Os fenóis constituem uma classe de compostos orgânicos aromáticos que possuem um grupo hidroxila (–OH) diretamente ligado a um carbono do anel benzênico. Essa estrutura confere aos fenóis propriedades únicas em comparação com os álcoois comuns. Uma das características marcantes dos fenóis é sua acidez moderada, atribuída à estabilização do íon fenóxido por ressonância após a perda do próton do grupo –OH. Além disso, fenóis participam com facilidade de reações de substituição eletrofílica aromática, como a nitração e a halogenação, nas posições orto e para do anel, devido à ativação eletrônica promovida pelo grupo hidroxila. Essas reações são de grande importância na síntese de compostos bioativos e no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e cosméticos. A maior acidez dos fenóis em comparação aos álcoois comuns está relacionada principalmente à alta polaridade da ligação entre carbono e hidrogênio no anel aromático. presença de duplas ligações conjugadas no grupo –OH. facilidade de formação do cátion fenil durante a oxidação. estabilização do ânion fenóxido por ressonância com o anel aromático presença de ligações de hidrogênio intramoleculares permanentes.