Logo Passei Direto
Buscar
Questão 6 A Sindrome de Down é uma doença genética de alta prevalência mundial e representa a causa mais comum de deficiência intelectual na população em geral. Essa condição pode ser classificada de acordo com diferentes tipos citogenéticos que explicam a presença do cromossomo 21 extra. Neste sentido, considere a afirmação incompleta a seguir: 0 tipo citogenético conhecido como e responsável por aproximadamente 5% dos casos. Trata-se de um mecanismo genético da Sindrome de Down. Nestes CASOS 0 cromossomo 21 extra está localizado junto a um outro cromossomo autossômico, frequentemente D de número 14. Assinale a alternativa que completa corretamente a afirmação: A O Translocação B. 0 Aneuploidia C 0 Trissomia Livre D. O Mosaico in O Disjunção
User badge image
Aline Pereira

há 2 semanas

Respostas

User badge image

Ed Verified user icon

há 2 semanas

Para responder a essa questão, precisamos entender os tipos citogenéticos da Síndrome de Down. A Síndrome de Down pode ser classificada em três tipos principais: trissomia 21, mosaico e translocação. - A) Translocação: Este tipo ocorre quando uma parte do cromossomo 21 se liga a outro cromossomo, como o 14, e é responsável por cerca de 5% dos casos de Síndrome de Down. - B) Aneuploidia: Refere-se a uma alteração no número de cromossomos, mas não é um tipo específico da Síndrome de Down. - C) Trissomia Livre: Este termo não é comumente utilizado para descrever a Síndrome de Down. - D) Mosaico: Este tipo ocorre quando algumas células têm o cromossomo 21 extra e outras não, mas não é o que se refere à translocação. - E) Disjunção: Este termo se refere ao processo de separação dos cromossomos durante a divisão celular, mas não é um tipo citogenético específico. Diante disso, a alternativa que completa corretamente a afirmação é: A) Translocação.

Essa resposta te ajudou?

0
Dislike0

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Mais conteúdos dessa disciplina