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Sabemos que cabe à farmacovigilância identificar, avaliar e monitorar a ocorrência de eventos adversos relacionados ao uso dos medicamentos comercializados no mercado brasileiro, com o objetivo de garantir que os benefícios relacionados ao uso desses produtos sejam maiores que os riscos por eles causados. Para centralizar as ações de farmacovigilância foi desenvolvido o NOTIVISA, que recebe notificações de incidentes, eventos adversos e queixas técnicas. Sobre o NOTIVISA, julgue as afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas. ( ) Os notificadores podem notificar casos confirmados ou suspeitos de incidentes, de eventos adversos e de queixas técnicas. ( ) A notificação de eventos adversos é obrigatória a todos os profissionais da área da saúde. ( ) Uma notificação de reações adversas a medicamentos é entendida como qualquer notificação de suspeita de alteração ou irregularidades de um produto ou fornecedor, relacionada a aspectos técnicos ou legais e que possa ou não causar danos à saúde. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: Alternativas: um) V – V – F b) F – F – V c) V – F – F e) F – V – F e) V – F – V
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Iliane Machado

ontem

Respostas

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ontem

Vamos analisar cada uma das afirmações sobre o NOTIVISA: ( ) Os notificadores podem notificar casos confirmados ou suspeitos de incidentes, de eventos adversos e de queixas técnicas. É verdadeira (V). O NOTIVISA permite que os profissionais notifiquem tanto casos confirmados quanto suspeitos, abrangendo uma ampla gama de situações relacionadas a medicamentos. ( ) A notificação de eventos adversos é obrigatória a todos os profissionais da área da saúde. É verdadeira (V). A notificação de eventos adversos é uma obrigação para todos os profissionais de saúde, pois é fundamental para a farmacovigilância e a segurança do uso de medicamentos. ( ) Uma notificação de reações adversas a medicamentos é entendida como qualquer notificação de suspeita de alteração ou irregularidades de um produto ou fornecedor, relacionada a aspectos técnicos ou legais e que possa ou não causar danos à saúde. É falsa (F). A definição de notificação de reações adversas a medicamentos é mais específica e se refere a reações adversas que podem causar danos à saúde, não abrangendo apenas irregularidades técnicas ou legais. Portanto, a sequência correta é: V – V – F. A alternativa que apresenta essa sequência é: a) V – V – F.

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