanto, têm mais dificuldade em atravessar as membranas celulares. III. O pH do meio onde os fármacos estão é responsável por favorecer ou não a difusão pelas membranas. Verdadeiro, o pH pode influenciar a ionização dos fármacos, afetando sua capacidade de difundir através das membranas. Com base nessa análise, os itens verdadeiros são I e III. Portanto, a alternativa correta que contém todos os itens verdadeiros é: I e III.

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Analise as afirmativas abaixo sobre distribuição de fármacos:
Sobre os itens acima, está correto o que se afirma em:
I - Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos extracelulares.
II - Um volume de distribuição elevado indica que o fármaco é distribuído a várias partes do corpo, com a permanência de pequena fração no sangue.
III - A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia-vida desse fármaco.
IV - Para atravessar a barreira hematoencefálica de forma efetiva, os fármacos devem ser pequenos e altamente lipossolúveis (apolares ou não-ionizados).
Somente I e II.
Somente III e IV.
I, II e III.
II, III e IV.
Todos os itens estão corretos.

A farmacocinética analisa todo caminho que o fármaco percorre até chegar seu local de ação. Para que o fármaco chegue ao seu destino ele passa por diferentes barreiras celulares. Sobre esse contexto, analise as alternativas abaixo.
Marque a alternativa que apresenta as afirmativas corretas.
I. Características como a permeação e grau de ionização são barreiras importantes.
II. Na permeabilidade seletiva da bicamada lipídica existem 2 mecanismos de transporte de fármaco.
III. No transporte ativo do fármaco não há gasto de energia.
IV. No transporte passivo do fármaco há gasto de energia.
I, II, III e IV.
I e IV.
II e III.
I e II.
I, II e III.

Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
Qual das alternativas abaixo é incorreta?
A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a dose e a ASC deste fármaco.
O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da relação entre a concentração da forma ionizada e não ionizada das moléculas de um fármaco que se encontra nos túbulos renais.
Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas, menor será a sua taxa de filtração glomerular.
A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não ionizada.
A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos podem competir pelo mesmo carreador.

(ITEP_RN/2021) Durante o processo de metabolismo dos fármacos, as isoformas do citocromo 450 (CYP450) podem sofrer inibição ou indução. Diante disso, caso ocorra a inibição da isoforma responsável por metabolizar um fármaco X, o que pode ocorrer?
Qual das alternativas abaixo é a correta?
Uma diminuição da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Uma estabilização da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Um aumento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Um redirecionamento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Um aumento da eliminação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.

Quanto à distribuição tecidual de fármacos, marque a alternativa com a sentença INCORRETA:
Qual é a alternativa incorreta?
Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão.
Depende da solubilidade do fármaco no tecido.
Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido.
Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.

Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será alcançada quando:
Qual das alternativas abaixo é a correta?
A taxa de administração for superior à taxa de eliminação.
A taxa de administração se igualar à taxa de eliminação.
A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer.
Após 1 tempo de meia-vida.
A taxa de eliminação for superior à taxa de administração.

A biotransformação é uma transformação metabólica no processo em que o fármaco passa por reações químicas, geralmente mediadas por enzimas, que o convertem em compostos diferentes do originalmente administrados, divididos em fase I e fase II.
São consideradas reações de Fase II de biotransformação:
Reduções.
Hidrólises.
Oxidações.
Conjugações.
Desaminação.