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Farmacotécnica

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O prefixo nano é oriundo da língua grega e significa anão. Um nanômetro (nm) é igual a um bilionésimo de metro, ou seja, 10−9 m. A referência a materiais manométricos data de 1974, feita por Norio Taniguchi, cientista da Universidade de Tóquio, Japão.
Com base nos principais conceitos e aplicações em nanotecnologia, analise as sentenças a seguir:
I- As estruturas em nanoescalas só ocorrem artificialmente, pois trata-se de uma partição das moléculas já existentes naturalmente, de modo a produzir moléculas menores e na escala desejada.
II- O mesmo material pode ter propriedades diferentes, conforme o tamanho. Logo, a faixa de tamanho que detém tanto interesse é, normalmente, de 100 nm até, aproximadamente, 0,2 nm.
III- Um NP tem uma área de superfície muito maior por unidade de massa em comparação com partículas maiores, assim, ocorre uma maior reatividade. Isso pode afetar os comportamentos óptico, elétrico e magnético dos materiais.
A As sentenças II e III estão corretas.
B Somente a sentença II está correta.
C Somente a sentença I está correta.
D As sentenças I e II estão corretas.
E Somente a sentença III está correta.

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Vamos analisar cada uma das sentenças: I- As estruturas em nanoescalas só ocorrem artificialmente, pois trata-se de uma partição das moléculas já existentes naturalmente, de modo a produzir moléculas menores e na escala desejada. Falso, estruturas em nanoescala podem ocorrer naturalmente, como em certos processos biológicos e geológicos, além de poderem ser criadas artificialmente. II- O mesmo material pode ter propriedades diferentes, conforme o tamanho. Logo, a faixa de tamanho que detém tanto interesse é, normalmente, de 100 nm até, aproximadamente, 0,2 nm. Falso, a faixa de interesse em nanotecnologia geralmente é de 1 nm a 100 nm, e não até 0,2 nm. III- Um NP tem uma área de superfície muito maior por unidade de massa em comparação com partículas maiores, assim, ocorre uma maior reatividade. Isso pode afetar os comportamentos óptico, elétrico e magnético dos materiais. Verdadeiro, essa afirmativa está correta, pois a maior área de superfície dos nanopartículas realmente contribui para suas propriedades reativas e comportamentos físicos. Com base nas análises, apenas a sentença III está correta. Portanto, a alternativa correta é: E Somente a sentença III está correta.

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Assim como um bolo precisa de farinha, açúcar, ovos e fermento para ganhar corpo, comprimidos e cápsulas necessitam dos excipientes para que tenham volume suficiente, dissolvam-se e desintegrem-se no momento certo, não se partam (comprimidos) no transporte, entre outras propriedades.
Sobre os excipientes farmacêuticos, assinale a alternativa CORRETA:
A ) Quando os princípios ativos estão em grandes quantidades os excipientes não é necessário adicionar excipientes.
B ) Todos os excipientes são compatíveis com todos os fármacos.
C ) Os excipientes têm demonstrado influenciar, potencialmente, a absorção e/ou a biodisponibilidade dos medicamentos.
D ) São substâncias inertes, sem ações farmacológicas e toxicológicas sobre o organismo.
E ) Somente as características físico-químicas das substâncias medicamentosas influenciar a biodisponibilidade fisiológica das formas farmacêuticas sólidas.

Os antigos egípcios faziam uso de substâncias, tais como o azeite de oliva, na intenção de fotoproteger sua pele, no entanto, seu comércio ocorreu apenas em 1928, e sua popularização deu-se na Segunda Guerra Mundial.
Sobre os fotoprotetores solares, assinale a alternativa CORRETA:
A O protetor solar ideal deve proteger contra as radiações UVA, UVB, UVC, infravermelha e luz visível, além de ter toque agradável e não manchar a roupa.
B Os filtros solares químicos são ideais pois não apresentam toxicidade ao organismo.
C As substâncias inorgânicas são partículas minerais fotoestabilizadas que protegem a pele, inicialmente, pela reflexão e dispersão de fótons, criando uma barreira física na pele.
D As substâncias orgânicas, também chamadas de bloqueadores solares, absorvem os fótons da radiação UV e dissipam a energia UV forma de energia térmica, o mais usual é o PABA.
E Os protetores são classificados em agentes inorgânicos (químicos) e orgânicos (físicos), conforme o mecanismo de ação para atenuar a radiação incidente.

Uma das principais etapas controle de qualidade de produtos acabados é a determinação de peso, a qual se aplica a diferentes formas farmacêuticas, tais como: sólidas em doses unitárias, acondicionadas em doses unitárias ou em doses múltiplas. É imprescindível que o responsável saiba os critérios de avaliação de determinação de peso para a forma que deseja avaliar.
Sobre as etapas de determinação de peso de cápsulas e comprimidos, ordene os itens a seguir:
I- Calcular os limites de variação, superior e inferior, considerando a forma farmacêutica e o peso médio obtido.
II- Determinar o peso médio de 20 unidades.
III- Pesar individualmente 20 unidades.
IV- Calcular o valor referente ao dobro das porcentagens indicadas no limite de variação e verificar se há unidades que fogem a estes valores.
A II - III - IV - I
B IV - II - I - III.
C I - IV - III - II.
D III - II - I - IV.
E IV - II - III - I.

Para a fabricação de produtos estéreis, são utilizados veículos com determinadas especificações, ou seja, utiliza-se veículos também estéreis. No entanto, para garantir esta característica todo o sistema de obtenção, distribuição e armazenamento precisa ser validado, ou seja, é imprescindível impedir a contaminação microbiana e a formação de endotoxinas durante o processo.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Solução de Ringer é uma solução isotônica não estéril, mas que contém agente antimicrobiano. Pode ser usada para lavagens de cateteres e outros.
B Água para injetáveis tem como parâmetros de qualidade: contagem microbiológica < 100U FC/100 mL, endotoxinas < 0,25 UI de endotoxinas/mL, carbono orgânico total (COT) < 0,50 mg/mL.
C Solução de cloreto de sódio: é uma solução estéril, com concentrações, semelhantes a fisiológica, de: cloreto de sódio, cloreto de potássio e cloreto de cálcio em água para injeção.
D Água para injetáveis tem como parâmetros de qualidade: contagem microbiológica < 1000U FC/100 mL, endotoxinas < 250 UI de endotoxinas/mL, carbono orgânico total (COT) < 0,50 mg/mL.
E Solução de Ringer é uma solução isotônica estéril, não contém agente antimicrobiano. Pode ser usada para preparação de soluções e suspensões de fármacos de administração parenteral e lavagens de cateteres e outros.

Usualmente, utiliza-se o ensaio de determinação da granulometria dos pós para mensurar o tamanho das partículas envolvidas nas formas farmacêuticas de pós e grânulos. Para esse procedimento, utiliza-se os tamises operados por dispositivo mecânico, que produz movimentos uniformes horizontais e verticais.
Sobre as etapas para a execução da determinação de granulometria dos pós, ordene os itens a seguir:
I- Organizar o conjunto de tamises da malha de abertura mais grossa para abertura de malha menor, de cima para baixo, no final adicionar o receptor de pós.
II- Adicionar aproximadamente cerca de 25 g de pó seco, de modo uniforme na parte superior.
III- Pesar o pó retido em cada malha de tamis.
IV- Acionar o aparelho e manter sua agitação por 15 minutos.
A I - II - IV - III.
B III - II - I - IV.
C IV - II - I - III.
D IV - II - III - I.
E I - II - III - IV.

A luz solar é a principal fonte de radiação que acomete o nosso planeta. Dentre as radiações presentes destacam-se as radiações ultravioleta (UV), luz visível e radiação infravermelha (IR).
Sobre as radiações solares, assinale a alternativa CORRETA:
A A radiação UVC é a que apresenta o maior percentual de incidência sobre a terra, chegando a quase 40%.
B Os raios UV chegam à superfície da Terra em maior intensidade nas seguintes condições: verão, próximo ao meio dia, maior altitude e locais mais próximos à Linha do Equador.
C Quanto menor o comprimento de onda da radiação solar, menor será sua frequência e vice-versa.
D A radiação UVA não é prejudicial a pele pois não causa queimaduras solares.
E A radiação UVA é filtrada pela camada de ozônio, não chegando até a superfície terrestre.

Para o desenvolvimento de produtos capilares, é fundamental entender a fisiologia do fio, saber sua composição, ciclos de crescimento, tipos, cores e peculiaridades relacionadas às questões étnicas, entre outros fatores.
É correto o que se afirma em:
I - Os ciclos foliculares da fase de crescimento são: ativo (anágena), passando por uma fase de transição (catágena) e, finalmente, uma perda fase (telógena).
II - O folículo piloso é uma estrutura complexa, no entanto, sua capacidade de se regenerar é pequena. Os pelos arrancados podem crescer novamente, porém nascem frágeis e mais finos.
III - A fibra gerada pelo folículo piloso poderá ser reta, encaracolada ou variações desses extremos. Essas fibras que constituem o cabelo são compostas de proteínas sulfatada.
A I e II, apenas.
B I, II e III.
C I e III, apenas.
D I, apenas.
E III, apenas.

O modo de liberação dos fármacos é influenciado, por suas propriedades inerentes ou pela forma farmacêutica que o compõem enquanto medicamento. Desse modo, pode-se dizer que alguns fármacos jamais serão de liberação imediata, enquanto outros precisam da tecnologia farmacêutica para ter uma liberação prolongada/retardada, enquanto um terceiro grupo, devido à necessidade de administração de altas doses para se chegar a janela terapêutica, são inconvenientes de serem desenvolvidos em qualquer liberação modificada.
De acordo com os diferentes tipos de medicamentos orais de liberação modificada, analise as sentenças
I - Observado a figura, o perfil de liberação de fármaco identificado com a letra A, refere-se a um perfil de liberação controlada ou de ordem zero, ou seja, ocorre uma libertação constante da substância (s) ativa (s) por unidade de tempo.
II - Na liberação sequencial, letra B, o dispositivo libera doses do fármaco em diferentes momentos, porém em tempos iguais.
III - A liberação imediata, representada pela letra C, se dá em dois momentos, e para isso são, normalmente, usados comprimidos multicamadas.
A III, apenas.
B II e III, apenas.
C I e II, apenas.
D I, apenas.
E I, II e III.

O termo biotecnológico associa um produto oriundo de organismos vivos somado a modificações que utilizam tecnologia de ponta para obtenção sua obtenção. Os primeiros fármacos biotecnológicos eram de natureza proteica, porém, atualmente têm sido desenvolvidos fármacos biotecnológicos a partir de moléculas menores, que permitem determinar como as proteínas atuam.
Com base produtos biotecnológicos, analise as sentenças a seguir:
I- A Lepirudina é um anticoagulante indicado para a trombocitopenia induzida por heparina e doenças tromboemboliticas correlacionadas.
II- Filgrastrim é um fator estimulador de colônia produzido pela tecnologia de RNA recombinante, ele estimula a produção de neutrófilos na medula óssea.
III- As eritropoetinas aumentam a eritropoiese estimulando a formação de pró-eritroblastos e a liberação de reticulócitos da medula óssea.
A Somente I está correta.
B As sentenças I e III estão corretas.
C Somente a sentença II está correta.
D Somente a sentença III está correta.
E As sentenças I e II estão corretas.