A substituição eletrofílica aromática (SEA) é um dos mecanismos fundamentais da química orgânica, especialmente no estudo de compostos aromáticos como o benzeno e seus derivados. Nesse tipo de reação, o anel aromático atua como nucleófilo, reagindo com um agente eletrofílico. O mecanismo da SEA envolve duas etapas principais: a formação de um complexo σ (ou intermediário arenônio), seguido pela perda de um próton, restaurando a aromaticidade do sistema. A reatividade e a regioseletividade das reações de substituição em anéis aromáticos substituídos são influenciadas pelos grupos já presentes no anel, que podem ser ativadores ou desativadores e direcionar a substituição para posições orto, meta ou para. Além disso, diferentes tipos de reações SEA incluem nitração, halogenação, sulfonação, alquilação e acilação de Friedel-Crafts, sendo amplamente utilizadas na indústria farmacêutica, na síntese de corantes e na fabricação de polímeros. A compreensão do papel dos catalisadores e das condições reacionais adequadas é essencial para o sucesso dessas transformações. Durante a reação de nitração do benzeno, qual espécie química é gerada a partir da mistura de ácido nítrico concentrado e ácido sulfúrico concentrado e atua como eletrofílico atacando o anel aromático? Assinale a alternativa correta. Cátion benzenônio. Ânion nitrato. Intermediário carbocátionico. Íon nitrônio (NO₂⁺). Radical livre nitrado